习题一（1、2单元）
1. 尼龙66的重复单元是 。
2. 邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98，缩聚体系的平均官能度为 ；
邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚，体系的平均官能度为 （精确到小数点后2位）。
3. 聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量 增加 而聚合物的
热降解会使分子量 降低 。
4. 己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是 开环聚合 。 5. 涤纶的化学名称为 聚对苯二甲酸乙二醇酯，它是由单体 对苯二甲
酸 、 乙二醇 经 缩合 聚合制得的。括号内的部分可称为 重复单元 ，结构单元分别为 、 ，其数均分子量=15000时, 其为 。
6. 高分子又称聚合物，其分子量高达 10 。一个大分子往往由
许多简单的 结构单元 通过共价键重复键接而成。
7. 聚合物平均分子量有三种表示方法 数均分子量 、 粘均分子量 、 重均分子量 。
8. 在国计民生中广泛应用的三大合成高分子材料包括 橡胶 、 塑
料 、 纤维 。
9. 高聚物特有的三个力学状态为：_玻璃态___、_高弹态______、_粘流态______。 10. 根据聚合物受热行为的不同，可将其分为 热塑型 和 热固型 。 11. 热塑性聚合物 为线型大分子，可溶可熔，并且成型加工前后大分子结构不
变，所以，可以反复成型加工；而 热固性聚合物 为体型大分子，不溶不熔，因此不能成型加工，为了加工，必须先合成相对分子质量低的 预聚体 。 12. 线形缩聚机理的特征有二： 平衡和逐步 。 13. 缩聚反应可逆程度可由 平衡常数 来衡量。
14. 影响缩聚物聚合度的因素有 反应程度 、 平衡常数 、 基团数比 。
15. 逐步聚合有 熔融聚合 、 溶液聚合 、 界面缩聚 和 固相缩聚
四种方法。
1. 在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格
的缩聚是（ C ）。
A、熔融缩聚 B、溶液缩聚 C、界面缩聚 D、 固相缩聚 1. 下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（B ）
A、1-2官能度体系； B、2-2官能度体系； C、2-3官能度体系； D、 3-3官能度体系。
3. 用双酚A钠盐与光气为原料制备聚碳酸酯的实施方法是（ C ）： A、 熔融缩聚 B、 溶液缩聚 C、 界面缩聚 D、 固相缩聚 4. 常温下作为塑料的聚合物在形变-温度曲线图中应处于(B )。 A、高弹态 B、玻璃态 C、过渡区 D、粘流态 5. 制造尼龙的原材料是（ C ）。
A、链烯 B、二烯 C、二元羧酸和二元胺 D、二元羧酸和二元醇 6. 尼龙-6的单体是（ A ）。
A、己内酰胺 B、己二酸 C、己二胺 D、己二醇 7. 不是热固性聚合物的特征是（ A ）
A、可溶可熔 B、为体型大分子 C、不溶不熔 D、不能成型加工
8. 聚碳酸酯是由双酚A与光气聚合物而得：HOC6H4C(CH3)2C6H4OH + ClCOCl─>
H-(-OC6H4C(CH3) 2C6H4OCO-)n-Cl+HCl↑该反应称为（A ）。 A、缩聚反应 B、加聚反应 C、自由基加成 D、亲电加成 9. 不属于逐步聚合方法的是（A ）
A、悬浮聚合 B、溶液聚合 C、界面聚合 D、熔融聚合 10. 不属于影响缩聚物聚合度的因素的是（ A ）
A、转化率 B、反应程度 C、平衡常数 D、基团数比
判断题：
1. （ F ）利用单体转化率可以求取缩聚反应产物的分子量。
2. （ F ）利用缩聚反应可以将用HOCH2COOH单体制备高分子量线型聚酯。 3. （ F ）聚加成反应从机理上讲是连锁聚合。
4. （ F ）平均分子量相同的聚合物，分子量分布也相同。
5. （ T ）聚合物是分子量不等的同系物的混合物，存在一定的分布或多分散性。 6. （ T ）聚合物主要用作材料，材料的基本要求是强度，聚合物的强度与分子量密
切相关。
7. （ T ）在聚合物合成、成型、应用中，分子量总是需要考虑的重要指标。 8. （ T ）高分子化学的一项重要任务是寻求合适的配方工艺条件，来合成和控制预
定分子量和适当分子量分布的聚合物。
9. （ T ）交联程度浅的网状结构，受热时可软化，但不能熔融。 10. （ T ）高分子微结构是高分子合成中研究和控制的内容。
11. （ T ）线形或支链形大分子以物理力聚集成聚合物，加热时可熔融，并能溶于适
当溶剂中。
12. （ F ）顺式和反式聚合物性能差别不是很大。
13. （ T ）合成树脂和塑料、合成纤维、合成橡胶统称为三大合成高分子材料。 14. （ F ）尼龙代表聚酰胺一大类，命名时尼龙后第一个数字代表二元酸的碳子数第
二个数字代表二元胺的碳原子数。
15. （ T ）缩聚反应是缩合聚合反应的简称，是缩合反应多次重复结果形成缩聚物的
过程。
16. （ T ）采用2-3或2-4体系时，除了按线形方向缩聚外，侧基也能缩聚，先形成
支链，进一步形成体形结构，这就成为体形缩聚。
17. （ T ）除了聚合速率外，分子量控制是线形缩聚的关键，凝胶点是控制体形缩聚
的关键。
18. （ T ）缩聚早期，转化率就很高，转化率并无实际意义，而该用官能团的反应程
度来表述反应的深度。
19. （ T ）缩聚通常在较高温度下进行，往往伴有基团消去、化学降解、链交换等副
反应。
20. （ T ）逐步特性是所有缩聚反应共有的，而可逆平衡的程度则各类缩聚有明显差
别。
21. （ ）酚醛树脂由苯酚和甲醛缩聚而成。 22. （ ）酚醛树脂是热固性聚合物的代表。
23. （ ）脂肪族聚碳酸酯类玻璃化温度低，使用价值小。
24. （ T ）线形缩聚的首要条件是需要2-2或2官能度体系作原料。
25. 什么是体形缩聚反应的凝胶点？产生凝胶的充分必要条件是什么？
聚合反应到一定程度，开始交联，体系粘度增大，气泡也难以上升，此时为凝胶化现象，而此时的反应程度成为凝胶点，凝胶点定义为出现凝胶化现象的临界反应程度。
充要条件：（1）f>2;(2)Pc
26. 写出下列单体形成聚合物的反应式。指出形成聚合物的重复单元、结构单元、单体
单元和单体，并对聚合物命名，说明属于何类聚合反应。
(1) (2) (3) (4) (5) (6)
