江 西 诸 信 实 业 有 限 公 司 拟制：刘 剑 发 布 部 门 审核：宣友灿 办公室 批准：周鸿义 检测设备管理规定 日期：2013.01.01 第0次 修改 Q/JZX.G06 共3页 第3页 第A版 级或报废处理。
8.1.7 因使用不合格测量设备产品的质量问题或质量事故，应查明原因，对有关责任者追究责任。 9计量检测数据的管理 9.1 测量数据管理
9.1.1 测量数据应是符合要求的环境条件下按规定的测量办法，由具有资格的测量人员用经校准且在有效期内的测量设备所提供必要时还经过复核的测量数据方能称为有效数据。 9.1.2 测量数据和种类为： 原始记录 b）测量报告
c）检定证书，检定结果通知书 9.1.3 测量报告及证书
a）测量报告及证书上应填写被测对象的名称、型号、规格、编号，送检单位名称等以及报告或证书的编号，测试结果和日期。
b）测试报告及证书经专人复核填写，数据应与原始记录或有关记录、报表一致，具有可溯源性。报表经制表者及复核者签名后生效。 9.2 测量数据流程
9.2.1 产品质量检测数据中检测项目由检验人员出具检测报告。
9.2.2 饲料质量检验由检验人员按有关规定检验，检验项目由检验人员或委托单位检测人员出具检测报告。 9.2.3 工艺过程检测数据由饲养者及检验人员将检测数据按规定要求记录在质量记录上。 9.2.4 能源（水、电）检测由专人定期检测提供数据。 9.3 对测量人员的要求
对测量人员提供数据，保证数据和公正、准确、严禁伪造，涂改数据，私自改变计量器具特性行为。 10 计量资料档案的管理 10.1 测量记录的内容
日常检测工作记录，送检单，测试委托单。
b）检定证书，校准记录，测试报告，检定结果通知书。 c）测量设备档案，测量设备履历等。
d）检定计划表，测量统计表及测量设备状态标记、封缄。 10.2 测量记录的要求
10.3 测量记录内容完整，格式要规范，文字数据要清晰，计量单位应正确，有效数字处理符合规范，文字数据更改要签章，测量记录上应有责任人签章并注明日期。
10.4 测量设备的档案应包括：名称、型号、规格和制造厂等内容。 10.5 历次测量设备检定记录应妥善保管存档。
江 西 诸 信 实 业 有 限 公 司 仓 库 管 理 规 定 Q/ JZX.G07 拟制：刘 剑 日期：2013.01.01 共1页 第1页 发 布 部 门 审核：宣友灿 办公室 第0次 修改 第A版 批准：周鸿义 1 目的 公司的仓库是企业经营管理的一项十分重要的工作，为完善企业管理，特制订仓库管理制度。 2 范围
本制度规定了公司内部饲料和药品仓库管理。
本制度适用于公司仓库管理。 3 职责
供销科负责饲料和药品仓库的管理。 4 仓库管理术语
4.1 四号定位：库号、架号、层（排）号、位号。四者统一编号。
4.2 五五摆放：各种物资按品种、规格、形状和贮存要求，一五一十摆放。 4.3两清：数量清、规格清。
4.4 两齐：库容整齐、物资摆放整齐。 4.5 三一致：帐、卡、物一致。
4.6 四懂：懂名称、懂规格、懂性能、懂用途。
4.7 三会：会写算计量、会保管保养、会识别常用制度符号和药品代号。 5 物资的入库与验收
5.1 仓库填写关检报告单，要求检验员检验。
5.3仓库保管员依据供方提供的质量证明书（合格证）和本公司验收制度进行质量检验。填写“有关验收记录”，并签字，以示合格与否。
质量验收一般采用抽样检验。仓库管理员有权进行表面质量检验，对明显不符合质量要求的物资，可以直接拒收。
5.5 检验结论为不合格品，应隔离存放，标志清楚。仓库管理员应配合作好评审、处置工作。 6饲料和药品出库
6.1 饲料和药品出库必须根据有效的领料凭证限额发放，严格控制，不得私自出库，防止滥发乱用。 6.2 未经检验的饲料和药品不得领发。如生产急需，必须经监督科“紧急放行”才可发放。
6.3 库存饲料和药品执行先进先发的原则。超过规定使用期限的饲料和药品应报告有关部门处理。 7 帐、物管理
7.1 按物资出入库规定项目分类入帐，日清月结，不得私自改帐、调帐。 7.2 台帐、单据、等记录清晰、准确、完整。帐、物一致。
7.3 仓库使用的衡器量具必须准确完限，器具失准或验证期限已满，应报告计量员复难校准。 8 物资的保管保养
8.1 饲料和药品根据不同品种分类堆放，区分管理，防止混杂，堆放层数超过规定要求。货架摆放上轻下重，中间常用。
8.2 按物资保管要求进行加垫、通风、干燥。 8.3 易燃易爆及有毒物品，必须存放专用仓库。
8.4 会使用灭火器。做好防止霉变、火灾、盗窃等安全防护工作。
8.5 所有仓库要求上无漏水，下无积水。发现屋顶渗漏，地面进水应及时通知有关部门修理。每周至少开启库房门窗通风二次。
8.6 供销科每月至少一次对仓库的贮存、防护实施检查；供销对库存的饲料和药品每次抽检后，必须填好记录表；对库存成品定期抽检，发现变质，采取相应纠正措施。 9 物资盘库
9.1 每日的收发与盘点相结合，随收发随盘点。全面盘点每年至少一次。
9.2 盘点不仅要反映物资的数量、盈亏情况，更应注意物资贮存质量，发现问题，及时采取纠正预防措施。 9.3 库存物资超过正常储量或常用物资无库存时，应及时报告供销科以减少积压，保证正常生产。 10 如查库发现保管不当，工作失职，造成损失、报废、仓库保管员应酌情赔偿。
江 西 诸 信 实 业 有 限 公 司 拟制：刘 剑 发 布 部 门 生产技术部 审核：宣友灿 批准：周鸿义 1 范围
药物使用管理 日期：2013.01.01 Q/JZX.G08 共1页 第1页 第0次 修改 第A版 本制度规定了本公司对生猪饲养过程药物使用的管理。 本制度适用于本公司各生产线。 2 职责
各生产线负责生猪饲养的全过程；生产技术部及兽医应严格按本制度对饲养过程中的用药进行严格把关。
3 药物使用管理
3.1 严格遵守检验检疫部门和农业部门有关禁用药牧和限用药物使用休药期的规定。
3.2 公司采购药品必须符合中华人民共和国国务院《兽药管理条例》和农业部《兽药标签和说明书管理办法》之规定，并严格禁止购进、使用和存放违禁药物。
3.3 各生产线兽医对生产饲养过程用药加强监督管理，从源头上控制药物使用。
3.4 各生产线药房管理员要做到一般药物和限用药物分别存放，做好标记，便于识别，进出药品必须登记，药品使用须凭兽医处方领取。
.3.5 各生产线兽医必须按免疫程序和使用说明要求注射好各种疫苗，并作好记录。
3.6 对预防用药、治疗用药过程特别是限用药物的使用必须在兽医的直接指导或监督下进行，并作好记录，决不允许饲养员擅自用药。
3.7 如发现病猪要及时隔离，兽医要亲自进行诊疗或控制使用药物，同时作好相应的记录，病猪治愈后应单独饲养。
3.8 发现疫情及时报告，特别是发生恶病，必须立即报告，不得瞒报。
3.9 按照动检要求进行尿样检测，兽医在对尿样采集的过程必须洗清容器并确认洁净，以防止检测时有药物残留超标现象发生，在采集尿样过程中绝不允许出现失控和弄虚作假等现象。
3.10 公司生产技术部应经常指导各生产线把药物使用监控工作作为议事日程，规范用药，并按要求做好各生产线生猪的抗体检测工作。把各项防范措施落实到每一个环节，做到防患于未然。
江 西 诸 信 实 业 有 限 公 司 拟制：刘 剑 发 布 部 门 办公室 审核：宣友灿 批准：周鸿义 1 范围
适用于本公司所有生产设备。 2 引用依据
程序文件《生产服务运行的控制程序》。 3 职责
设备管理规定 日期：2013.01.01 Q/JZX.G09 共1页 第0次 修改 第A版 全公司所有设备均由设备部全面负责搞好管理工作，并由各操作员负责贯彻执行。 4 设备管理
4.1 加工饲料须具有可靠性强、稳定性好的设备和严格的管理制度，以满足生产要求。
4.2 任何设备和检测设备进厂后，一律由生产技术部和设备部负责进行开箱、安装、调试、待试运行后，交付有关操作人员验收使用为止。
4.3 设备的使用说明书，正本及所有技术文件资料（包括图纸）一律交档案室存档。 4.4 建立好所有的设备台帐。
4.5 每台设备须建立好操作规程，操作人员必须严格遵守操作规程。 4.6每台设备都有履历卡两份，由操作员和设备部各执一份,记录修理情况。 5 设备标识
对全公司所有设备标记，有停用、待修、报废三种字样（正常运转的设备不设牌）。 6 设备修理
6.1 设备部应对生产线的设备进行不定期的检查，发现问题及时修理，确保设备的正常运行，如遇操作人员有违反规则或野蛮操作时，设备部可令其停止操作。
6.2 操作人员一旦发现设备有异常情况或损坏时，应及时向设备员汇报，如不及时反映，继续操作，导致设备严重损坏，应严肃处理。
6.4 设备损坏时，生产技术部应组织人员进行现场调查，分析事故发生原因，必要时，通知办公室协同调查，保持现场，并向总经理汇报，作出处理。
6.5 各种设备的操作人员必须严格遵守交接班制度，熟悉本职工作，自觉进行设备的维护、保养工作。
