D答案：原子吸收与原子荧光光谱法
1001 [答] (2) 1196 [答] (2) 1320 [答] (4) 1351 [答] (2) 1376 [答] (1) 1002 [答] (3) 1197 [答] (1) 1321 [答] (4) 1353 [答] (2) 1379 [答] (1) 1006 [答] (4) 1242 [答] (1) 1322 [答] (4) 1354 [答] (1) 1380 [答] (3)
1740 (3) 1008 [答] (2) 1243 [答] (3) 1323 [答] (3) 1356 [答] (4)
1741 (4) 1012 [答] (3) 1244 [答] (4) 1325 [答] (1) 1358 [答] (3)
1742 (4) 1015 [答] (2) 1310 [答] (4) 1326 [答] (1) 1360 [答] (2)
1743 (3) 1084 [答] (2) 1311 [答] (4) 1328 [答] (3) 1361 [答] (4)
1744 (2) 1092 [答] (1) 1312 [答] (4) 1329 [答] (1) 1362 [答] (2)
1745 (2) 1093 [答] (3) 1313 [答] (1) 1330 [答] (2) 1363 [答] (4)
1746 (4) 1094 [答] (2) 1314 [答] (4) 1331 [答] (3) 1364 [答] (4)
1747 (2) 1099 [答] (4) 1315 [答] (4) 1332 [答] (3) 1366 [答] (3)
1748 (3) 1100 [答] (1) 1316 [答] (3) 1337 [答] (4) 1369 [答] (2)
1749 (4) 1102 [答] (2) 1317 [答] (2) 1347 [答] (3) 1370 [答] (2)
1750 (3) 1175 [答] (3) 1318 [答] (3) 1348 [答] (4) 1373 [答] (2)
1176 [答] (1) 1319 [答] (2) 1350 [答] (2) 1375 [答] (3) 2018 [答] 谱线半宽度；中心频率。 2020 [答] 多普勒（热变宽）；劳伦茨（压力或碰撞）；0.00x nm。 2021 [答] 吸收；原子吸收；分子吸收；锐线光源；连续光源。 2022 [答] 激发；发射。
2025 [答] 应先开助燃气，后开燃气；先关燃气，后关助燃气。 2026 [答] La3+ ；Sr2+ ；EDTA ；8-羟基喹啉。 2027 [答] 内标；间接分析；标准加入。
2046 [答] 透过参比池的光强；透过试样池的光强。
2047 [答] 避免透过光的影响；激发；获得适宜波长的激发光；发射；分出所选定波长的荧光。
2049 [答]不对。因红外辐射能量低，光源和检测器的稳定性又比较差，弱信号需要放大，故对红外光谱仪应采用双光束光学系统以减少误差。
2052 [答]氘灯的连续辐射可被产生背景的分子吸收，基态原子也吸收连续辐射，但其吸收度可忽略。 2057 [答]UV - VIS不同于AAS 及 IR；AAS和IR的单色器均在吸收池后的原因是避免AAS火焰中非吸收光的干扰和使 IR 光谱能获得精细结构。 2069 [答]一致的。
2081 [答]难原子化氧化物
2109 [答]1％吸收[单位为 ?g/(mL·1％)]
2300 [答]灵敏度高； 选择性好； 抗干扰能力强； 能测定的元素多 2301 [答]共振； 原子的激发态和基态之间的共振跃迁
共振跃迁概率比其它跃迁大很多,所以共振荧光强度最大, 分析灵敏度最高.
2302 [答]将固定体积的试样注入通惰性气体保护下的石墨管中,经热处理后试样迅速地原子化得到峰形的吸收信号.
特点: 绝对灵敏度高； 试样可直接在原子化器中进行处理.； 试样用量少；可直接进行固体粉末分析 2303 [答]非吸收线扣除背景； 用空白溶液校正； 用氘灯作背景扣除； 用塞曼效应的原子吸收分光光度计扣除背景
2304 [答]光源电流( 或灯电流 )； 火焰类型及燃助比； 燃烧器高度； 吸收波长 单色器通带( 或狭缝宽度 )； 喷雾器的调节
2305 [答]物理干扰； 化学干扰； 光谱干扰； 电离干扰
2306 [答]脱溶剂； 蒸发； 解离过程； 电离过程； 化合过程
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2307 [答]空气--乙炔焰； 氧--乙炔焰； 笑气--乙炔焰； 空气--氢气焰 空气--煤气焰； 空气--丙烷焰等
2308 [答]在原子吸收光谱中, 吸收曲线的极大值处的吸收称\峰值吸收 \ 在峰值吸收系数的一半( K0/2 ) 处吸收曲线呈现的宽度称为\半宽度 \
在原子吸收谱线的轮廓内围绕中心频率吸收系数的积分面积, 称为\积分吸收 \它是基态原子吸收贡献的总吸收值.
2309 [答]自然宽度； 多普勒变宽； 压力变宽； 场致变宽； 自吸变宽 2329 [答]1.燃助比大于化学计量； 2.燃助比小于化学计量； 3.富燃； 4.贫燃 2330 [答]1.锐线 2.原子 3.背景 4.连续 5.原子 2331 [答]1.四 2.中间薄层
2332 [答]1.准确度较高 2.测量步骤较简单
2333 [答]1.同一 2.切光 3.光源不稳 4.原子化器干扰 2334 [答]1.电离干扰 2.低
2335 [答]1.高 2.另选测定波长 3.分离去除干扰元素
2336 [答]1.中心波长( 频率 ) 2.谱线宽度 3.空心阴极灯( 锐线光源 ) 2337 [答]1.共振 2.等于
2338 [答]1.积分吸收 2.峰值吸收系数 2339 [答]1.长 2.无辐射跃迁
2344 [答]1.干燥 2.分解( 灰化 ) 3.原子蒸气 2345 [答]1.钨棒 2.待测元素 3.低压惰性气体 2347 [答]1.发光强度 2.自吸 3.变宽 2350 [答]低 高
2351 [答]积分吸收 吸收线半宽 吸收线半宽 2471 [答] 雾化器，预混合室，燃烧器.
2472 [答] 导电, 溅射阴极表面金属原子, 从而激发金属原子发射出特征谱线 2610 试样中各组分的浓度与化学性质、火焰的类型及温度；
提高原子化温度、选择合适火焰类型、加入释放剂、保护剂和光谱缓冲剂。
2611 提供热能使试样蒸发原子化，其中待测元素转变成基态气态原子，入射光束在这里被气态基态原子吸收。
2612 光源发射出的分析线，其中心频率与吸收线要一致且半宽度小于吸收线的半峰宽即锐线光源），辐射强度大，稳定性高，背景小； 空心阴极灯，高频无极放电灯。 2613 分子吸收、光散射； 更严重。 2614 愈严重。
2615 保护剂EDTA，释放剂La盐或Sr盐。 2616 都有单色器。
2617 火焰原子化器的温度、被测元素的电离电位及其浓度、共存元素的电离电位及其浓度；增加； 元素的电离电位和浓度。
2618 灯电流、分析线、狭缝宽度、火焰类型、燃－助比、燃烧器高度、溶液提升量。
2619 使 空心阴极灯发射出的锐线光透过为焰中待测元素气态、基态原子密度最大的区域（以期得到较高的灵敏度和较低的检出限）。 2620 斯托克斯（Stoks）； 大于。
2641 温度高，干扰小，背景低，稳定 ，适用于多种元素测定；
温度低，还原性强，背景高，干扰多，适用于难离解易氧化的金属元素的测定； 温度低，氧化性强，有利于测定易解离易电离的元素 。 2642 多普勒变宽（或热变宽）。
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3064 [答] ? = hc/?E =
6.626?10?34J?s?2.998?10cm?s?1910-11.602?10J?eV?1?2.10eV?10nm?cm7?1?590.5nm3080
3080 [答] ?E = hc/? ?E = 2.1 eV
3081 [答] ?/? = 7.16×10-7(T/M)1/2·?0 ?? = 0.16×10-2nm 3083 [答]
hc 6.63×10-34J·s×3×1010cm/s
Ei = ── = ────────────────── = 9.3×10-19J ? 213.9 nm×10-7cm/nm Ni gi Ei
── = ─── exp(— ────) N0 g0 kT
Ni 9.3×10-19 J
─── = 3exp(— ───────────── ) N0 1.38×10-23(J/Ｋ)×3000 Ｋ Ni 9.3×10-19 J
lg─── = — ──────────────── 3N0 2.303×1.38×10-23(J/Ｋ)×3000 Ｋ Ni
lg─── = — 9.75 3N0 Ni
─── = 1.8×10-10 3N0 Ni
─── = 5.4×10-10 N0
3093 [答] 据 A = KcL 设水样含 Mg2+为ρx (?g/mL) ρsVs + ρxVx 即： As = KL────────── V
2.00×1.00 + ρx×20.00
0.225 = KL ────────────── (1) 50.00 ρxVx Ax = KL ──── V
20.00cx
0.200 = KL ────── (2) 50.00
0.225 2.00 + 20.00ρx ─── = ──────── 0.200 20.00ρx
ρx = 2.00/2.5 = 0.8 (?g/mL) = 0.8 ( mg/L )
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3103 [答] 0.131 = Kcx A1 = 0.141 - 0.010 1×1.0×10-3+ 50cx A2 = 0.235 - 0.010 0.225 = K ────────── 50 + 1 cx = 2.66×10-5 mol/L 2.66×10-5
S = ───────×0.00434 = 5.13×10-7 (mol/L)/1% (0.235-0.010) 3300 [答]A＝－lgT
灵敏度S＝c×0.00434／A＝12×10-6mol/L×0.00434／(－lg0.7)＝3.4×10-7 (mol/L)/1% 3300 [答]A＝－lgT
灵敏度S＝c×0.00434／A＝12×10-6mol/L×0.00434／(－lg0.7)＝3.4×10-7 (mol/L)/1% 3302 [答] T＝2227K＋273K＝2500 K
?＝c／?＝（2.998×1010cm/s）／(2.8521×10-5cm)＝1.051×1015s-1 ?E＝Ei－E0＝h?＝6.626×10-34J·ｓ×1.051×1015ｓ-1 ＝6.964×10-19J
gi／g0＝（2（1）＋1）／（2（0）＋1）＝3／1 Ni／N0＝（gi／g0）exp（－（Ei－E0）／kT）
＝3／1 exp[－6.964×10-19J／(1.3806×10-23J·K-1×2500K)] ＝3exp（－20.18） ≈5.2×10-9
3303 [答]理论通带: 20×10-3mm×1.5nm／mm＝3.0×10-2nm 实际通带: （407.10nm-401.60nm）／10＝0.55nm/mm 20×10-3mm×0.55nm／mm＝1.1×10-2nm 3304 [答]Ax＝Kcx As+x＝K（（9cx＋100×1）／10） Ax／As+x＝10cx／（9cx＋100）
cx=100Ax／10As+x－ 9Ax＝100×0.435／（10×0.835－9×0.435） ＝9.81×10-6 mol/L 3309 [答]平均吸光度A＝0.101 样本标准差S＝1.96×10-3
o DL＝（2S／
）×c＝（2×1.96×10-3／0.101）×0.0100＝3.88×10-10
3313 [答](1)倒线色散率＝光谱通带／缝宽
Ａ: ｄ?／ｄl＝0.10／0.050＝2.0（ｎｍ／ｍｍ） Ｂ: ｄ?／ｄl＝0.21／0.10＝2.1（ｎｍ／ｍｍ） Ｃ: ｄ?／ｄl＝0.19／0.10＝1.9（ｎｍ／ｍｍ）
(2)单色器的倒线色散率越小, 色散率越大, 而Ｃ的ｄ?／ｄl较小,故Ｃ较好 3316 [答]未加标准液时 Ax＝0.22
加标准液时 Ax+s＝0.37 ρs＝1×5.0／5＝1.0（?ｇ／ｍＬ） 由计算公式 ρx＝Ax×ρs／（Ax+s－Ax）
＝0.22×1.0／（0.37－0.22）＝1.47（?ｇ／ｍＬ） 金含量: 1.47×5／0.5＝14.7（?ｇ／ｇ） 3338 [答](1)单色器通带＝缝宽×倒线色散率 ＝0.1×2＝0.2(nm)
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