线部分三角形的顶角为120°、两腰长为r（Cl-）+y、底长为282pm，边角关系有 [r（Cl-）+y]=282pm，
据此计算x、y。
本题考查对物质结构与性质，涉及核外电子排布、杂化方式、价层电子对互斥理论的应用、晶胞结构与计算、信息题信息提取与运用等知识，需要学生具备扎实的基础与灵活运用能力，注意识记常见的晶胞结构，把握晶胞的相关计算是解题的关键，注意（5）的解答是难点，题目难度较大。 36.【答案】
（1） 丙酮 （1分） （2）碳碳双键、羧基（2分）
（3） 甲醇 浓硫酸 加热 （2分）
（4）（2分）
（5）C12H9N2OF3（2分） （6）
（2分）
（7） （4分）
【解析】
解：（1）A的化学名称为丙酮， 故答案为：丙酮；
（2）D中官能团的名称是碳碳双键、羧基， 故答案为：碳碳双键、羧基；
（3）反应④为酸和醇的酯化反应，该反应所需试剂、条件分别为甲醇、浓硫酸作催化剂和加热， 故答案为：甲醇；浓硫酸、加热；
（4）⑤为E发生取代反应生成F，该反应的反应方程式为
，
故答案为：；
（5）F的分子式为C12H9N2OF3， 故答案为：C12H9N2OF3；
（6）E的同分异构体符合下列条件：
①所含官能团类别与E相同，说明含有碳碳双键和酯基；
②核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为1：1：6，根据H原子种类和个数比知，应该可以两个甲基且对称， 符合条件的结构简式为故答案为：
；
，
- 13 -
（7）和HCN发生加成反应、然后发生消去反应、水解反应、酯化反应最后发生取代反应得到
目标产物，其合成路线为
故答案为：。
A发生加成反应生成B，B发生消去反应生成C，C发生水解反应生成D，D发生酯化反应生成E，E发生取代反应生成F，G发生氧化反应得到比鲁卡胺；
（7）和HCN发生加成反应、然后发生消去反应、水解反应、酯化反应最后发生取代反应得到
目标产物。
本题考查有机物推断和合成，侧重考查分析、推断及知识综合运用能力，明确反应前后碳链结构、官能团结构变化及发生的反应类型是解本题关键，采用知识迁移方法进行合成路线设计，题目难度中等。
- 14 -
