90．质谱中试样不必加热气化而直接电离（软电离）的新方法是 A.EI-MSB.FD-MSC.FAB-MSD.CI-MSE.SI-MS 91．属于13C-NMR谱类型的是
A.噪音去偶谱（全氢去偶COM）B.宽带去偶谱（BBD） C.选择氢核去偶谱（SPD）D.远程选择氢核去偶谱（LSPD） E.DEPT法
92．质谱在分子结构测定中的应用是 A．测定分子量B．确定官能团
C．推算分子式D．根据裂解峰推测结构式 E．判断是否存在共轭体系 93.溶剂提取方法有
A．浸渍法B．渗漉法C．煎煮法D．回流法E．水蒸气蒸馏法 94.结晶法选择溶剂的原则是
A．沸点不能太高B．冷热溶解度差别大C．冷热溶解度差别小 D．首选常见溶剂水、乙醇、甲醇、丙酮E．可选混合溶剂 95.聚酰胺色谱适用分离的成分有
A.油脂B.蒽醌C.黄酮D.生物碱E.有机酸 96.离子交换树脂适宜分离
A.多肽B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮 97.凝胶过滤色谱适宜分离：
A.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.生物碱98.大孔吸附树脂分离的原理为吸附性与分子筛作用，吸附是由范德华力和氢键力产生的，吸附性能与
A.树脂本身性能有关（比表面积、表面电性、成氢键能力） B.树脂极性有关，极性化合物易被极性树脂吸附 C.洗脱剂有关，洗脱剂对物质的溶解度大，易被洗脱 D.树脂型号有关
E.和化合物立体结构有关
99.羟丙基葡聚糖凝胶色谱法分离物质的原理是 A.吸附B.分配C.分子筛 D.氢键吸附E.离子交换 100.分配色谱
A.有正相与反相色谱法之分
B.反相色谱法可分离非极性及中等极性的各类分子型化合物 C.通过物理吸附有选择的吸附有机物质而达到分离 D.基于混合物中各成分解离度差异进行分离 E.反相色谱法常用的固定相有十八烷基硅烷 101.大孔树脂色谱
A.色谱行为具有反相的性质
B.被分离物质的极性越大，其Rf值越大 C.极性大的溶剂洗脱能力弱 D.极性小的溶剂洗脱能力弱 E.大孔树脂在水中的吸附性弱
102.所列溶剂或化合物按极性增大的排序，正确排列为
A.石油醚、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、丙酮、乙醇、甲醇、水 B.烷、烯、醚、酯、酮、醛、胺、醇和酚、酸
C.石油醚、乙醚、氯仿、苯、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、甲醇、丙酮 D.水、胺、醇和酚、醛、醚、酯、酮
E.石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇、水 103.结晶法精制固体成分时，要求
A.溶剂对欲纯化的成分应热时溶解度大，冷时溶解度小 B.溶剂对欲纯化的成分应热时溶解度小，冷时溶解度大 C.溶剂对杂质应冷热都不溶 D.溶剂对杂质应冷热都易溶
E.固体成分加溶剂加热溶解，趁热过滤后母液要迅速降温 104.自中药中提取分离苷类成分可选用的溶剂有 A.水B.乙醇C.乙酸乙酯D.乙醚E.石油醚 105.提取挥发油可采取
A.乙醇提取法B.石油醚或乙醚提取法 C.水蒸气蒸馏法D.压榨法 E.CO2超临界提取法 【参考答案】
1．C2．C3．E4．B5．E6．B7．B8．B9．C10．E11．C12．A13．A14．A 15．A16．E17．B18．A19．D20．B21．B22．B23．A24．C25．E26．D27．E 28．C29．A30．A31．E32．A33．E34．A35．A36．B37．D38．C39．C40．A
41．B42．C43．C44．B45．D46．B47．A48．D49．E50．C51．B52．C53．B54．E55．C56．C57．A58．C59．D60．E61．B62．B63．C64．E 65．A66．C67．B
68．E69．D70．D71．A72．D73．B74．A75．D76．E77．C78．B79．D80．A
81．E82．AC83．BCE84．BCD85．ABCE86．ABCD87．ABDE88．BD89．ACD90．BCDE91．ABE92．ACD93．ABCD94．ABDE95．BCDE9．6BCD97．ACD98．ABCD
99．AC100．AE101．ABC102．ABE103．ACD104．ABC105．BCDE
中药化学各章自考复习题
第一章绪论
1. 中药化学是一门( )，主要运用（ ）及其它现代科学理论和技术等研究（ ）的学科。
2．中药方剂各组成药味的有效成分之间通过配伍最有可能出现的物理变化是（ ）的改变，从而对（ ）产生相应的影响。
3．对中药的化学成分与中药味之间的相关性进行的研究也总结出一些初步规律。如以辛味药为例，辛味药含（ ）成分者最多，其次是（ ）。
第二章中药化学成分的一般研究方法
1．中药化学成分大多属于（ ），按其生物合成途径可分为（ ）和（ ）。
2．中药二次代谢产物的主要生物合成途径为（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和复合途径
3．通过乙酸-丙二酸途径能生成（ ）、（ ）、（ ）等化合物。 4．通过甲戊二羟酸途径能生成（ ）、（ ）化合物。
5．通过莽草酸途径衍化生成（ ）、（ ）、（ ）等化合物。 6．中药有效成分的提取分离方法应根据被提取成分的（ ）和考虑各种提取分离技术的（ ）和（ ）进行选定，使所需要的（ ）能充分地得到提取和分离。
7．采用溶剂法提取中药有效成分要注意（ ），溶剂按（ ）可分为三类，即（ ），（ ）和（ ）。
8．超临界萃取法是一种集（ ）和（ ）于一体，又基本上不用（ ）的新技术。 9．中药化学成分中常见基团极性最大的是（ ），极性最小的是（ ）。
10．利用中药成分混合物中各组成分在两相溶剂中（ ），可采用（ ）而达到分离。 11．利用中药化学成分能与某些试剂（ ），或加入（ ）后可降低某些成分在溶液中的（ ）而自溶液中析出的特点，可采用（ ）进行分离。
12．凝胶过滤色谱又称排阻色谱、（ ），其原理主要是（ ），根据凝胶的（ ）和被分离化合物分子的（ ）而达到分离目的。 13．离子交换色谱主要基于混合物中各成分（ ）差异进行分离。离子交换剂有（ ）、（ ）和（ ）三种。 14．大孔树脂是一类没有（ ），具有（ ），（ ）的固体高分子物质，它可以通过（ ）有选择地吸附有机物质而达到分离的目的。 15．中药化学成分分子式的确定，目前最常用的是（ ），（ ）不仅可给出化合物的（ ），还可以直接给出化合物的（ ）。
16．正常1H-NMR谱技术，能提供的（ ），主要是质子的（ ）、（ ）及（ ）。 17．NOE为（ ），是在核磁共振中选择地照射一种质子使其饱和，则与该质子在（ ）位置上接近的另一个或数个质子的信号强度增高的现象。它不但可以找出（ ）的两个核的关系，还可以反映出不互相偶合，但（ ）较近的两个核间关系。
18．常见的13C-NMR测定技术有（ ）、（ ）、（ ）和（ ）等。 19．lH-1H COSY也称氢-氢化学位移相关谱，是同一个偶合体系中（ ）的偶合相关谱，可以确定（ ）以及质子之间的（ ）和（ ）。 20．（ ）特别是13C-lH COSY谱，对于鉴定化合物的结构是十分重要的方法，常用的有（ ）谱和（ ）谱。 21．HMQC谱是通过lH核检测的（ ），此谱能反映 lH核和（ ）的关联关系，以确定（ ）。 22．HMBC谱是通过lH核检测的（ ），它把lH核和（ ）关联起来，可以检测（ ）。 23．用（ ）进行糖苷结构的测定，可以获得有关（ ）分子量、（ ）结构、（ ）序列等信息。
24．旋光谱和（ ）用于测定（ ）化合物的（ ）和（ ）、确定某些官能团在手性分子中的位置。
第三章 糖和苷类化合物
1．多糖是一类由（ ）以上的单糖通过（ ）键聚合而成的化合物，通常是由几百甚至几千个单糖组成的高分子化合物。
2．糖的绝对构型，在哈沃斯(Haworth)式中，只要看六碳吡喃糖的C5（五碳呋喃糖的C4）上取代基的取向，向上的为（ ）型，向下的为（ ）型。
3．端基碳原子的相对构型α或β是指C1羟基与六碳糖C5（五碳糖C4）取代基的相对关系，当C1羟基与六碳糖C5（五碳糖C4）上取代基在环的（ ）为β构型，在环的（ ）为α构型。
4．苷类是（ ）与另一非糖物质通过（ ）连接而成的一类化合物，苷中的非糖部分称为（ ）。 5．苷中的苷元与糖之间的化学键称为（ ），苷元上形成苷键以连接糖的原子，称为（ ）。 6．苷元通过氧原子和糖相连接而成的苷称为（ ），根据形成苷键的苷元羟基类型不同，又分为（ ）、（ ）、（ ）和（ ）等。
7．苷类的溶解性与苷元和糖的结构均有关系。一般而言，苷元是（ ）物质而糖是（ ）物质，所以，苷类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而（ ）。
8．由于一般的苷键属缩醛结构，对稀碱较稳定，不易被碱催化水解。但（ ）、（ ）、（ ）和（ ）的苷类易为碱催化水解。
9．麦芽糖酶只能使（ ）水解；苦杏仁酶主要水解（ ）。
10．（ ）及（ ）两种质谱法是目前测定苷类分子量的常用方法，其中（ ）还能够直接测定苷类化合物的分子式。
11．13C-NMR谱是确定苷元和糖之间连接位置的有效方法。醇类羟基的苷化，可引起苷元α-碳向低场位移（ ）ppm,β-碳向高场位移（ ）ppm；而酚羟基的苷化，可引起苷元α-碳向（ ）位移，β-碳向（ ）位移。
12．确定苷键构型的方法主要有三种：（ ）、（ ）和（ ）。
第四章 醌类化合物
1．醌类化合物在中药中主要分为（ ）、（ ）、（ ）、（ ）四种类型。 2．中药中苯醌类化合物主要分为（ ）和（ ）两大类。 3．萘醌类化合物分为（ ）、（ ）及（ ）三种类型。
4．中药中具抗菌、抗癌及中枢神经镇静作用的胡桃醌属于（ ）结构类型。 5．中药紫草中的紫草素属于（ ）结构类型。 6．中药丹参根中的丹参醌ⅡA属于（ ）化合物。 7．中药丹参根中的丹参新醌甲属于（ ）化合物。
8．大黄中游离蒽醌类成分主要为（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。 9．新鲜大黄含有（ ）和（ ）较多，这些成分对粘膜有刺激作用，存放二年以上，使其氧化成为（ ）就可入药。
10．根据羟基在蒽醌母核上位置不同，羟基蒽醌可分为（ ）和（ ）两种，前者羟基分布在（ ）上，后者羟基分布（ ）上。
11．Borntr?ger反应主要用于检查中药中是否含（ ）及（ ）化合物。 12．对亚硝基-二甲苯胺反应常用于检查植物中是否含（ ）的专属性反应。 13．游离蒽醌的分离常用（ ）和（ ）两种方法。
14．用色谱法分离游离羟基蒽醌衍生物时常用的吸附剂为（ ）。 15．常用的甲基化试剂有（ ）、（ ）及（ ）等。
16．CH2N2/Et2O甲基化试剂主要反应功能基是（ ），（ ）和（ ）。 17．乙酰化试剂醋酐+硼酸在冷置条件下主要作用的位置是（ ）和（ ）。 18．羟基蒽醌在UV吸收光谱中主要有（ ）个吸收峰。
19．蒽醌母核上具有β-酚羟基则第三峰吸收强度logε值在（ ）以上。 20．在IR光谱中，α-羟基蒽醌的吸收频率在（ ）以下。
第五章 苯丙素类化合物
1．苯丙素类化合物在生物合成上均来源于（ ），生物合成的关键前体是（ ）。 2．香豆素因具有内酯结构，可溶于碱液中，因此可以用（ ）法提取，小分子香豆素因具有（ ），可用水蒸气蒸馏法提取。
3．广义的苯丙素类成分包含（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。
4．天然香豆素类化合物一般在（ ）具有羟基，因此，（ ）可以认为是天然香豆素化合物的母体。
5．天然香豆素可分为（ ）类、（ ）类、（ ）类、（ ）类。 6．香豆素类具有（ ）结构，可以发生异羟肟酸铁反应而显（ ）色。 7．香豆素类化合物结构中α-吡喃酮在红外光谱上的吸收信号主要有（ ）、（ ）、（ ）。 8．桂皮的主要成分之一是（ ），当归的主要成分之一是（ ）。 9．茵陈的主要成分是（ ），具有（ ）的作用。
10．秦皮的主要化学成分是（ ），具有（ ）的作用。
11．木脂素是一类由两分子（ ）衍生物聚合而成的天然化合物。
12．组成木脂素的单体有四种，分别为（ ），（ ），（ ）和（ ）。 13．联苯环辛烯型木脂素的主要来源是（ ）属植物。
14．在木脂素提取分离过程中应注意尽量避免与酸、碱接触，因为其生理活性常与（ ）的构型有关。
15．木脂素在用溶剂提取分离过程中容易（ ）化。
16．可用Labat反应来检查木脂素类化合物中（ ）的存在与否。
17．采用（ ）提取分离五味子中的木脂素成分，具有无有机溶剂残留，简化工艺的优点。 18．五味子中的木脂素对肝有保护作用，它能明显降低肝炎患者血清（ ）水平。
第六章 黄酮类化合物
1.黄酮类化合物是泛指（ ）的一系列化合物，其基本母核为（ ）。
2.黄酮的结构特征是B环连接在C环的2位上，若连接在C环的3位者是（ ）；C环的2，3位为单键的是（ ）；C环为五元环的是（ ）；C环开环的是（ ）；C环上无羰基的是（ ）或（ ）。
3.中药红花在开花初期，由于主要含有（ ）及微量（ ），故花冠呈（ ）；开花中期主要含的是（ ），故花冠显（ ）；开花后期则氧化变成（ ），故花冠呈（ ）。 4.酮类化合物的颜色与分子中是否存在（ ）和（ ）有关，如色原酮本身无色，但当2位引入（ ），即形成（ ）而显现出颜色。
5.一般黄酮、黄酮醇及其苷类显（ ）；查耳酮为（ ）；而二氢黄酮为（ ），其原因是（ ）；（ ）缺少完整的交叉共轭体系，仅显微黄色。
6.黄酮、黄酮醇分子中，如果在（ ）位或（ ）位引入（ ）或（ ）等供电子基团，能促使电子移位和重排而使化合物颜色（ ）。
7.花色素及其苷的颜色特点是（ ），pH﹤7时显（ ），pH为8.5时显（ ），pH﹥8.5时显（ ）。
8.游离黄酮类化合物一般难溶或不溶于水，易溶于（ ）、（ ）、（ ）、（ ）等有
机溶剂，分子中羟基数目多则（ ）增加，羟基甲基化则（ ）增加，羟基糖苷化则（ ）增加。
9.不同类型黄酮苷元中水溶性最大的是（ ），原因是（ ）；二氢黄酮的水溶性比黄酮（ ），原因是（ ）。
10.黄酮类化合物结构中大多具有（ ），故显一定的酸性，不同羟基取代的黄酮其酸性由强至弱的顺序为（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。
11.黄酮类化合物γ-吡喃酮环上的（ ）因有未共享电子对，故表现出微弱的碱性，可与强无机酸生成（ ）。
12.具有（ ）、（ ）或（ ）结构的黄酮类化合物，可与多种金属盐试剂反应生成络合物。
