药学专业药事管理学习题
一、A型题(最佳选择题)。每题的备选答案中只有1个最佳答案。
二、B型题(配伍选择题)。备选答案在前，试题在后。每题组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可宣复选用，也可不选用。
三、x型题(多项选择题)。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。 四、翻译英文缩写词 常见词 五、解释名词
药事管理学 药品 药学事业 药事组织 执业药师 临床药师的主要职责 非处方药 中药饮片 9麻醉药品 10知识产权 11 药品标准 12 药品不良反应 六、简答题
1、简述《药品管理法》规定的按劣药论处的情形。 2、中药材专业市场严禁进场交易的药品有哪些？ 3、简述我国药品质量监督管理的内容。 4、简述我国药品GLP认证的程序 5、简述我国药品GMP认证的程序
6、简述医疗机构药事管理委员会的组成及任务。 7、为什么说“药事管理学” 的形成是社会发展的需要？ 8、请回答“药品上市后再评价”的定义及其目的
9、药品作为特殊商品具有哪些特殊性？为什么要对药品质量进行严格的控制？ 10、简述中药的地位与发展。
11、简述国家制定药事法律法规的重要性。 12、我国医药大国的内涵是什么？ 13、简述药学的社会任务、功能与作用。 14、如何保证合理用药？
15、中药的法定地位与作用是怎样规定的？
16、试述药品制售中的无“三证”经营行为，依据我国的《药品管理法》及其《实施条例》，此行为应如何处罚。（提示：三证是指《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》）
17、简述药品质量监督检验的类型。
18、简述临床不合理用药的主要表现。（任答五种） 19、简述申请中药一级保护品种应具备的条件。 20、简述药品注册申请人的条件。
1、简述《药品管理法》规定的按劣药论处的情形。 2、中药材专业市场严禁进场交易的药品有哪些？ 3、简述我国药品质量监督管理的内容。 4、简述我国药品GLP认证的程序 5、简述我国药品GMP认证的程序
6、简述医疗机构药事管理委员会的组成及任务。 7、为什么说“药事管理学” 的形成是社会发展的需要？ 8、请回答“药品上市后再评价”的定义及其目的
9、药品作为特殊商品具有哪些特殊性？为什么要对药品质量进行严格的控制？ 10、简述中药的地位与发展。
11、简述国家制定药事法律法规的重要性。 12、我国医药大国的内涵是什么？ 13、简述药学的社会任务、功能与作用。 14、如何保证合理用药？
15、中药的法定地位与作用是怎样规定的？
16、试述药品制售中的无“三证”经营行为，依据我国的《药品管理法》及其《实施条例》，此行为应如何处罚。（提示：三证是指《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》）
17、简述药品质量监督检验的类型。
18、简述临床不合理用药的主要表现。（任答五种） 19、简述申请中药一级保护品种应具备的条件。 20、简述药品注册申请人的条件。
