A、高温法 B、蒸馏法。 C、吸附法 D、反渗透法。 E、凝胶滤过法。 12、可以除去热原的方法有 A、 高温200℃60min
B、 可被活性炭、石棉等吸附除去。 C、 可用超滤装置除去。
D、 可以用0.22μm的微孔滤膜除去 E、能被强氧化剂破坏。 13、安瓿的洗涤方法一般有
A、甩水洗涤法。 B、干洗 C、加压洗涤法 D、压水洗涤法 E、加压喷射气水洗涤法。 14、注射剂生产环境划分区域，一般划分为
A、一般生产区。 B、控制区。 C、质检区 D、洁净区。 E、无菌区。 15、下列关于层流净化的正确表述 A、 层流净化常用于100级的洁净区。 B、 层流又分为垂直层流与水平层流。 C、 空气处于层流状态，室内不易积尘。 D、 洁净区的净化为层流净化
E、 层流净化区域应与万级净化区域相邻。 16、生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为
A、吸附热原。 B、能增加主药稳定性 C、脱色。 D、除杂质。 E、提高澄明度。 17、注射液除菌过滤可采用 A、 细号砂滤棒 B、 6号垂熔玻璃滤器。 C、0.22μm的微孔滤膜。 D、醋酸纤维素微孔滤膜 E、钛滤器
19、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是 A、 灌药时给药太急，蘸起药液在安剖壁上。 B、 针头往安瓿里注药后，立即缩水回药。 C、 针头安装不正。 D、 安瓿粗细不匀
E、 压药与针头打药的行程配合不好。 20、注射液的灌封中可能出现的问题有
A、封口不严。 B、鼓泡。 C、瘪头。 D、焦头。 E、变色 21、有关注射剂灭菌的叙述中正确的是 A、 灌封后的注射剂须在12h内进行灭菌。 B、 以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌。
C、 输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8h内完成为宜 D、 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间。 E、 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法 22、下列哪些物品可选择湿热灭菌
A、注射用油 B、葡萄糖输液。 C、无菌室空气 D、Vc注射液。 E、右旋糖酐注射液。 23、关于输液叙述正确的是
A、 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。
B、 输液滤过采用加压三级（G3滤球—砂棒—微孔滤膜）过滤装置
C、 渗透压可为等渗或偏高渗。 D、 输液中不得添加任何抑菌剂。 E、 输液pH在3~10范围 24、关于输液叙述正确的是 A、 输液为保证无菌，可添加抑菌剂
B、 输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意。 C、 渗透压可为等渗或低渗
D、 输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22μm E、 输液pH在4~9范围。 25、影响溶解度的因素有
A、溶剂的极性。 B、药物的晶型。 C、粒子大小。 D、搅拌 E、药物的极性。 26、下列哪些项是增加溶解度的方法
A、制成可溶性盐。 B、引入亲水基。 C、升温 D、搅拌 E、加入助溶剂。 27、下列有关增加药物溶解度的方法叙述中，错误的是 A、 同系物药物分子量越大，增溶量越大。 B、 助溶的机理包括形成有机分子复合物 C、 有的增溶剂能防止药物的水解
D、 同系物增溶剂碳链愈大，增溶量越小。 E、 增溶剂的加入顺序能影响增溶量 28、有关滴眼剂的抑菌剂的叙述正确的为
A、 抑菌剂应作用迅速，要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死 B、 为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂。 C、 选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌。
D、 含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量。 E、 眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂 29、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有 A、 采用浓配法。 B、 活性炭脱色。 C、 盐酸调pH至7~8 D、 灭菌会使其pH下降。 E、采用流通蒸汽灭菌
30、关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是
A、 静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液。
B、 是以植物油脂为主要成份，加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂，可供静脉注射 C、 具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点。
D、 微粒直径80%＜5μm，微粒大小均匀，不得有大于10μm的微粒 E、 成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成份不变。 31、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有
A、卵磷脂。 B、豆磷脂。 C、吐温80 D、PluronicF—68。 E、司盘80 32、下列哪些输液是营养输液 A、 碳水化合物的输液。 B、 静脉注射脂肪乳剂。 C、 羟乙基淀粉注射液 D、 右旋糖酐注射液
E、复方氨基酸输液。
33、下列哪些输液是血浆代用液 A、 碳水化合物的输液 B、 静脉注射脂肪乳剂 C、 复方氨基酸输液 D、 右旋糖酐注射液。 E、羟乙基淀粉注射液。
34、在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括
A、预冻。 B、粉碎 C、升华干燥。 D、整理 E、再干燥。 35、在生产注射用无菌分装制品时，其工艺过程包括
A、原材料整理。 B、预冻 C、升华干燥 D、分装。 E、灭菌和异物检查。
第五章 固体制剂-2（胶囊剂、滴丸和膜剂）
一、填空
1、通常将胶囊剂分为 和 2、软胶囊的制备方法有 和
3、空心硬质胶囊的制备工艺流程包括： 、 、 、 、 、
二、简答
1、胶囊剂的作用特点？ 2、胶囊剂的分类？ 3、滴丸剂常用基质？ 4、膜剂的一般组成？
5、对膜剂成膜材料的要求有哪些？ 答案：
一、 填空
1、 胶囊、软胶囊 2、 制法、压制法
3、 溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、切割、整粒 二、简答
1、（1）掩盖药物不良气味及刺激性，提高药物稳定性（2）在体内起效快，生物利用度高（3）液态药物固体剂型化（4）延缓药物释放和定位作用
2、硬质胶囊：将一定量的药物及适当的辅料制成均匀的粉末或颗粒，填装于空心的硬质胶囊中而制成。软质胶囊：将一定量的药物溶于适当的液体辅料中，再用压制法或滴制法使之密闭于球形或橄榄形的软质胶囊中
3、(1)水溶性基质：肥皂类、硬脂酸钠、甘油明胶、PEG(2)脂溶性基质：硬脂酸、氢化植物油、虫蜡
4、 主药、成膜材料、增塑剂、表面活性剂、填充剂、着色剂、脱膜剂
4、（1）生理惰性、无毒、无刺激性（2）性能稳定、不降低主药药效，不干扰含量测定、无不适嗅味（3）成膜、脱膜性好、成膜后有足够强度和柔韧性 （4）用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料应具良好的水溶性（5）来源丰富，价格便宜
散剂和颗粒剂（药剂学）
一、A型题（最佳选择题）
5、 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大
A、一号筛。 B、二号筛 C、三号筛 D、四号筛 E、五号筛 6、 药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数
A、200目 B、80目 C、50目 D、30目 E、10目。 7、 我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指 A、 以每1英寸长度上的筛孔数目表示。 B、 以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示 C、 以每1市寸长度上的筛孔数目表示 D、 以每1平方寸面积上的筛孔数目表示 E、 以每30cm长度上的筛孔数目表示 11、有关散剂的概念正确叙述是
A、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服。 B、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用 D、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服 E、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 12、散剂按组成药味多少来分类可分为 A、 分剂量散与不分剂量散 B、 单散剂与复散剂。 C、 溶液散与煮散 D、 吹散与内服散 E、内服散和外用散
13、有关散剂特点叙述错误的是
A、 粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快 B、 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C、 贮存、运输、携带比较方便
D、 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E、 粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定。 14、散剂制备的一般工艺流程是
A、 物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存。 B、 物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 C、 物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存 D、 物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存 E、 物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存 15、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素 A、 组分的比例 B、 组分的堆密度 C、 组分的色泽。 D、 含液体或易吸湿性组分 E、组分的吸附性与带电性
16、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法 A、 等量递加混合法。
B、 将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨
