中国药科大学2001年药剂学复试真题(原题)
1.试述冷冻干燥的原理并说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程(12分)
2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，吸收缓慢，试设计一种适宜的口服剂型及其处方工艺(10分)
3.试述药物粉粒理化特性对制剂有效性、稳定性、安全性的影响和应用(10分)
4.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素(10分) 5.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理(10分) 处方：
醋酸可的松25g 微晶 氯化钠 素钠 硫柳汞 注射用水
0.01g 加至1000mL
聚山梨酯80 1.5g
3g
羧甲基纤维5g
6.口服氨茶碱片每天4次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊(200mg/粒)的基本处方及工艺。并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出需比较的重要参数的实际意义(18分)
7.简述统计矩理论的特点和意义。如某药物在经典的药物动力学研究中属于双室模型，当静脉给药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h·μg/mL，AUMC=87.12h2·μg/mL，试用统计矩方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数
8.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下： 用药条件 空腹 与抗酸剂同服
Cmax(μg/mL) 3.85±1.22 2.72±1.20
AUC0-σ(h·μg/mL) 1.52±0.96 1.27±0.65* 1.39±0.71
与高脂肪饮食同服 1.21±0.87* * 与空腹给药结果比较，P<0.05 问：
(1)试判断该药性质和吸收机制
(2)该药常规给药每天4次，现研究每日两次的控释制剂，试设计给药剂量。(已知k=0.3h-1，Ka=2.0h-1，tmax=1h，F=1)(15分)
中国药科大学2003年药剂学复试真题(原题)
1.试述DDS、TTS、TDS的基本定义(10分)
2.试述表面活性剂定义、分类及在制剂中至少3种主要应用(10分)
3.试述药物制剂水解稳定性的影响因素及其稳定方法(10分)
4.试述溶出度和释放度定义和测定方法(15分)
5.试述3种提高难溶性药物口服生物利用度的方法(15分) 6.试述分散片的处方设计要求及制备工艺(15分) 7.试述制备缓控释制剂的3种技术，并简述其缓控释机理(15分)
8.试设计含A、B两种成分的复方制剂的处方及制备工艺(20分)
【注：A、B两种成分有相互作用】
9.某口服心血管疾病治疗药物，常用给药剂量为2.5mg/次(tid)。试设计每日口服给药一次的缓控释胶囊的处方及制备工艺，并说明其释药机理(20分)
10.某药用于临床脑疾病发作的抢救治疗(每次100mg)，现欲制备有效的临床用制剂，试设计制剂处方及制备工艺(20分)
中国药科大学2005年药剂学复试真题(原题)
1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。(10分) 2、试述Liposomes的定义、特点及提高其靶向性的3种方法。(10分)
3、试说明注射剂调节pH值的目的有哪些，维生素C注射剂需要将药液的PH调节到何值？为什么？(10分) 4、狄戈辛为强心药，用于充血性心力衰竭。其处方为 原料
每1000片用量 狄戈辛2.5g 淀粉530g 糖粉256g 10%淀粉浆15g 硬脂酸镁8g 试说明：
