医学寄生虫学配套习题（未删减版） 温医12级临二（11）班整理
寄生虫活组织检查主要有骨髓穿刺检查、淋巴结穿刺涂片法、皮下及肌肉活组织活检和肠黏膜活检。 （1）骨髓穿刺：主要检查杜氏利什曼原虫无鞭毛体。
（2）淋巴结穿刺涂片法：主要用于不明原因的淋巴结肿大，如用于利什曼原虫和锥虫的检查。
（3）皮下及肌肉活组织检查：主要用于检查囊尾蚴、裂头蚴、并殖吸虫、皮肤利什曼原虫、蠕虫螨及疥螨。
（4）肠黏膜活检：主要用于检查溶组织内阿米巴、蓝氏贾第鞭毛虫、结肠小袋纤毛虫。 9. 皮内试验的原理？哪种寄生虫感染，适用于皮内试验？
皮内试验(intradermal test，IDT)是最常用的皮肤试验，应用范围广。主要是利用宿主引发的速发型变态反应，将特异性抗原液注入皮内，观测皮丘及红晕反应以判断体内是否有某种特异性抗体存在。
皮内试验可用于多种寄生虫病的检测，如血吸虫病、肺吸虫病、华支睾吸虫病、包虫病、囊虫病、丝虫病等。
10.环卵沉淀试验的原理？其沉淀反应强度判断标准是什么？
环卵沉淀试验原理：以完整血吸虫虫卵为抗原的特异免疫血清学试验（也有用血吸虫病鼠肝组织制成的石蜡切片为抗原），成熟虫卵内毛蚴或胚胎分泌排泄的抗原物质经卵壳微孔渗出，与检测血清内的特异抗体结合，可在虫卵周围形成特殊的复合物沉淀，在光镜下判读反应强度，并计数反应卵的百分率即环沉率。
沉淀反应强度判断标准： “-”：虫卵周围光滑，无沉淀物；或有直径＜10 μm的泡状沉淀物。 “+”：虫卵周围泡状沉淀物直径＞10 μm，出现泡状沉淀物的虫卵外围长度小于虫卵周长的1/4；或细长卷曲状沉淀物小于虫卵长径；或沉淀物累计面积小于虫卵面积的1/2。
“++”：出现泡状沉淀物的虫卵外围长度大于虫卵周长的1/4；或细长卷曲状沉淀物相当于或超过虫卵长径；或沉淀物累计面积大于虫卵面积的1/2。
“+++” 出现泡状沉淀物的虫卵外围长度大于虫卵周长的1/2；或细长卷曲状沉淀物相当于或超过虫卵长径的2倍；或沉淀物累计面积相当或超过虫卵的面积。 11.酶联免疫吸附试验的原理是什么？基本操作步骤？
酶联免疫吸附试验原理：抗原或抗体能物理性地吸附于固相载体表面，并保持其免疫学活性。抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，且保持其免疫学和酶学活性。酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，且颜色反应的深浅与标本中相应抗原或抗体的量成正比例，因此，可以按底物显色的程度目测或用酶标仪测定OD值判定结果。
基本操作方法：（1）包被抗原；（2）洗涤；（3）加被检血清；（4）洗涤；（5）加入酶标记抗体；（6）洗涤，加入新鲜配制的底物溶液；（7）加入终止液；（8）酶标仪测定吸光值。 12.聚合酶链反应的原理是什么？
聚合酶链反应或多聚酶链反应（polymerase chain reaction, PCR）是一种对特定的DNA片段在体外进行快速扩增的方法。该方法操作简便，在数小时内可使几个拷贝的模板序列甚至一个DNA分子扩增107 ～ 108倍，大大提高了DNA的得率。PCR是在试管中进行的DNA复制反应，基本原理主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成：即在高温（95 ℃）下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板；而后在低温（37 ～ 55 ℃）情况下，两条人工合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合，形成部分双链；在Taq酶的最适温度（72 ℃）下，以引物3’端为合成的起点，以单核苷酸为原料，沿模板以5’→3’方向延伸，合成DNA新链。这样，每一双链的DNA模板，经过一次解链、退火、延伸三个步骤的热循环后就成了两条双链DNA分子。如此反复进行，每一次循环所产生的DNA均能成为下一次循环的模板，每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍，PCR产物得以2n的指数形式迅速扩增，经过25 ～ 30个循环后，理论上可使基因扩增109倍以上，实际上一般可达106 ～ 107倍。将扩增产物进行电泳，经溴化乙锭染色，在紫外灯照射下（254 nm）一般都可见到DNA的特异扩增区带。
13.基因芯片的原理及其基本步骤？
基因芯片是指将大量特定的寡核苷酸片段或基因片段，有规律地排列固定于支持物表面，样品DNA，通过PCR扩增、体外转录等技术掺入荧光标记分子作为探针，然后按碱基配对原理进行杂交，再通过荧光检测系统等对芯片进行扫描，并配以计算机系统对荧光信号做出比较和检测，从而迅速得出所要的信息。据载体上固定的DNA种类的不同，基因芯片可分为寡核苷酸芯片、cDNA芯片和Genomic芯片三种。
基因芯片的基本步骤：（1）芯片制备；（2）探针的准备；（3）杂交；（4）信号检测；（5）结果分析；（6）生物信息学分析
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