1.2有机化合物的结构特点学案（第二课时）
【学习目标】
1、能够用减链法写有机化合物的同分异构体 2、理解等效原子
3、了解有机物异构的种类，并能够判别。 4、能够判断同分异构现象。 阅读课本并完成P9的表格
一、同分异构体的定义： 讨论：相同相对分子质量的两种化合物一定是同分异构体吗？
【例1】下列有机物互为同分异构体的是
【例2】判断：下列属于同分异构体的是 ( )
(一)同分异构体的类型
异构类型 官能团异构 产生原因 官能团种类不同产生的异构 举例 碳链异构 碳链骨架（直链、支链、环状） 的不同而产生的异构 位置异构 官能团在碳链中的位置不同 而产生的异构 二、同分异构体的书写 1、碳链异构
【例1】写出C6H14的所有同分异构体。
【总结】碳链异构的书写规律：“减碳法”
主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间。 【讨论】是不是每种有机物都有同分异构体？请举例说明
【例2】请分别写出C7H16、C5H10的同分异构体
2、官能团位置异构
【例3】请写出C4H9Cl的同分异构体
【总结】书写规律： 碳链异构→官能团位置异构
【例4】分子式C4H9OH并且属于醇的同分异构体的数目为
3、官能团异构
【例5】请写出C4H10O所有同分异构体
【总结】书写规律 一般情况是碳链异构→官能团位置异构→异类异
【例6】下列物质分子式只表示一种物质 ( ) A、C3H6 B、C3H6O2 C、CH2Cl2 D、C2H6O 三、同分异构体数目的判断技巧
【例7】进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是 ( ) A、（CH3）2CHCH2CH3 B、（CH3CH2）2CHCH3 C、（CH3）2CHCH（CH3）2 D、（CH3）3CCH2CH3
技巧一：等效氢法 等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有： ① 同一碳原子上连接的氢原子等效。 ② 同一碳原子上连接的—CH3中氢原子等效。
③ 同一分子中处于镜面对称（或轴对称）位置的氢原子等效。 【例8】分子式满足C4H10Cl的同分异构体的数目为
分子式满足C4H8O属于醛的同分异构体的数目为 分子式满足C5H10O2属于羧酸的同分异构体的数目为
技巧二：基团连接法：将有机物看成由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。
—C2H5： 种，—C3H7： 种，—C4H9： 种，—C5H11： 种 【例3】二氯苯的同分异构体有 种，四氯苯的同分异构体有 种
【例4】 苯环上的二溴代物有 种，其苯环上的四溴代物有 种
技巧三：等同转换法：将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换。 如：一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷有（）种。
