第一章 绪言及总论
一、选择题
1、药效学是研究： A、药物的疗效
B、药物在体内的变化过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素 E、药物的作用规律 标准答案：C
2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：
A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学
B、药理学又名药物治疗学
C、药理学是临床药理学的简称 D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学 标准答案：A
3、药理学研究的中心内容是： A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理
C、药物的不良反应和给药方法 D、药物的用途、用量和给药方法
E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 标准答案：E
4、使用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：
A、毒性较大 B、副作用较多 C、过敏反应较剧 D、容易成瘾 E、以上都不对 标准答案：B
5、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：
A、治疗作用 B、后遗效应 C、变态反应 D、毒性反应 E、副作用 标准答案：E
6、下列关于受体的叙述，正确的是： A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B、受体都是细胞膜上的多糖
C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发
挥作用的 标准答案：A
7、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于： A、兴奋剂 B、激动剂 C、抑制剂 D、拮抗剂 E、以上都不是 标准答案：B
8、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于： A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小
C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力 E、药物是否具有内在活性 标准答案：E
9、完全激动药的概念是药物：
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B、与受体有较强亲和力，无内在活性 C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E、以上都不对 标准答案：A
10、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低 E、保持不变 标准答案：A
11、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
A、平行右移，最大效应不变 B、平行左移，最大效应不变 C、向右移动，最大效应降低 D、向左移动，最大效应降低 E、保持不变 标准答案：C
12、受体阻断药的特点是：
A、对受体有亲和力，且有内在活性 B、对受体无亲和力，但有内在活性 C、对受体有亲和力，但无内在活性 D、对受体无亲和力，也无内在活性 E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质 标准答案：C
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13、药物的常用量是指：
A、最小有效量到极量之间的剂量
B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C、治疗量
D、最小有效量到最小致死量之间的剂量 E、以上均不是 标准答案：C
14、治疗指数为： A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99
D、LD1~ED99之间的距离
E、最小有效量和最小中毒量之间的距离 标准答案：A
15、安全范围为： A、LD50 / ED50 B、LD5 / ED95 C、LD1 / ED99
D、LD1~ED99之间的距离
E、最小有效量和最小中毒量之间的距离 标准答案：E 16、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：
A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍 B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍 D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等 标准答案：B
17、药物的不良反应包括： A、抑制作用 B、副作用 C、毒性反应 D、变态反应 E、致畸作用 标准答案：BCDE 18、受体：
A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的 B、在体内有特定的分布点 C、数目无限，故无饱和性
D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异 E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢 标准答案：ABDE
19、药物主动转运的特点是： A、由载体进行，消耗能量 B、由载体进行，不消耗能量 C、不消耗能量，无竞争性抑制 D、消耗能量，无选择性
E、无选择性，有竞争性抑制 标准答案：A 20、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约： A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99% 标准答案：C
21、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：
A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E、排泄速度并不改变 标准答案：D
22、在酸性尿液中弱酸性药物： A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快 E、以上都不对 标准答案：B
23、吸收是指药物进入： A、胃肠道过程 B、靶器官过程 C、血液循环过程 D、细胞内过程 E、细胞外液过程 标准答案：C
24、药物的首关效应可能发生于： A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后 E、皮下给药后 标准答案：C
25、大多数药物在胃肠道的吸收属于： A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被动转运 C、零级动力学被动转运 D、易化扩散转运 E、胞饮的方式转运 标准答案：B 26、一般说来，吸收速度最快的给药途径是： A、外用 B、口服
C、肌内注射 D、皮下注射
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E、皮内注射 标准答案：C
27、药物与血浆蛋白结合： A、是永久性的
B、对药物的主动转运有影响 C、是可逆的
D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄 标准答案：C
28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后： A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快 D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性 标准答案：E
29、药物在体内的生物转化是指： A、药物的活化 B、药物的灭活
C、药物的化学结构的变化 D、药物的消除 E、药物的吸收 标准答案：C
30、药物经肝代谢转化后都会： A、毒性减小或消失 B、经胆汁排泄 C、极性增高
D、脂／水分布系数增大 E、分子量减小 标准答案：C
31、促进药物生物转化的主要酶系统是： A、单胺氧化酶
B、细胞色素P450酶系统 C、辅酶Ⅱ
D、葡萄糖醛酸转移酶 E、水解酶 标准答案：B
32、药物肝肠循环影响了药物在体内的： A、起效快慢 B、代谢快慢 C、分布
D、作用持续时间 E、 与血浆蛋白结合 标准答案：D
33、药物的生物利用度是指：
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B、药物能吸收进入体循环的分量
C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度
E、药物吸收进入体循环的分量和速度 标准答案：E
34、药物在体内的转化和排泄统称为： A、代谢 B、消除 C、灭活 D、解毒
E、生物利用度 标准答案：B
35、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：
A、所有的药物
B、主要从肾排泄的药物 C、主要在肝代谢的药物 D、自胃肠吸收的药物 E、以上都不对 标准答案：B 36、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其： A、口服吸收迅速 B、口服吸收完全
C、口服的生物利用度低
D、口服药物未经肝门脉吸收 E、属一室分布模型 标准答案：B 37、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下： A、8小时 B、12小时 C、20小时 D、24小时 E、48小时 标准答案：C
38、某药按一级动力学消除，是指： A、药物消除量恒定 B、其血浆半衰期恒定
C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E、消除速率常数随血药浓度高低而变 标准答案：B 39、 dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：
A、当n=0时为一级动力学过程 B、当n=1时为零级动力学过程 C、当n=1时为一级动力学过程 D、当n=0时为一室模型 E、当n=1时为二室模型 标准答案：C
3
40、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为： A、0、05L B、2L C、5L D、20L E、200L
标准答案：D
41、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为： A、0.693/k B、k/0.693 C、2.303/k D、k/2.303
E、k/2血浆药物浓度 标准答案：A
42、决定药物每天用药次数的主要因素是： A、作用强弱 B、吸收快慢
C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度 标准答案：E
43、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着： A、药物作用最强
B、药物的消除过程已经开始 C、药物的吸收过程已经开始
D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E、药物在体内的分布达到平衡 标准答案：D
44、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度： A、2～3次 B、4～6次 C、7～9次 D、10～12次 E、13～15次 标准答案：B 45、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于： A、静滴速度 B、溶液浓度 C、药物半衰期 D、药物体内分布 E、血浆蛋白结合量 标准答案：C
46、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是： A、每4h给药1次 B、每6h给药1次 C、每8h给药1次
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D、每12h给药1次 E、据药物的半衰期确定 标准答案：E
47、简单扩散的特点是：
A、转运速度受药物解离度影响
B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比 C、不需消耗ATP
D、需要膜上特异性载体蛋白 E、可产生竞争性抑制作用 标准答案：美国广播公司 48、主动转运的特点是：
A、转运速度受药物解离度影响
B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比 C、需要消耗ATP
D、需要膜上特异性载体蛋白 E、有饱和现象 标准答案：CDE
49、pH与pKa和药物解离的关系为： A、pH=pKa时，[嘿!]＝[A-]
B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa
C、pH的微小变化对药物解离度影响不大 D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离
E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的 标准答案：ABDE
50、影响药物吸收的因素主要有： A、药物的理化性质 B、首过效应 C、肝肠循环 D、吸收环境 E、给药途径 标准答案：ABDE
51、影响药物体内分布的因素主要有： A、肝肠循环
B、体液pH值和药物的理化性质 C、局部器官血流量 D、体内屏障
E、血浆蛋白结合率 标准答案：BCDE 52、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：
A、药物的消除方式主要靠体内生物转化 B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450 C、肝药酶的作用专一性很低 D、有些药可抑制肝药酶活性 E、巴比妥类能诱导肝药酶活性 标准答案：BCDE 53、药酶诱导剂： A、使肝药酶活性增加
