成单一的高价态或转变成易于分离的无机物。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。消解水样的方法有湿式消解法、干式分解法（干灰化法）和微波消解法。（2）富集与分离：当水样中的待测组分含量低于测定方法的下限时，就必须进行样品的富集或浓缩；当有共存组分的干扰时，就必须采取分离或掩蔽措施。富集和分离往往是同时进行的常用的方法有过滤、气提、顶空、蒸馏、萃取、吸附、离子交换、共沉淀、层析等，要根据具体情况选择使用。 1、什么
答：首先确定一个筛选原则，对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为检测和控制的对象。这一筛选过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称优先污染物。 特点：难以降解，在环境中有一定的残留水平，出现频率较高，具有生物积累性，具有致癌、致畸、致突变性质、毒性较大，以及目前已有检测方法的一类物质。
2. 什么是第一类污染物、第二类污染物？监测室分别在处设点？第一类污染物包括哪几种物质？ 答：第一类污染物是指能在环境或动植物体内积累，对人体健康产生长远不良影响的污染物。第二类污染物，指长远影响小于第一类污染物的污染物质。 第一类是在车间或车间处理设施排放口采样测定的污染物，包括总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并芘、总铍、总银、总α放射性、总β放射性。第二类是在排污单位排放口采样测定的污染物。 3.什么是臭阈值，如何臭阈值法测定水中的臭?
答：用无臭水稀释水样，当稀释到刚能够闻出臭味时的稀释倍数称为“臭阈值”即：臭阈值（TON）=（水样体积+无臭水体积/）水样体积
用水样和无臭水在具塞锥形瓶中配置系列稀释水样，在水浴上加热至（60+1）；取下锥形瓶，震荡2~3次，去塞，闻其气味，与无臭水比较，确定刚能闻出臭味的稀释水样，计算臭阈值 4.固体物可分为哪几类？如何测定？
答：水中的固体物分为三种： （1） 总固体物（残渣）： 测定方法：去适量震荡均匀的水样于称至恒重的蒸发皿中，在蒸汽浴或水浴上蒸干，移入103—105℃烘箱内烘至恒重，此时蒸发皿中的剩余物质即为总固体物。
（2） 溶解固体物（滤残渣）
将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，再在一定（103—105℃）的温度下烘至恒重是蒸发皿中的剩余物质，但有时要求测定（180=2）烘干的溶解固体物，水样在此温度下烘干，可将吸着水全部赶尽，所得结果与化学分析所计算的总矿物质含量较相近。
（3）悬浮物（不可滤残渣）:水样经过滤后留在过滤器上的固体物质，于103—105烘至恒重后所得的物质称为悬浮物。
5.简述碘量法测定溶解氧的原理。修正的碘量法针对何种干扰？
答：（1）养的固定：在水样中加入高锰酸溶液和碱性碘化钾溶液，水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。
（2）碘的固定：甲酸后，沉淀溶解，四价锰又可以氧化碘离子而释放出与溶解氧量相当的游离碘。
（3）碘的滴定：以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘。 （4）用公式计算;DO(mg/L)C标V标*8*1000/V水
6. 直接采样法和富集采样法各适用于什么情况？怎样提高溶液吸收法的富集效率？
答：（1）直接采样法：当大气中的被测组分浓度较高， 或者监测方法灵敏度高时，从大气中直接采集少量气样即可满足监测分析要求。测得的结果是瞬时浓度或短时间内的平均浓度。（2）富集（浓缩）采样法：适用于浓度低、毒性大、测定方法灵敏度低的情况，结果是采样时段内的平均浓度。
二、提高溶液吸收法的富集效率：溶液吸收法的吸收效率主要决定于吸收速度和样气与吸收液的接触面积。
（1）、欲提高吸收速度，必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。常用的吸收液 有水、水溶液和有机溶剂等。按照它们的吸收原理可分为两种类型，一种是气体分子溶解于溶液中的物理作用，如用水吸收大气中的氯化氢、甲醛；用 5％的甲醇吸收有机农药；用 10 ％乙醇吸收硝基苯等。另一种吸收原理是基于发生化学反应。因此，除采集溶解度非常大的气态物质外，一般都选用伴有化学反应的吸收液。
吸收液的选择原则是：A、与被采集的物质发生化学反应快或对其溶解度大；B、污染物质被吸收液吸收后，要有足够的稳定时间，以满足分析测定所需时间的要求；C、污染物质被吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定；D、吸收液毒性小、价格低、易于购买，且尽可能回收利用。
（2）增大被采气体与吸收液接触：面积的有效措施是选用结构适宜的吸收管。 A、气泡吸收管：适用于采集气态和蒸气态物质；B、冲击式吸收管：适宜采集气溶胶态物质；C、多孔筛板吸收管（瓶）：它们除适合采集气态和蒸气态物质外，也能采集气溶胶 态物质。
7. 说明空气采样器的基本组成部分和各部分的作用。 答（1）收集器：采集空气中欲测污染物的装置。
（2）流量计：是测量气体流量的仪器，而流量是计算采气体积必需的参数。 （3）采样动力: 采样动力为抽气装置
8.简述四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法与甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定原理的异同之处。
答（1）四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法的原理：用氯化钾和氯化汞配制成四氯汞钾吸收液,气样中的二氧化硫用该溶液吸收,生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物,该络合物再与甲醛和盐酸副玫瑰苯胺作用,生成紫色络合物,其颜色深浅与SO2含量成正比,用分光光度法测定。 （2）甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定原理：气样中的SO2被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物,加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解,释放出SO2与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物,其最大吸收波长为577nm,用分光光度法测定。
9. 简述用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中NOx的原理。
答：空气中的氮氧化物主要是一氧化氮和二氧化氮。先用三氧化铬氧化管将一氧化氮氧化成二氧化氮，二氧化氮被吸收液吸收后，生成亚硝酸和硝酸，其中亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，据其颜色的深浅，在540nm处进行分光光度法测定。
10. 怎样用重量法测定空气中总悬浮颗粒物（TSP）和可吸入颗粒物（PM10）？ 答：一、总悬浮颗粒物（TSP）的测定的步骤。
（1）采样器流量核准：采样器每月用孔口校准器进行流量校准。
（2）采样：使用大流量和中流量采样器。首先用采样动力抽取一定体积的空气通过以恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤膜上，更具采样前后滤膜质量之差及采样体积，即可计算TSP。滤膜经处理后，可进行化学组分分析。大流量采样法使用大流量采样器连续采样24h。 （3）计算总悬浮颗粒物含量:TSP(mg/m3)?mQV,S*t
式中:m——阻留在滤膜上的总悬浮颗粒的质量；mg
t——采样时间（min）
3
QV,S——标准状态下的采样流量（m /min） 二、可吸入颗粒物（PM10）的测定。
使用带有 10μm 以上颗粒物切割器的大流量采样器采样。使一定体积的大气通过采样器，先将粒径大于 10μm 的颗粒物分离出去，小于 10μm 的颗粒物被收集在预先恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜重量之差及采样体积，即可计算出 PM10 的浓度。使用时，应注意定期清扫切割器内的颗粒物；采样时必须将采样头及入口各部件旋紧，以免空气 从旁侧进入采样器造成测定误差，采样后的滤膜需置于干燥器中平衡24h，再称量至恒重。 1.如何确定不同形状的烟道的采样点数目？
答(1)圆形烟道：在选定的采样断面上设两个相互垂直的采样孔。按照图3—4所示的方法将烟道断面分成一定数量的同心圆环，沿着两个采样孔中心线设四个采样点。若采样断面上气流流速较均匀，可设一个采样孔，采样点数减半。当烟道直径小于0.3m，且气流流速均匀时，可在烟道中心设一个采样点。原则上采样点数不能超过20个。
(2)矩形烟道：将烟道断面分成一定数量的等面积矩形小块，各小块中心即为采样点的位置。矩形小块的数目可根据烟道断面面积按照表3—12所列数据确定。 (3)拱形烟道（上部为半圆形，下部为矩形）
分别按照圆形烟道和矩形烟道采样点布设原则确定采样点。
采样孔：一般开两个互成90度的采样孔；采样孔内径应不小于80mm，管长应不大于50mm；对于正压下输送的高温或有毒废气的烟道应采用带有闸板阀的密封采样孔。
现场采样时：各采样点距离计算好后，用卷尺良好距离，再用电工胶布缠在采样管上，做出记号；将采样管伸进烟道，依次采样。 2. 何谓振动位移、速度、加速度、周期、频率和振动级？ 答：每隔一定时间作振动的物体会恢复它原来的运动状态。这时它的位移和速度都等于原来的值，且速度的方向也一致,这时物体完成了一次全振动.其间隔时间定义为周期，周期的倒数定义为频率，用于描述振动的周期的快慢。位移为振动物体距离原始状态的多少。速度为位移随时间的变化率。加速度为速度随时间的
变化率。加速度级的定义为：20lg(a/a0)。a为振动的加速度，a0为基准加速度。振动级为按ISO2631—1：1997规答：振动是一种周期性运动。每隔一定时间作振动的物体会恢复它原来的运动状态。
振动级：全身振动不同频率计权因子修正后的振动加速度级，简称振动级，记作VLz，单位为分贝。
3.如何进行水样总α放射性活度的测定？
答：取一定量水样，过滤，滤液加硫酸酸化，蒸干，在低于350℃温度下灰化。灰分移入测量盘中，铺匀成薄层，用闪烁探测器测量。在测量样品之前，先测量空测量盘的本底值和已知活度的标准样品（标准源），以确定探测器的计数效率，计算样品源的相对放射性活度，即比放射性活度。
4、我国环境监测管理制度的基本内容是什么？
答：环境监测管理是以环境监测质量、效率为主对环境监测系统整体进行全过程的科学管理，其核心内容是环境监测质量保证，作为一个完整的质量保证归宿是应保证监测数据具有如下五方面的质量特征：
（1）准确度：测量值与真值的一致程度。
（2）精密度：均一样品重复测定多次的符合程度。
（3）完整性：取得有效监测数据的总数满足预期计划要求的程度。 （4）代表性：监测样品在时间和空间分布上的代表程度。
（5）可比性：在监测方法、环境条件、数据表达方式等可比条件下所得数据的一致程度。
5、实验室用蒸馏水有哪些制备方法？所制备的蒸馏水质量如何？
答：四种蒸馏器制备，（1）金属蒸馏器，蒸馏水质量：含有微量金属杂质，如含Cu2+约10—200ppm，电导率小于0.1MΩ?cm（25℃），只适用于清洗容器和配制一般试剂。（2）玻璃蒸馏器，蒸馏水质量：含痕量金属如5ppbCu2+，微量玻璃溶出物如硼、砷等。其电导率约0.5MΩ?cm。配制一般分析试液，不宜配置重金属或痕量非金属试液。（3）石英蒸馏器，蒸馏水质量：含痕量金属杂质，电阻率约为2—3MΩ?cm。特别适用于配制对痕量非金属进行分析的试液。（4）亚沸蒸馏器，蒸馏水质量：几乎不含金属杂质，适用于配制除可溶性气体和挥发性物质以外的各种物质的痕量分析用试液。
6. 什么是环境质量图？分为哪些类别？
答：用不同的符号、线条或颜色来表示各种环境要素的质量或各种环境单元的综合质量的分布特征和变化规律的图称为环境质量图。
环境质量图有多种分类方法，按所表示的环境质量评价项目可分为单项环境质量图，单要素环境质量图和综合环境质量图等；按区域可分为城市环境质量图、工矿区环境质量图、农业区域环境质量图、旅游区域环境质量图和自然区域环境质量图；按时间可分为历史环境质量图、现状环境质量图和环境质量变化趋势图等；按编制环境质量图的方法不同，又分为定位图、等值线图、分级统计图和网格图等
