第五章补充习题
一、将下列化合物的沸点由高到低排序 ①
CH3I CH3Br CH3Cl CH3F ②
CH3CH2CH2Cl CH3CH2CHCl2 CH3CH2CCl3 ③
CH3CH2CH2CH2Cl (CH3)2CHCH2Cl (CH3)3CCl
二、写出由溴乙烷转变为① 甲基乙基酯；② 乙酸乙酯；③ 溴化四丁基铵；④ 硝酸乙酯；⑤ 硝基乙烷；⑥ 丙腈；⑦ 2-戊炔；⑧ 乙基丙二酸二甲酯的反应方程式。 三、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物 ①
CH2ICH2BrCH2Cl
②
CH3I CHCl3 CH3CH2Br (CH3)2CHBr (CH3)3CCl ③
CH3CH2CH2CH2Cl CH3CH2CH(CH3)Cl (CH3)3CCl CH3CH2CH2CH2Br
BrCH2Cl
四、完成下列反应 ① BrBrH2NCH2CH2NH2Br
BrBr②
NH3BrBr
五、选择合适的卤代酸制备下列化合物
① ② ③ ④
CH3O
OCH2CH3HO (CH3CH2)3CD
六、命名下列化合物或根据名称写出结构式
① (CH3)3SiCl ② (C2H5)2Mg ③ C6H5MgBr ④ [(CH3)2CH]2Zn ⑤ 氯化乙基镁与四氢呋喃的配位络合物；⑥ 二乙基溴化铝的二聚体 七、用简单的有机物及任意无机试剂合成下列化合物
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① ②
H2CHCCCH3
H3C八、命名下列化合物或根据名称写出结构式
① ② ③ ④
BrICH(CH3)2CH2CH3ClIC2H5CH3ClCH(CH3)2环丁基氟 异丙基碘 ⑤ ICH3C2H5
九、某卤代烃A的中心碳原子是手性碳原子，请根据下面的叙述判断反应体系中发生了什么反应？
① A在乙醇中反应，得到一对外消旋体。
② A在氰化钠的水-乙醇混合溶剂中反应，只得到一构型翻转的产物。 ③ 反应过程中只有一个过渡态，产物是烯烃。 ④ 产物是碳架发生变化的烯烃。
⑤ 碱的浓度越大、温度越高时，反应速度越快，产率越高。 ⑥ 反应过程中有三个过渡态，产物有两种构型。 ⑦ 溶剂的极性越强对反应越有利。
⑧ 构型翻转的产物多于构型保持的产物。 ⑨ 进攻试剂亲核性的强弱对反应无影响。 ⑩ 在偶极溶剂中的反应更有利。
十、比较下列各组反应按消除反应在总产物中的比例由大到小排序
① CH3CH2ONa (CH3)3COK C6H5SNa 与三级溴丁烷发生反应。 ② CH3ONa CH3SNa C6H5ONa 与异丙基氯发生反应。 ③ 2-溴戊烷，2-甲基-2-溴戊烷分别与氰化钠发生反应。
④ 3-溴环己烯和4-溴环己烯分别在乙醇钠-乙醇溶液中反应。 十一、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物 ① 1-氯丁烷；1，1-二氯丁烷；1,1,1-三氯丁烷 ② 新戊基溴；新戊基氯；新戊基碘
③ 3-（1-溴乙基）环己烯；3-（2-溴乙基）环己烯 ④ 3-溴-1-戊烯；1-溴戊烯
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第六章 补充习题
一、写出分子式为C5H7Br和具有共轭结构的所有链型化合物的同分异构体，并命名。 二、写出溴与（Z）-2-戊烯加成的主要产物及相应的反应机理，分别用伞形式、锯架式、newman式和Fischer投影式表示。并指出该产物是苏型还是赤型。 三、写出下列化合物与溴的加成产物 ① ②
(H3C)2HCCH3CH2C四、完成下列反应 ①(CH3)2CHCH=CH2②CH3CH2CH=CHCH3③CH3CH2OCH=CHCH3④CF3CH=CHCl2CH2
+HCl ++HCl+HBrHI+⑤(CH3)3NCH=CHCH3⑥CH3CH=CHClHBr +HI五、写出下列试剂与（R）-1,3-二甲基环己烯反应的主要产物，并写出这些产物的优势构象。 ① HBr ② HCOOH ③ H2O H+ ④ C2H5OH H+ 六、完成下列反应
① ②
+HBr
+HBrROOR
ROOR③ ④
Cl2C=CH2+CHCL3ROOR CH3CH=CH2+ICBr3 七、完成下列反应 ①
C2H5H②
CH3HKMnO4,H
H3CH2CH3C③
CCCH3HCH3COOOHCH3OHH
7
KMnO4,OHH④
CH3OsO4
+H2O2H3C⑤
CH3
O3⑥
ZnH2O
O3⑦
CH3SCH3
O3ZnPd/C
⑧
O3CH3LiAlH4
八、化合物A的分子式为C9H16,A经臭氧化然后再用锌和水处理后可得甲醛、甲乙酮和B，请写出符合上述条件的A、B的可能结构。 九、完成下列反应 ①
B2H6H2O2,OH H2O2,OH②
HC(H3C)3C③
HCCH3B2H6
CH(CH3)2B2H6H2O2,OHC2H5
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