有机化学笔记
2、 催化氢化
3、
自由基加成（HBr的过氧化物效应）
4、
自由基聚合
5、
α-卤代（自由基取代）
6、 氧化 ① KMnO4
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氧化产物为邻二醇、酮、酸、CO2 ② O3
加入锌粉防止H2O2将醛氧化为酸氧化产物为醛、酮 ③ RCOOOH
烯烃的制备 ① 卤代烷脱HX
② 醇脱水
醇与酸反应，不易解离的醇羟基质子化后在易解离脱水，形成碳正离子，反应过程中有重排现象。
③ 邻二卤脱卤
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该反应可用于双键的保护
第四章 炔烃和二烯烃（alkyne＆alkadiene）
炔烃通式：CnH2n-2，SP杂化，乙炔分子的四个原子都在同一条直线上 命名： ① 选含双键和三键最长的碳链为主链 ② 从靠近不饱和键的一端开始编号，位置相同则给双键最小编号
物理性质：炔烃有微弱的极性1：1溶于水，含S成分越多，电负性越大，不易失去电子。 化学性质：
1、 亲电加成（活性比烯小） ① 加X2
机理跟烯烃一样，反应可停留在第一步，也可继续反应 ② 加HX
机理与烯烃相同，可停留在第一步，也可继续反应
③ 催化加H2O
除乙炔外，其他产物都是酮 2、 亲核加成
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①
②
3、 催化加氢 ① 彻底还原
② 部分还原 A、 顺式
B、
反式
4、 氧化反应 ① KMnO4
② O3
5、
端基炔的酸性
酸性：NH3 11
