[题型一：名词解释]
1、药物动力学 2、吸收 3、分布 4、代谢
5、离子障（pH-分配假说）[提示：该题也可以以其他形式的题型出现，不再重复] 6、首关效应（首过效应）[提示：肠代谢与肝代谢] 7、重分布 8、肠肝循环 9、房室模型 10、单室模型 11、双室模型
12、一级（零级）消除动力学 13、混合消除动力学 14、消除半衰期 15、清除率
16、表观分布容积 17、生物利用度 18、生物等效性 19、稳态
20、平均稳态血药浓度 21、蓄积因子 22、达坪分数
[题型二：简答题]
1、请用图说明药物在体内的动态变化过程。 2、比较药物被动扩散与易化扩散的异同。
3、何谓首过效应？为避免肝的首过效应，可采取哪些给药方法？为什么？
4、与血浆蛋白结合的结合型药物有何特点？哪些因素可能影响药物与蛋白的结合率？ 5、比较血药浓度法和尿药浓度法求算药物动力学参数的优缺点。
6、计算题：病人体重60kg，静脉注射某抗菌素剂量600mg，血药浓度－时间曲线方程为：C=61.82e-0.5262t，其中的浓度单位是μg/ml，t的单位是h，试求病人体内的初始血药浓度、表观分布容积、生物半衰期和血药浓度－时间曲线下面积。
7、计算题：某药物具有单室模型特征，体内药物按一级速度过程清除。其生物半衰期为2h，表观分布容积为20L。现以静脉注射给药，每4小时一次，每次剂量为500mg。 求：该药的 （1）蓄积因子
（2）第2次静脉注射后第3小时时的血药浓度 （3）稳态最大血药浓度 （4）稳态最小血药浓度
8、给病人一次快速静注四环素100mg，立即测得血清药物浓度为10μg/ml，4小时后血清浓度为7.5μg/ml。求四环素的表观分布体积以及这个病人的四环素半衰期（假定以一级速度过程消除）。
9、简述药物在体内的主要代谢过程。
[题型三：判断题]
1、由于存在血脑屏障，只有未结合的脂溶性药物才能通过该屏障进入脑组织。 2、药物经过代谢后，其脂溶性降低水溶性增加，活性减弱，故又可称为解毒。 3、药物在体内跨膜转运的主要方式是被动运输（简单扩散）。 4、小肠是口服药物吸收的主要部位。[提示：可出单选题]
[题型四、单项选择题]
1、下列属于被动转运特征的是（ ）。 A.不耗能
B.需要载体参与 C.有部位特异性 D.有饱和现象
2、多肽类药物可通过（ ）口服吸收。 A.十二指肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠
3、关于注射部位药物的吸收，正确的叙述是（ ）。 A.油/水分配系数和解离度对药物吸收影响很大 B.合并使用肾上腺素，可使吸收加快 C.肌内注射没有吸收过程 D.血流加快，吸收加快
4、具有自身酶诱导作用的药物是（ ）。 A.苯妥英 B.保泰松 C.氨基比林 D.华法林
5、某药物以一级速率过程从体内清除，已知t1/2为1h，有40%的原形药经肾排泄消除，其余的为生物转化，则生物转化速率常数kb约为（ ）。 A.0.05h-1 B.0.14h-1 C.0.42h-1 D.无法计算
6、某药物的组织结合率很高，则该药的（ ）。 A.表观分布容积大 B.表观分布容积小 C.半衰期长 D.半衰期短
7、某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的（ ） A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
8、淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?（ ）
A．脂溶性药物 B．水溶性药物 C．大分子药物 D．小分子药物
