刘庆昌版《遗传学》答案补充
10.利用花粉直感现象测定突变频率在亲本状态配置上应该注意什么问题？
一般应该用隐性纯合体作母本，用显性纯合体经诱变处理的花粉作父本进行杂交。 12.碱基缺失,插入突变与碱基替换的后果有何不同?
如果缺失与插入的碱基不是三或三的倍数时，突变效应将不仅限于缺失与插入碱基本身，还会导致下游阅读框改变，即移码，这样产生的突变对生物体的影响较大，而单纯的碱基替换不会造成移码突变，存在转换和颠换两种，不改变基因序列长度及转录产物mRNA分子的阅读框，所以产生的效应不明显甚至可能不改变生物体表现型。
13.DNA损伤修复途径有哪些？其中哪些途径能避免差错？哪些允许修复差错并产生突变？
DNA损伤修复途径包括：错配修复、直接修复、切除修复、双链断裂修复、复制后修复和倾 向差错修复。DNA损伤修复主要有结构完整性修复与序列正确性修复两方面的作用。
结构完整性修复是所有修复途径最根本功能，是保证细胞、生物体生存的最首要前提。 错配修复、直接修复和切除修复途径在修复结构的同时通常也能够修复序列正确性，从而避 免DNA损伤导致基因突变产生，因此也称为避免差错修复。在DNA损伤比较严重的情况下，修复途径为了最大限度地修复DNA分子结构的完整性，可能容忍、甚至倾向产生序列差错，从而导致基因突变的产生。其中双链断裂修复、复制后修复属于容忍差错修复，SOS修复为倾向差错修复。
14.生物突变的防护机制主要有哪些，他们是针对前突变损伤还是基因突变形成后？ 密码的简并性、回复突变、抑制突变、二倍体和多倍体、选择和致死 基因突变形成后
15.试述物理因素诱变的机理
电离辐射包括α 射线、β射线和中子等粒子辐射，还包括γ 射线和X射线等电磁辐射。电离辐射能使构成基因的化学物质直接发生电离作用。轻者造成基因分子结构的改变，产生突变了的新基因，重者造成染色体的断裂，引起染色体结构的畸变。
紫外线造成基因分子链的离析。分子链已经离析的基因在重新组合的时候，有可能发生差错而出现基因突变。紫外线特别作用于嘧啶，使得同链上邻近的嘧啶核苷酸之间形成多价的联合。最通常的结果是促使胸腺嘧啶联合成二聚体；或是将胞嘧啶脱氨成尿嘧啶，或是将水加到嘧啶的C4、C5位置上成为光产物。它可以削弱C与G之间的氢键，使DNA链发生局部分离或变性。
16.化学诱变剂有哪些类型，它们的诱变机理各是什么？
碱基类似物：在复制过程中代替正常碱基掺入到DNA分子中，在下一次复制前发生互变异构移位产生复制错误。 碱基修饰物:直接修饰碱基化学结构，改变其配对特性，引起DNA损伤和复制错误。 DNA插入剂：导致DAN复制过程中产生插入或缺失突变。
第六章 染色体结构变异
1.缺失可分为哪两种类型？两者的细胞学特征各是什么？ （1）顶端缺失：染色体某臂的外端缺失。 （2）中间缺失：染色体某臂的内段缺失。 补：顶端着丝点染色体：染色体整条臂的丢失。
奔跑吧！期末考试！
5
刘庆昌版《遗传学》答案补充
4.如何利用染色体缺失进行基因定位？
利用假显性现象，杂合体表现隐性性状，进行基因定位，其关键为： （1 （2
另：利用染色体缺失产生的假显现象进行基因定位。如果染色体某一显性基因因染色体片段的缺失而丢失，失去作用，其隐形的等位基因就得以表现。进行细胞学检查缺失发生在哪条染色体的哪一部位，就可以确定该基因的位置。
5.顺接重复和反接重复的形成有何不同？哪种重复类型更常见？ （1）.顺接重复：指某区段按照自己在染色体上的正常顺序重复。
反接重复：指某区段在重复时颠倒了自己在染色体上的正常直线顺序。 （2）.顺接重复最常见。 6.染色体区段重复会产生哪些遗传效应？举例说明其在植物育种中的应用。
（1）．扰乱基因的固有平衡体系：影响比缺失轻，主要是改变原有的进化适应关系。
如果蝇的眼色遗传：红色(V+)对朱红色(V)为显性，但 V+ V 红色，V+ VV 朱红色 说明2个隐性基因的作用大于1个显性等位基因，改变了原来一个显性基因与一个隐性基因的关系。 （2）．重复引起表现型变异（如果蝇的棒眼遗传）： （1）．基因的剂量效应：细胞内某基因出现次数越多，表现型效应越显著。
（2）．基因的位置效应：基因的表现型效应因其所在的染色体不同位置而有一定程度的改变。
应用：重复区段基因拷贝数增加可能导致性状变异，诱导特定基因所在染色体区段重复可能提高其性状表现水平。如:植物抗逆相关基因、营养成分或特定次生代谢产物相关基因。诱导大麦的α—淀粉酶基因所在染色体区段重复，可大大提高其α—淀粉酶表达量从而显著改良大麦品质。 7.如何通过细胞学观察区别臂内倒立和臂间倒位？
（1）臂内倒位：倒位区段发生在染色体的某一臂上。臂内倒位杂合体产生双着丝点染色单体，随着出现后期Ⅰ桥。 （2）臂间倒位：倒位区段涉及染色体的两个臂，倒位区段内有着丝点。臂间倒位杂合体产生大量缺失和重复染色单体。
10.臂内倒立和臂间倒立为什么被称为“交换抑制因子”那么交换是否真的被抑制而没有发生呢？
（1）因为发生染色体倒位之后，因为含有重复和缺失的配子是没有功能的，这样的重组类型不能成活好像交换被抑制了，所以被称为交换抑制因子。
（2）交换其实发生了，只是交换的染色单体会发生缺失重复引起死亡，所以才叫交换抑制因子。 11.倒位杂合体和易位杂合体都会产生不育的配子，这两种不育现象表现有何差异？ （1）倒位杂合体的部分的不育：含交换染色单体的孢子大多数是不育的。 ①．无着丝点断片(臂内倒位杂合体)，在后期Ⅰ丢失；
②．双着丝点的缺失染色体单体(臂内倒位杂合体)，在成为后期桥折断后形成缺失染色体，得到这种缺失染色体的孢子不育；
③．单着丝点的重复缺失染色体(臂间倒位杂合体)和缺失染色体(臂内倒位杂合体)，得到它们的孢子也是不育； ④．正常或倒位染色单体，孢子可育。
∴ 倒位杂合体的大多数含交换染色单体的孢子不育，是倒位杂合体的连锁基因重组率显著下降的原因。
奔跑吧！期末考试！
6
刘庆昌版《遗传学》答案补充
（2）半不育是易位杂合体的突出特点：
①．相邻式分离：产生重复、缺失染色体，配子不育； ②．交替式分离：染色体具有全部基因，配子可育。
交替式和两种相邻式分离的机会大致相等，即花粉和胚囊均有50%是败育的，结实率50%。 另：倒位杂合体表现为部分不育，而易位杂合体表现为半不育。
12.玉米中a、b两基因正常情况下是连锁的，曾发现它们在一个品种中表现为独立遗传，试解释这种现象。
13.某植物染色体1区段正常顺序为ABCDEF，染色体2区段正常顺序为MNOPQR。两条染色体发生相互易位，两条易位染色体区段顺序分别为：ABCPQR和MNODEF。图示易位杂合体减数分裂粗线期染色体联会形态，并分析花粉育性情况。
（1)易位杂合体减数分裂的粗线期会形成“十”字形图像
（2)①．如果减数分裂后期Ⅰ联会在一起的4条染色体呈相邻式分离可产生4种配子，即ABCDEF FEDOMN、ABCPQR MNOPQR、ABCDEF ABCPQR和FEDOMN MNOPQR。4种配子中都含有缺失染色体，因此都是不育的。
②．如果这4条染色体呈交替式分离，可产生2种类型的配子，即ABCDEF MNOPQR和ABCPQR MNODEF。这两种配子都不缺少正常染色体的任何片段，因而都能发育成正常可育的配子。 14.易位杂合体植株自交可以产生哪几种染色体组成的子代？比例如何？ 相互完全可育的易位杂合体、易位纯合体、完全可育正常体、半不育型 比例：
17.采用电离辐射诱导染色体结构变异与诱导基因突变在处理方法上有什么不同？为什么？
电离辐射作用轻则造成基因分子结构紊乱，重则造成染色体断裂。就基因突变而言，突变率通常与辐射剂量成正比，但不受辐射强度的影响。倘若照射总剂量不变，不管单位时间内所照射的剂量多少，基因突变率保持不变。就染色体结构变异而言，不同结构变异的产生频率与染色体折断次数有关。只需1次染色体折断的结构变异类型产生频率在一定范围内与辐射剂量成正比，而不受辐射强度影响。需要2次折断才能产生结构变异类型的频率与辐射剂量平方成正比。所以染色体结构变异发生频率不仅与辐射剂量有关还与辐射强度有关。用慢照射来获得更高频率需要1次断裂的结构变异类型与基因突变，而提高剂量率能获得更高频率的需要2次或2次以上断裂的变异类型。
第八章 数量性状的遗传
1. 质量性状和数量性状的区别在哪里？这两类性状的分析方法有何异同？
答：质量性状和数量性状的区别主要有：①. 质量性状的变异是呈间断性， 杂交后代可明确分组；数量性状的变异则呈连续性，杂交后的分离世代不能明确 分组。②. 质量性状不易受环境条件的影响；数量性状一般容易受环境条件的影 响而发生变异，而这种变异一般是不能遗传的。③. 质量性状在不同环境条件下 的表现较为稳定；而控制数量性状的基因则在特定时空条件下表达，不同环境条 件下基因表达的程度可能不同，因此数量性状普遍存在着基因型与环境互作。 对于质量性状一般采用系谱和概率分析的方法，并进行卡方检验；而数量性 状的研究则需要遗传学方法和生物统计方法的结合，一般要采用适当的遗传交配 设计、合理的环境设计、适当的度量手段和有效的统计分析方法，估算出遗传群 体的均值、方差、协方差和相关系数等遗传参数等加以研究。 2. 如何对数量性状的表型值进行剖分？
数量性状表型值（P）线性剖分为基因型值（G）和环境效应值（E）两个部分，即： P=G+E+IGE （9-1） 其中：IGE是基因型与环境的互作偏差效应值。
假
设
影响数量性状表型值的环境效应，又可分为系统性环境效应（或称固定环境效应）和随机环境效应两类。随机环境效应又可分为持久性环境效应和暂时性环境效应。 3. 叙述表现型方差和基因型方差的关系。
表现型方差由基因型方差（VG）、基因型×环境互作方差（Ve）和环境机误方差（VE）构成，即 ，其中基因型方差和基因型×环境互作方差是可以遗传的，而纯粹的环境方差是不能遗传的。 4．数量性状的遗传基础是什么?为什么绝大部分数量性状表现为正态分布？
奔跑吧！期末考试！
7
刘庆昌版《遗传学》答案补充
数量性状是指在一个群体内的各个体间表现为连续变异的性状,如动植物的高度或长度等.数量性状较易受环境的影响,在一个群体内各个个体的差异一般呈连续的正态分布,难以在个体间明确地分组. 数量性状遗传来自于1909年由瑞典学者H·尼尔松·埃勒提出多基因学说, 他认为根据质量性状研究的结果得来的孟德尔定律同样可以用来解释数量性状的遗传。多基因学说的要点是：①同一数量性状由若干对基因所控制；②各个基因对于性状的效应都很微小，而且大致相等；1941年英国数量遗传学家K·马瑟把这类控制数量性状的基因称为 相应地把效应显著而数量较少的控制质量性状的基因称为主效基因；③控制同一数量性状的微效基因的作用一般是累加性的；④控制数量性状的等位基因间一般没有明显的显隐性关系。
按照多基因学说，如果控制某一数量性状的基因对数是N，则杂交子二代中该性状表型的分布可以用二项式分布（1/2+1/2）2N展开的各项系数表示。例如小麦的种皮颜色由三对基因所控制，每一对基因的表型效应大致上相等而且是累加的，因此杂交子二代中出现的种皮颜色有七种，相当于二项式（1/2+1/2）2×3展开的各项。如果基因的对数更多，那么各组间的表型的差别将更小，分布也将更接近于正态分布。 5. 叙述主效基因、微效基因、修饰基因对数量性状遗传作用的异同之处。
答：主效基因、微效基因、修饰基因在数量性状遗传中均可起一定的作用， 其基因表达均可控制数量性状的表现。但是它们对数量性状所起的作用又有所不 同，主效基因的遗传效应较大，对某一数量性状的表现起着主要作用，一般由若 干个基因共同控制该性状的遗传；修饰基因的遗传效应微小，主要是对主效基因 起修饰作用，起增强或减弱主基因对表现型的作用；而微效基因是指控制数量性 状表现的基因较多，而这些基因的遗传效应较小，它们的效应是累加的，无显隐 性关系，对环境条件的变化较敏感，且具有一定的多效性，对其它性状有时也可 能产生一定的修饰作用。
6. 什么是基因的加性效应、显性效应及上位性效应？它们对数量性状的遗传改良有何作用？
基因的加性效应（A）：是指基因位点内等位基因的累加效应，是上下代遗传可以固定的分量，又称为\育种值\。
显性效应（D）：是指基因位点内等位基因之间的互作效应，是可以遗传但不能固定的遗传因素，是产生杂种优势的主要部分。
上位性效应（I）：是指不同基因位点的非等位基因之间相互作用所产生的效应。
上述遗传效应在数量性状遗传改良中的作用：由于加性效应部分可以在上下代得以传递，选择过程中可以累加，且具有较快的纯合速度，具有较高加性效应的数量性状在低世代选择时较易取得育种效果。显性相关则与杂种优势的表现有着密切关系，杂交一代中表现尤为强烈，在杂交稻等作物的组合选配中可以加以利用。但这种显性效应会随着世代的递增和基因的纯合而消失, 且会影响选择育种中早代选择的效果, 故对于显性效应为主的数量性状应以高代选择为主。上位性效应是由非等位基因间互作产生的，也是控制数量性状表现的重要遗传分量。其中加性×加性上位性效应部分也可在上下代遗传，并经选择而被固定；而加性×显性上位性效应和显性×显性上位性效应则与杂种优势的表现有关，在低世代时会在一定程度上影响数量性状的选择效果。 7. 什么是QTL?如何确定QTL的存在？
1,QTL是quantitative trait locus的简称,指的是控制数量性状的基因在基因组中的位置.
2,QTL定位步骤：检测、筛选亲本并构建遗传群体；检测群体的分子标记基因型并构建分子标记连锁图谱；应用根据相应的统计模型和方法编写的计算机软件处理分析实验数据,确定分子标记与QTL的连锁关系及QTL在染色体上区域.
3,原理：当分子标记与某一性状QTL连锁时,不同标记基因型所对应表现性均值将存在显著差异.目前,用于作物数量性状QTL定位的分子标记主要有：限制性片段长度多态性(RFLP)、随机扩增多态性DNA(RAPD)、简单序列长度多态性(SSR)和扩增片段长度多态性(AFLP).
第九章 近亲繁殖和杂种优势
1.杂合体通过自交，其后代将有哪些遗传表现？ （1）导致杂合基因型的纯合
每自交一代，杂合体减少1/2纯合的后代，纯合体增加1/2。连续自交r代（即Fr+1），其后代杂合体逐步减少，而纯合体相应地逐步增加。 （2）淘汰有害隐性纯合体
奔跑吧！期末考试！
8
