?13、药品通用名称的规定
?（1）列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。
?（2）已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。
?14、对有关药品从业人员卫生的法律规定?药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
????????????（六）药品包装的管理
1、药品包装材料容器的管理2、药品的标签和说明书
（七）药品价格和广告的管理1、药品价格管理的规定2、药品广告管理（八）药品监督
1、药品监督管理部门和人员的要求2、药品质量公告
3、申请复验的有关规定4、反对不正当竞争
5、国家实行不良反应报告制度
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（九）法律责任
1、生产、销售假药应承担的责任2、生产、销售劣药应承担的责任
3、生产、销售假劣药的有关人员应承担的责任
4、知道属于假劣药而为其提供运输、保管、仓储等便利条件应承担的责任
5、药品经营企业等未按规定实施管理规范应承担的法律责任6、非法（无证）渠道购进药品应承担的法律责任
7、违反本法关于许可证和药品批准证明文件的规定应承担的法律
8、药品经营企业违反药品购销记录及销售制度应当承担的法律责任
9、违法购销药品应当承担的法律责任10、关于民事赔偿责任的规定11、关于从重处罚的情形
12、关于行使行政处罚权机关的规定
?（十）附则
?1、药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
?2、辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
?3、药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。
?4、药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。
?5、药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。?6、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。
