物质 分子式 熔点℃ 沸点℃ 密度（g/cm3） 溶解性 乙二醇 C2H6O2 ﹣11.5 198 1.11 易溶于水和乙醇 丙三醇 C3H8O3 17.9 290 1.26 能跟水、酒精以任意比互溶 A．萃取法B．结晶法C．分液法D．分馏法 【考点】物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用．
【分析】根据表中数据知，乙二醇和丙三醇的溶解性相同，密度及熔点相近，但沸点相差较大，可以利用其沸点的不同将两种物质分离．
【解答】解：根据表中数据知，乙二醇和丙三醇的溶解性相同，密度及熔点相近，但沸点相差较大，可以利用其沸点的不同将两种物质分离，该方法称为蒸馏，故选D．
10．在C2H2、C6H6、C2H2O2组成的混合物中，已知氧元素的质量分数为8%，则混合物中碳元素的质量分数（ ）
A．92.3%B．87.6%C．75%D．84.9% 【考点】元素质量分数的计算．
【分析】C2H2、C6H6、C2H2O2中C、H原子数目之比均为1：1，即混合物中C、H元素质量之比为12：1，根据O氧元素质量分数计算混合物中C、H元素总质量分数，再根据C、H元素质量之比计算碳元素质量分数．
【解答】解：C2H2、C6H6、C2H2O2中C、H原子数目之比均为1：1，即混合物中C、H元素质量之比为12：1，O氧元素质量分数为8%，则混合物中C、H元素总质量分数为1﹣8%=92%，故混合物中碳元素质量分数为92%×
=84.9%，故选D．
11．在核磁共振氢谱中出现两组峰，且其面积之比为3：2的化合物是（ ） A．
B．
C．
D．
【考点】有机物分子中的官能团及其结构． 【分析】A．
分子中含有两组峰，其面积之比为6：2=3：1；
B．分子中含有3种氢原子，其核磁共振氢谱有3组峰；
C．D．
分子中含有3种等效氢原子，其核磁共振氢谱中出现3组峰； 分子中含有2种等效氢原子，其氢原子数目之比为6：4=3：2．
【解答】解：A．分子中含有2种H原子，则在核磁共振氢谱中出现两组峰，但
其面积之比为6：4=3：1，故A错误；
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B．误； C．
分子中含有3种等效H原子，则其核磁共振氢谱中含有三组吸收峰，故B错
分子中，连接甲基的C原子上含有H原子，则其分子中含有三种氢原子，
其核磁共振氢谱中含有3组吸收峰，故C错误； D．
具有对称结构，其分子中含有2种等效H氢原子，则核磁共振氢谱中对
二甲苯含有两组峰，其面积之比为6：4=3：2，故D正确； 故选D．
12．两种气态烃以任意比例混合，在105℃时1L该混合烃与9L氧气混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍是10L．下列各组混合烃中不符合此条件的是（ ） A．CH4、C2H4B．CH4 、C3H6C．C2H4、C3H4D．C2H2、C3H6 【考点】有关有机物分子式确定的计算．
【分析】有机物燃烧前后体积不变，可设有机物的平均式为CxHy，根据燃烧的方程式计算分子组成特点，进而进行推断．
【解答】解：设有机物的平均式为CxHy，则有：CxHy+（x+）O2→xCO2+H2O，有机物燃烧前后体积不变，则 1+x+=x+，y=4，
即混合气中平均含有H原子数为4，
A．CH4、C2H4中H原子数都为4，平均值为4，符合题意，故A不选； B．CH4、C3H6中H原子数分别为4、6．平均值不可能为4，故B选； C．C2H4、C3H4中H原子数都为4，平均值为4，符合题意，故C不选；
D．C2H2、C3H6H原子数分别为2、6，只有1：1混合才能使平均值为4，不符合以任意比例混合的要求，故D选． 故选：BD．
13．从柑橘中炼制的萜二烯其结构简式为A．萜二烯的分子式为C10H16，不属于芳香烃 B．可溶于乙醇或乙醚，不溶于水
C．萜二烯分子中所有碳原子处于同一个平面上
．有关萜二烯的说法不正确的是（ ）
D．萜二烯与过量的溴的四氯化碳溶液反应后的产物为
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】A．含有苯环的烃为芳香烃； B．该有机物不含亲水基，只含憎水基；
C．该分子中环上连接甲基的碳原子具有甲烷结构特点；
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D．该分子中碳碳双键都能和溴发生加成反应．
【解答】解：A．该分子不含苯环，所以不属于芳香烃，故A正确；
B．该有机物不含亲水基，只含憎水基，所以可溶于乙醇或乙醚，不溶于水，故B正确； C．该分子中环上连接甲基的碳原子具有甲烷结构特点，所以该分子中所有碳原子不能共平面，故C错误；
D．该分子中碳碳双键都能和溴发生加成反应，所以该分子能和溴发生加成反应，则萜二烯
与过量的溴的四氯化碳溶液反应后的产物为，故D正确；
故选C．
14．β﹣月桂烯的结构如图所示，该物质与溴1：1发生加成反应的产物（不考虑顺反
异构）理论上最多有（ ） A．3种B．4种C．5种D．6种
【考点】同分异构现象和同分异构体．
【分析】根据β﹣月桂烯含有三个双键，都能发生加成反应，且存在与1﹣3丁二烯类似结构，则能发生1，4﹣加成．
【解答】解：因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示；1分子物质与1分子Br2
加成时，可以在①、②、③的位置上发生加成，也1分子Br2在①、②之间发生1，4﹣加成反应，故所得产物共有四种，故选B． 15．分子组成为C10H14的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法正确的是（ ） A．该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应
B．该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水褪色 C．该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上 D．该有机物有4种不同结构
【考点】芳香烃、烃基和同系物；常见有机化合物的结构；有机物的结构和性质． 【分析】A、苯及苯的同系物都含有苯环，都能够与氢气在一定条件下发生加成反应； B、苯的同系物能够使酸性高锰酸钾溶液，不能使溴水褪色；
C、苯环上只有一个取代基，即侧链含有4个C，根据甲烷的结构进行判断；
D、含有4个C的支链丁基有几种同分异构体，该有机物就有相应的同分异构体．
【解答】解：A、分子组成为C10H14的苯的同系物，一定含有苯环，苯环能够与氢原子发生加成反应，故A错误；
B、苯的同系物能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能够使溴水褪色，硅B错误；
C、该有机物侧链为丁基，丁基的C原子不能在同一平面上，所以该有机物分子中的所有原子不可能在同一平面上，故C错误；
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D、丁基中碳原子连接方式有：、、、，所以丁基总共含有四种
同分异构体，故苯环上只有一个取代基的、分子组成为C10H14的苯的同系物有四种，故D正确； 故选D． 16．早在40年前，科学大师Heilbronner经过理论研究预测，应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族（大环）轮烯分子，这一预测被德国化学家合成证实．[18]﹣轮烯是一种大环轮烯，其结构简式如图所示．有关它的说法正确的是（ ）
A．[18]﹣轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面 B．[18]﹣轮烯是芳香族化合物
C．1 mol[18]﹣轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃 D．[18]﹣轮烯与乙烯互为同系物 【考点】有机物的结构和性质．
【分析】A．碳碳双键为平面结构，直接与双键C相连的原子一定共面； B．不含苯环；
C．分子中含9个碳碳双键；
D．乙烯中只含一个碳碳双键，同系物中官能团的数目相同．
【解答】解：A．[18]﹣轮烯分子具有乙烯的基本结构，且双键均相连，则其中所有原子可能处于同一平面，故A错误；
B．不含苯环，则不是芳香族化合物，故B错误；
C.1 mol[18]﹣轮烯有9mol碳碳双键，最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃，故C正确；
D．[18]﹣轮烯与乙烯含有的官能团的种类和数目不一样，不能互为同系物，故D错误． 故选C．
二、填空题
17．图中A、B、C分别是三种有机物的结构模型：
请回答下列问题：
（1）A及其同系物的分子式符合通式 CnH2n+2 ．当n= 4 时，烷烃开始出现同分异构体． （2）A、B、C三种有机物中，所有原子均共面的是 乙烯和苯 （填名称）． （3）有机物C具有的结构或性质是 bd （填字母）． a．是碳碳双键和碳碳单键交替的结构 b．有毒、不溶于水、密度比水小
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