答案：(1)9 (2)C10H14 6 (3)氯代环戊烷 氢氧化钠乙醇溶液，加热 加成反应
(4)(5)
30.（2011四川）已知：
其中，R、R’表示原子或原子团。
A、B、C、D、E、F分别表示一种有机物，F的相对分子质量为278，其转化关系如下图所示（其他反应物、产物及反应条件略去）：
请回答下列问题：
（1）中含氧官能团的名称是________________。
（2）A反应生成B需要的无机试剂是___________。上图所示反应中属于加成反应的共有______________个。
（3）B与O2反应生成C的化学方程式为___________________。－CH2OH （4）F的结构简式为________________。 （5）写出含有
、氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连、呈链状结构的C
物质的所有同分异构体的结构简式：_____________。
解析：本题主要考察有机物的合成、官能团的识别、有机反应类型的判断，试剂的选择
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和同分异构体的书写。由结构可以推断出C的结构简式是OHCCH=CHCHO，因此B
为HOCH2CH=CHCH2OH，则A为BrCH2CH=CHCH2Br。根据合成路线可知E是，
由F的相对分子质量为278可知D是。
答案：（1）醛基 （2）NaOH溶液 3
.
31．（2011上海26）实验室制取少量溴乙烷的装置如下图所示。根据题意完成下列填空：
（1）圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、 和1:1的硫酸。配制体积比1：1的硫酸所用的定量仪器为 （选填编号）。
a．天平 b．量筒 c．容量瓶 d．滴定管
（2）写出加热时烧瓶中发生的主要反应的化学方程式 。
（3）将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中，冰水混合物的作用是 。
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试管A中的物质分为三层（如图所示），产物在第 层。
（4）试管A中除了产物和水之外，还可能存在 、 (写出化学式)。 （5）用浓的硫酸进行实验，若试管A中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质的正确方法是 （选填编号）。
a．蒸馏 b．氢氧化钠溶液洗涤 c．用四氯化碳萃取 d．用亚硫酸钠溶液洗涤
若试管B中的酸性高锰酸钾溶液褪色，使之褪色的物质的名称是 。 （6）实验员老师建议把上述装置中的仪器连接部分都改成标准玻璃接口，其原因是： 。
解析：本题主要考察溴乙烷大制备、提纯、有机反应等复杂性以及实验安全等。实验室制取少量溴乙烷所用试剂是乙醇和溴化氢反应；溴乙烷的密度比水大且不溶于水。
答案：（1）乙醇 b （2）NaBr＋H2SO4
HBr＋NaHSO4、HBr＋CH3CH2OH
△ CH3CH2Br＋H2O
（3）冷却、液封溴乙烷 3 （4）HBr CH3CH2OH （5）d 乙烯
（6）反应会产生Br2，腐蚀橡胶 32．(2011上海28)异丙苯（根据题意完成下列填空：
（1）由苯与2－丙醇反应制备异丙苯属于 反应；由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为 。
（2）异丙苯有多种同分异构体，其中一溴代物最少的芳香烃的名称是 。 （3）α－甲基苯乙烯（
）是生产耐热型ABS树脂的一种单体，工业上
），是一种重要的有机化工原料。
由异丙苯催化脱氢得到。写出由异丙苯制取该单体的另一种方法 （用化学反应方程式表示）。
（4）耐热型ABS树脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1，3-丁二烯和α－甲基苯乙烯共聚生成，写出该树脂的结构简式 （不考虑单体比例）。
解析：本题主要考察有机反应类型的判断、反应试剂的选择、同分异构体的书写有机有
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机高分子单体的判断和结构简式的书写。
答案：（1）取代反应 Br2/FeBr3或Br2/Fe （2）1，3，5－三甲苯
33．(2011上海29)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知：RONa+ R’X→ROR’+ NaX 根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应① 反应② （2）写出结构简式。A C （3）写出式 。
（4）由C生成D的另一个反应物是 ，反应条件是 。
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的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简
（5）写出由D生成M的化学反应方程式 。 （6）A也是制备环己醇(
OH)的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
解析：本题主要考察有机物的合成、有机物结构简式的书写、有机反应条件的判断、有机反应方程式等书写以及有机官能团的检验等。
答案：（1）加成反应 氧化反应
（4）CH3OH 浓硫酸、加热
（6）取样，加入FeCl3溶液，颜色无明显变化
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