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密切关注国家食品药品监督管理局和江苏食品药品监督管理局的政策及新闻动态，服从行业管理。及时更新药品信息。
安排医疗器械专业人员，在线为访客提供安全、真实、合法的医疗器械信息咨询。
做到医疗器械信息更新负责制，安排专人专职负责，监控医疗器械信息的发布。
五、医疗器械信息的证明文件 （见随附文件） 《医疗器械生产企业许可证》 《ISO13485质量体系认证证书》 《ISO9001质量体系认证证书》 《CE认证证书》 《医疗器械注册证》 《产品说明书》
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2014 年 8 月 26 日
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