药剂科三基训练模拟试题
姓名：鼓楼医院
剩余时间：一 ．单选题（共 30题，每题 1分） 1．下列反应中属于歧化反应的是： A．BrO3^-+5Br^-+6H^+=3Br2+3H2O B．3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2O C．2AgNO3=2Ag+2NO2+O2↑
D．KClO3+6HCI浓=3Cl2↑+KCl+3H2O
0 分0 秒 及格分：60分/总分：100分
2．卤素的原子特性是：1最外电子层结构是ns^2np^52半径随原子序数增加而增大3都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向4随着原子序数增加，核对价电子的引力逐渐增大 A．1、3 B．2、4
C．1、３、４ D．1、2、3
3．下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是： A．ClO4^->ClO3^->ClO4^->ClO^- B．ClO3^->ClO4^->ClO^->ClO2^- C．ClO4^->ClO^->ClO2^->Cl3^- D．ClO^->ClO2^->ClO3^->ClO4^-
4．醋酸铵在水中存在着如下平衡：NH3+H2O=NH4^+ + OH^-……K1 HAc+H2O=Ac^-+H3O^+…………K2
NH4^++Ac^-=HAc+NH3…………K32H2O=H3O^++OH^-…………K4以上四个反应平衡常数之间的关系是： A．K3=KlK2K4 B．K4=K1K2K3 C．K3K2=K1K4 D．K3K4=KlK2
5．能抑制三酰甘油分解的激素是： A．甲状腺素 B．去甲肾上腺素 C．胰岛素 D．肾上腺素
6．全酶是指什么：
A．酶的辅助因子以外的部分 B．酶的无活性前体
C．一种酶一抑制剂复合物
D．一种需要辅助因子的酶，具备了酶蛋白、辅助因子等各种成分
7．提取挥发性且与水不相混溶的成分可用： A．透析法 B．升华法 C．分馏法
D．水蒸气蒸馏法
8．氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂： A．低分子溶液型 B．高分子溶液型 C．溶胶型 D．混悬型
9．巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢，可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应，该反应为： A．络合反应 B．缩合反应 C．聚合反应 D．氧化反应
10．地黄的主产地是： A．河北 B．河南 C．湖南 D．湖北
11．不宜与郁金合用的药物是： A．犀角 B．巴豆 C．草乌 D．丁香
12．下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是： A．有亲和力，无效应力 B．无激动受体的作用
C．效应器官必定呈现抑制效应
D．可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合
13．药物在多次给予治疗量后，疗效逐渐下降，可能是患者产生了： A．抗药性 B．耐受性 C．快速耐受性 D．快速抗药性
14．细菌耐药性的产生机制包括： A．产生水解酶
B．改变胞壁与外膜通透性 C．酶与药物结合牢固 D．以上都是
15．下列对胃肠道刺激较轻的药物是： A．对乙酰氨基酚 B．吲哚美辛 C．布洛芬
D．乙酰水杨酸
16．抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为： A．改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓 B．扩张血管 C．减慢心率
D．增加侧支血流量
17．硝酸甘油的作用不包括： A．扩张静脉 B．减少回心血量 C．加快心率
D．增加心室壁肌张力
18．关于药物通过生物膜转运的特点，正确的表述是：
A．被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 B．主动扩散的转运速率低于被动扩散 C．主动转运借助载体进行，不需消耗能量 D．被动扩散会出现饱和现象
19．药物从给药部位进入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是： A．吸收 B．分布 C．生物转化 D．排泄
20．关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是：
A．一个完整的药-时曲线，包括吸收相、平衡项及消除项，每个时段均需采样 B．整个采样时间至少为3～5个半衰期
C．如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为峰浓度的1／20～1／10 以后 D．全部采样点数为3～5个
21．为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是： A．不超过2年 B．不超过3年 C．不超过5年 D．不超过4年
22．药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，其中不包括：
A．国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销 B．中药保护品种、名贵药材 C．GMP认证、现代科技
D．专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类
23．凡销售进口药品时，必须使用：
A．中文说明书，用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期
B．中文说明书，药品名称需用中文注明外，主要成分、注册证号及有效期用外文 C．说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本 D．原文说明书，药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文
