C.解离少，再吸收多，排泄慢 D.解离少，再吸收少，排泄快 E.解离多，再吸收少，排泄慢 <1> 、弱酸性药物在酸性尿中 <2> 、弱碱性药物在酸性尿中 <3> 、弱酸性药物在碱性尿中 <4> 、弱碱性药物在碱性尿中 9、A.表观分布容积 B.清除率 C.血浆t1/2 D.生物t1/2 E.生物利用度
<1> 、药物效应下降一半的时间 <2> 、药物分布的广泛程度
<3> 、药物吸收进入血循环的速度和程度 <4> 、药物自体内消除的一个重要参数 10、A.K B.Cl C.t 1/2 D.Vd E.F
<1> 、用于评价制剂吸收的主要指标是 <2> 、反映药物在体内分布广窄程度的指标是 11、A.简单扩散 B.主动转运 C.首过消除 D.肝肠循环 E.易化扩散
<1> 、药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为
<2> 、药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为 <3> 、药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为 12、A.C max B.T peak C.Cl D.t 1/2 E.C ss
<1> 、半衰期是 <2> 、达峰时间是 <3> 、清除率 <4> 、稳态血药浓度是 13、A.药物的吸收 B.药物的分布
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C.药物的转运 D.药物的排泄 E.药物的代谢
<1> 、药物在体内的生物转化称为
<2> 、药物及其代谢物自血液排出体外的过程是 <3> 、药物吸收分布和排泄都涉及的过程是 <4> 、药物从给药部位转运进入血液循环的过程是 三、多项选择题
1、影响药物从肾排泄速度的因素是 A、药物的脂溶性 B、药物的活性强弱 C、尿液的pH值 D、肾血流量 E、肾功能
2、单次口服给药的药时曲线有如下特点
A、曲线上升段为吸收相，此相中吸收速率大于消除速率 B、曲线中间段为平衡相，此相中吸收速率等于消除速率 C、曲线下降段为消除相，此相中吸收速率小于消除速率 D、该曲线又可分为三期：潜伏期、有效期、残留期 E、有效期相当于平衡相 3、药物血浆半衰期
A、与制定药物给药方案有关 B、与调整药物给药方案有关 C、与消除速率常数有一定的关系 D、与了解药物自体内消除的量及时间有关 E、与口服给药的峰浓度有关 4、药物血浆半衰期的实际意义是 A、可计算给药后药物在体内的消除时间
B、可计算恒量恒速给药达到稳态的血药浓度的时间 C、可决定给药间隔
D、可计算一次静脉给药开始作用的时间 E、可以计算一次给药后体内药物基本消除的时间 5、与口服给药法相比较，注射给药法的特点为 A、起效较快 B、费用较多 C、适用于急症 D、可避免首过效应 E、不易中毒
6、与注射给药法相比较，口服给药法的特点为 A、安全 B、简便 C、经济
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D、接受药物剂量大 E、作用慢
7、直肠给药与口服相比，其优点在于 A、不经门脉，故吸收快而完全 B、适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人 C、直接用液体剂型，用量可比口服大 D、适用于对胃刺激引起呕吐的药物 E、可避免肝肠循环 8、注射给药的特点为 A、吸收较迅速、完全 B、使用较不方便 C、费用较高
D、适用于在胃肠道不稳定的药物 E、适用于危重、昏迷的患者
9、影响按一级动力学消除药物的半衰期的因素可能是 A、给药途径 B、血药浓度 C、给药剂量 D、肾功能 E、肝功能
10、了解血浆半衰期对临床用药的参考意义是 A、一次给药后，药物在体内达到的血药浓度峰值 B、连续给药后血药浓度达到稳态的时间 C、给药的适当时间间隔 D、药物的最低有效浓度
E、药物在一定时间内消除的相对量 11、药物表观分布容积的意义是
A、提示药物在血液及组织中分布的相对量 B、可了解肾脏的功能 C、用以估计体内总药量
D、用以估计欲达到有效血药浓度时应给剂量 E、反映机体对药物吸收和排泄的速度 12、一级动力学消除的药物
A、其消除速率与血浆中药物浓度成正比
B、恒速恒量给药后，4～6个半衰期达到稳态浓度 C、增加给药次数可缩短达Css的时间 D、其半衰期恒定
E、增加首剂量可缩短达Css的时间 13、药物按零级动力学消除的特点是 A、体内药物按时恒量衰减 B、体内药物按时恒比消除 C、药物的血浆半衰期不定
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D、时量曲线的斜率为-k E、多次给药理论上无Css
14、对药物体内消除方式没有影响的是 A、给药途径 B、给药剂量 C、肝功能 D、血药浓度 E、肾功能
15、消除速率常数是
A、表示药物在体内的转运速率 B、表示药物自机体消除的速率 C、其数值越小，表明转运速率越慢 D、其数值越大，表明转运速率越快 E、其数值越小，表明药物消除越慢 16、能抑制肝药酶的药物是 A、苯巴比妥 B、氯霉素 C、双香豆素 D、异烟肼 E、西咪替丁
17、药物经代谢后可能 A、活性减弱或消失
B、由无活性型转化为有活性型 C、生成毒性产物
D、代谢物的活性与母药相似 E、肝药酶失活
18、药物从肾排泄的快慢 A、与肾小球滤过功能有关 B、与尿液pH值有关 C、与肾小管分泌功能有关 D、与生物利用度有关 E、与合并用药有关
19、药物与血浆蛋白大量结合将会 A、增大分布容积
B、减弱并减缓药物发挥作用 C、影响药物的转运 D、延长药物的疗效 E、容易发生相互作用 20、药物与血浆蛋白结合 A、可影响药物的作用 B、反应可逆
C、可影响药物的转运
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