微波：300MHz ------300GHz的电磁波 超高频辐射：30MHz——300MHz 测量： (1) 仪器校准
(2) 分别测量头、胸、腹各部位 (3) 天线探头距设备5厘米处
(4) 旋转探头读出最大值。探头1米内不应站人或放置其他物品。每个测量测3次。
33工频电场概念 50~60Hz
仪器：工频场强仪
测量：考虑场强分布、工作方式、选取代表性测量点;高度1.5米;环境条件0~40度，湿度小于60%。
34紫外辐射概念、有效辐照度计算
紫外辐射：波长范围100~400nm。400/315/280/100
辐照度：照射到表面一点处的面元上的辐射通量除以该面元的面积，即单位面积上的辐射通量，单位W/立方厘米
仪器：紫外照度计
测量部位：面、眼、肢体及其他暴露部位;使用防护面罩，测面罩内眼面部。 35手传振动概念、仪器、测定
手传振东：生产中使用手持振动工具或接触受振工件时，直接作用或传递到人的手臂的机械振动或冲击。
仪器：振动测量仪。
测定：按生物动力学坐标系，测量三个轴向的频率计权加速度值。取最大值。 36空气样品采集质量控制应注意的关键环节 (1) 采样点和采样对象的选择
(2) 采样时机的选择：要采到空气中待测物物的最高浓度 (3) 采样频率
(4) 采样时间：根据待测物容许浓度的要求采样，时间加权为整个工作班，
短时间15min，不足15按实际接触时间采样，最高容许浓度不超过15min。
(5) 采样效率：影响因素有待测物的理化性质、空气中的存在状态、吸收液或吸附剂的吸附容量、采样流量、现场环境条件
(6) 采样过程中的误差(仪器设备、操作、运输保存)
(7) 现场样品空白(样品采集同时，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作完全与样品相同，包括仪器设备，样品运输、保存、预处理、测定，目的是评价样品采集运输保存过程中是否被污染及污染程度)。
37实验室检测分析过程质量控制
(1) 人员(满足检测人员任职条件)、设备(满足检测要求，检定合格)、试剂(纯度、灵敏度)、方法(国标、行标等)
(2) 内部质量控制：
a空白对照：试剂空白(检查试剂器材是否污染)、方法空白(检查采样介质是否污染)、仪器空白(检查仪器系统是否清洁)、样品空白(采集、运输、保存过程样品是否污染)
b定量方法：校准曲线法(待测物量与仪器响应值的定量关系曲线包括标准曲线和工作曲线)、单点校正法、标准加入法
c检出限(显著水准5%时定性区别于零的待测物的最低浓度或含量，比色和分光光度法6次以上测定空白吸光度3倍标准差或吸光度0.02所对应的待测物浓度，原子光谱法10次以上测定的5倍预期测定下限浓度的含待测物标准溶液吸光度的3倍标准差所对应的待测物量，色谱法3倍噪声所对应待测物量)、测定下限(显著水准5%时能够定量检测待测物的最低浓度或含量，分光法试剂空白10倍标准差或吸光度0.03处对应的待测物量，光谱法3.3倍检出限值所对应的待测物量，色谱法3.3倍检出限值对应待测物的量)、最低检出浓度(检出限/采样体积)、最低测定浓度(测定下限/采样体积)。不同的实验室可以根据本实验室情况重新判定检出限和测定下限，检测结果高于检出限而低于测定下限可报告此值。低于检出限，空白报告“未检出”，样品报告“小于检出限”，计算浓度报告“小于检出限/采样体积”。TWA公式计算时，取1/2计算。
D实验室检测过程质量控制：测定标准物质和质控样(相对误差小于10%);测定加标回收样品(已知量待测物加至样品，同时测量样品和加标样品，测定值/
理论值=加标回收率。加标量不能过大，待测物0.5~2倍，不得超过测定上限90%;加标物浓度宜较高，体积应很小，一般不超过试样体积1/10)
39滤料样品的预处理方法
(1) 洗脱法：溶解过程或生成可溶性化合物的过程。洗脱液一般为酸性溶液(金属、类金属化合物)、去离子水(无机非金属化合物)及有机溶剂(有机化合物)。评价指标——洗脱效率(应大于90%)，影响因素：洗脱液的性质、洗脱时间、加热或超声可加快洗脱和提高洗脱效率。
(2) 消解法：破坏滤料和样品基质。酸消解法：氧化性酸，评价指标——消解回收率(90%~105%)， 影响因素：选用合适的消解方法，测定易挥发性金属化合物，最好采用微波消解;消解温度和时间。
40固体吸附剂管样品的预处理 (1)溶剂解析：
优点：适用范围广，准确度高，操作简单，样品可以多次测定。
缺点：解析液选择不当可能产生影响;解析液有一定毒性，注意防护;使用解析溶剂量大，灵敏度低。
(2)热解析：
(3)解析效率：溶剂解析效率影响因素——解析液的性质和用量、解析时间和方式;热解析的因素——解析温度和时间、载气流量和通气时间、热解析器。
41原子吸收光谱仪的组成、仪器分析条件的选择、定量方法
组成：光源(锐线光源)、原子化器(火焰、石墨炉、低温)、分光器、检测器(光电倍增管)
仪器分析条件选择：
1分析线，通常选待测元素的共振线
2空心阴极灯的工作电流，最大灯电流的1/2-2/3
3火焰类型和特性，低中温元素-空气乙炔火焰，高温元素-氧化亚氮空气，短波区元素空气氢气火焰
4燃烧器的高度选择，空心阴极灯的光束从自由原子浓度最大的火焰区域通过
5程序升温，干燥-稍低于溶剂沸点的温度，灰发-保证被测元素没有损失的
前提下尽可能使用较高的灰化温度，原子化-达到最大吸收信号的最低温度，除残-高于原子化温度
6狭缝宽度选择，共振吸收线与非吸收线分开，适宜的强度 7进样量选择，选达到满意吸光度的进样量 定量方法：标准曲线法-外标法 42锰原子吸收法
原理：空气中气溶胶锰及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，在279.5nm波长下，乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定。
步骤：
1采样：短时间5L/min 15min，长时间1L/min 2-8h，个体采样1L/min 2-8h，采样后，对折滤膜，对照试验
2消解：5ml消化液，加热200度消解，基本挥干时取下，盐酸转移定容，防爆沸，空白
3标准曲线定量，Mn转化为二氧化锰与限值比较，系数1.58 43原子荧光光谱法仪器组成、分析方法及干扰消除方法 组成：锐线光源、原子化器、单色器、检测系统 分析方法：标准曲线定量
干扰消除：淬灭干扰-减少溶液中干扰离子，散射干扰-减少散射微粒、扣除散射背景
44汞原子荧光法
原理：空气中的气态汞及其化合物被吸收液吸收后，汞被硼氢化钠还原为汞蒸气，在原子化器中，吸收193.7nm波长发射原子荧光，测定荧光强度，以峰高或峰面积定量。
采样：串联2个装5ml吸收液的大泡吸收管，以500ml/min采集15min，加入0.5ml高锰酸钾，封闭采样口。对照实验
检测：吸收液洗涤进气内壁3次，两管混匀测定，计算结果系数1.354 45 ICP原理、特点
原理：各元素的原子或离子在电感耦合等离子炬激发源的作用下变成激发态，返回基态发射特征光谱来测定元素组成和含量。激发、分光、检测。
