MSI Computer (Shenzhen) Co., Ltd. 恩斯邁電子(深圳)有限公司 文件申請單(C-0-6-0-QW0504-01) 類別﹕ V 正式 □暫行 申請部門： 品保部 區別： V 新建 , □ 變更 , □ 作廢 文件編號： C-0-6-4-QP1201 申請日期： 2003年09 月24 日 生效日期： 2003 年 09 月26 日 建立檢驗與測試管理程序 文件名稱：檢驗與測試管理程序 內容： 版本：2.0 申請人: 居小軍 單位(部門)主管: 林洽權 文 系 PC 品 工 資 管 統 BA 部門 保 程 材 確 光電 制造 部 部 部 認 部 部 陳 斯 審核 佩 分發 數量 簽收 繳回 文 管 部門 確 認 審核 V V V 游 俊 清 V 劉 余 錦 粹 官 倫 研 發 部 V 管 理 部 V 專 業 案 務 事業 部 部 V V 曾 高 金 銘 堂 鴻 吳 張 李 世 時 昭 傳 瑞 明 分發 數量 簽收 繳回 核准發行: 2003.03.18 Ver:1.0
MSI Computer (Shenzhen) Co., Ltd.
恩斯邁電子(深圳)有限公司
文件履歷表 (C-0-6-0-QW0504-02 )
文件名稱 : 檢驗與測試管理程序 V正式 □暫行 文件編號 : C-0-6-4-QP1201 版 次 1.0 2.0 變 更 理 由 新增 更改文件使之適用於所有產品 變 更 內 容 全編更改 頁 數 版 序 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 生 效 日 期 2003.6.20 2003.9.24 2.0 2.0 2.0 單位(部門)主管: 承辦人 : 居小軍 2003.3.18 Ver:1.0
標準作業程序書 恩 斯 邁 電 子 主 題 檢驗與測試管理程序 生 效 日 期 2003年09月26日 分 類 編 號 C-0-6-4-QP1201 修 訂 版 序 2.0 頁 次 1 1.目的 : 為確保產品功能與規格實現品質規劃建立一套檢驗流程及標準 , 使檢驗時有所依據 , 並確保品質. 2.適用範圍 : 本程序適用於MSI公司所有之產品. 3.組織與權責: 品質專案改善課負責建立流程. VQA. MQA. Server QA .及QPI負責執行. 4.流程圖: 請參照附件(一) 5.作業內容,規定,注意事項: 5.1 產品檢驗與測試需包含進料檢驗與測試流程﹑製程檢驗與測試流程﹑最終檢驗與測試流程及ORT. 5.2 各段檢驗如有不良品需掛牌標示不良品. 5.3 進料檢驗與測試流程: 5.3.1 核對是否有承認書確認為合格供應商及合格料品. 5.3.2 核對是否為免驗物料. 5.3.3 核對是否為外驗合格物料可直接入庫. 5.3.4 依進料檢驗抽樣計劃(C-0-6-2-QW2001)抽樣檢驗. 5.3.5 新廠商或新承認之零件依正常檢驗流程執行檢驗. 5.3.6 檢驗 5.3.6.1 功能檢驗,依據進料檢驗規範實施. 5.3.6.2 無法檢驗項目可依據廠商之出貨報告核對檢驗規範檢驗或外驗處理. 5.4 製程檢驗與測試流程: 5.4.1 製程檢驗需確認生產工單及所對應之產品,依IPQA作業規範檢查生產所需之文件. 5.4.2 依生產文件所載,檢驗確認所使用物料的正確性,. 5.4.3 對於各製程段之半成品,製程檢驗以抽樣方式確保每批產出之半成品符合品質的要求. 5.4.4 若有不符合品質要求，則依重工管理規範(C-0-6-0-QW0901)作業. 5.4.5 製程檢驗未完成前,不得進行最終檢驗. 5.5 最終檢驗及測試流程: 5.5.1 最終檢驗須對產品依相關出貨檢驗規範執行功能和外觀檢驗,並參照各成品之檢驗規範實施. 5.5.2 若依訂單生產,則須確認客戶,機種,規格,配件是否與客戶要求相符合. 5.5.3 檢驗之缺點判定標準:參照相關出貨檢驗規範. 5.5.4 所有產品須按照客戶規定的頻率實施檢驗與功能測試。 5.5.5當發生批退情形時依不合格品管理程序(C-0-6-3-QP1301)或依重工管理規範(C-0-6-0-QW0901)作業. 5.6 ORT 檢驗: 5.6.1 ORT對生產線所生產的產品作檢驗,依ORT相關作業規範執行 標準作業程序書 恩 斯 邁 電 子 主 題 檢驗與測試管理程序 生 效 日 期 2003年09月26日 分 類 編 號 C-0-6-4-QP1201 修 訂 版 序 2.0 頁 次 2 5.7 若此檢驗與測試程序需應用於合約,專案或特定產品時,需依據其內容制定另一份品質計畫實施之. 5.8 各段檢驗與測試需紀錄並保存. 5.9 用於實驗,分析,材料測試,量規校正之實驗室依\實驗室管理程序(C-3-0-1-0-QP0901)\執行. 5.10各階段檢驗依特性而有所不同,其抽樣檢驗數量依抽樣計畫執行之. 5.11原物料發生品質異常且有爭議時,須委由認證合格實驗室或合格的供應商進行評估與驗證. 5.12外包單位/VQA須定期針對外包廠及主要供應商進行稽核. 6. 參考文件, 附件與編號: 6.1 不合品管制程序(C-0-6-3-QP1301). 6.2 文件管理規范(C-0-6-0-QW0504). 6.3 採購管理程序(C-2-1-0-QP0601). 6.4 產品鑑別與追溯管理程序(C-0-6-4-QP0801). 6.5 統計技術管理程序(C-0-6-0-QP2001). 6.6進料檢驗抽樣計劃(C-0-6-2-QW2001). 6.7 進料檢驗規範(C-0-6-2-QW1006). 6.8 IPQA作業規範(C-0-6-4-QW0919) 6.9 OSD IPQA作業規範(C-0-6-4-QW0922) 6.10系統組裝IPQA作業規范(C-0-7-4-QW1001) 6.11 出貨QA檢驗規範(C-0-6-4-QW1201). 6.12 OSD出貨檢驗管理規范(C-0-6-4-QW0928) 6.13 系統組裝產品出貨OQA檢驗規范(C-0-7-4-QW1201) 6.14 ORT驗證工作指導書 (C-0-6-3-QW0902). 6.15實驗室管理程序(C-3-0-1-0-QP0901) 6.16 ORT for OE驗證管理規範 (C-0-6-3-QW0910). 6.17重工管理規范(C-0-6-0-QW0901) 標準作業程序書 恩 斯 邁 電 子
主 題 檢驗與測試管理程序 生 效 日 期 2003年09月26日 C-0-6-4-QP1201 2.0 3 分 類 編 號 修 訂 版 序 頁 次 附件(一): 輸入 流程 相關部門 說明 輸出 1. 承認書 VQA 及 IQA 制定檢驗程序 進料檢驗記錄 2. 抽樣計劃 IQA 來料檢驗 3. 廠商出貨報告 1. 生產工單 IPQA 製程檢驗與測試 檢驗記錄 2. 抽樣計劃 IPQA 3. 作業規範 1. 作業規範 OQA 出貨檢驗 檢驗記錄 2. 包裝工單檢料表 OQA 3. 抽樣計劃 1. ORT作業規範 ORT QRE 可靠性測試 測試記錄 2.客戶之特殊需求
