142、莫尔法确定终点的指示剂是()
A、K2CrO4 B、K2Cr2O7 C、NH4Fe(SO4)2 D、荧光黄
143、 佛尔哈德法返滴定测Iˉ时,指示剂必须在加入过量的AgNO3 溶液后才能加入,这是因为()
A、AgI 对指示剂的吸附性强 B、AgI 对Iˉ的吸附强 C、Fe氧化Iˉ D、终点提前出现 145、下列关于吸附指示剂说法错误的是()
A、吸附指示剂是一种有机染料 B、吸附指示剂能用于沉淀滴定法中的法扬司法 C、吸附指示剂指示终点是由于指示剂结构发生了改变 D、吸附指示剂本身不具有颜色
146、以铁铵矾为指示剂,用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定银离子时,应在下列哪种条件下进行()
A、酸性 B、弱酸性 C、中性 D、弱碱性
147、沉淀掩蔽剂与干扰离子生成的沉淀的()要小,否则掩蔽效果不好。 A、稳定性 B、还原性 C、浓度 D、溶解度
148、沉淀滴定中的莫尔法指的是() A、以铬酸钾作指示剂的银量法
B、以AgNO3为指示剂,用K2CrO4标准溶液,滴定试液中的Ba2+的分析方法 C、用吸附指示剂指示滴定终点的银量法 D、以铁铵矾作指示剂的银量法
149、用烘干法测定煤中的水份含量属于称量分析法的() A、沉淀法 B、气化法 C、电解法 D、萃取法
150、沉淀重量分析中,依据沉淀性质,由()计算试样的称样量。 A、沉淀的质量 B、沉淀的重量 C、沉淀灼烧后的质量 D、沉淀剂的用量 151、称取硅酸盐试样1.0000克,在105℃下干燥至恒重,又称其质量为0.9793克,则该硅酸盐中湿存水分质量分数为 ()
A、97.93% B、96.07% C、3.93% D、2.07% 152、沉淀中若杂质含量太高,则应采用()措施使沉淀纯净。
A、再沉淀 B、提高沉淀体系温度 C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积
153、只需烘干就可称量的沉淀,选用()过滤。
A、定性滤纸 B、定量滤纸 C、无灰滤纸上 D、玻璃砂芯坩埚或漏斗154、当被加热的物体要求受热均匀而温度不超过100℃时,可选用的加热方法是()
A、恒温干燥箱 B、电炉 C、煤气灯 D、
3+
13
水浴锅
155、在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是()
A、酸效应 B、盐效应 C、同离子效应 D、生成配合物
156、汽油等有机溶剂着火时不能用下列哪些物质灭火()
A、砂子 B、水 C、二氧化碳 D、四氯化碳
157、已知BaSO4的溶度积Ksp=1.1×10,将0.1mol/L的BaCl2溶液和0.01mol/L 的H2SO4
-16
溶液等体积混合,则溶液()
A、无沉淀析出 B、有沉淀析出 C、析出沉淀后又溶解 D、不一定 158、在重量法分析中,为了生成结晶晶粒比较大的晶形沉淀,其操作要领可以归纳为() A、热;稀;搅;慢;陈 B、冷;浓;快 C、浓;热;快 D、稀、冷、慢 159、重量分析对称量形式的要求是()
A、颗粒要粗大 B、相对分子质量要小 C、表面积要大 D、组成要与化学式完全符合
160、与稀盐酸反应有燃硫臭味并有乳白色沉淀析出,也使稀KMnO4溶液褪色的是() A、SO4 B、SO3 C、S2O3 D、S 161、在用C2O4沉淀Ca时,溶液中含有少量Mg,为了减少Mg
2-2+
2+
2+
2-2-
2-2-
带入沉淀,应该 ()
A、沉淀后放一段时间,使Mg2+进入溶液中 B、加热搅拌下沉淀,使Mg2+进入溶液中
C、沉淀后立即过滤,不要放置 D、沉淀后加热,再放一段时间过滤
162、下面说法错误的是 () A、高温电炉有自动控温装置,无须人照看 B、高温电炉在使用时,要经常照看 C、晚间无人值班,切勿启用高温电炉 D、高温电炉勿使剧烈振动
三、判断题,正确的打“√”,错误的打“×”
()1、感光性溶液宜用棕色滴定管。
()2、天气太热时应用电扇直接向分光光度计吹风,以利仪器降温。 ()3、分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。 ()4、容量瓶能够准确量取所容纳液体的体积。 ()5、数据的运算应先修约再运算。
()6、在分析化学实验中常用化学纯的试剂。 ()7、移液管的使用必须进行体积校正。
()8、分析天平的灵敏度越高,其称量的准确度越高。
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()9、进行空白试验,可减少分析测定中的偶然误差。
()10、加减砝码必须关闭电光分析天平,取放称量物可不关闭。
()11、用纯水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。 ()12、砝码使用一定时期(一般为一年)后应对其质量进行校准。 ()13、称量时,每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。 ()14、分析天平的稳定性越好,灵敏度越高。
()15、容量瓶、滴定管、吸量管不可以加热烘干,也不能盛装热的溶液。
()16、滴定分析所使用的滴定管按照其容量及刻度值不同分为:微量滴定管、半微量滴定管和常量滴定管三种。
()17、对某项测定来说,它的系统误差大小是不可测量的。
()18、在分析测定中,测定的精密度越高,则分析结果的准确度越高。
()19、原始记录可以先用草稿纸记录,再整齐地抄写在记录本上,但必须保证是真实的。 ()20、11.48g换算为毫克的正确写法是11480mg。
()21、技术标准规定某产品质量界限为不大于0.03,而实测结果为0.032,此数字可修约为0.03,判合格出厂。
()22、同一试样的同一性质按方法规定步骤测定所得两个或多个结果的一致性程度,称为准确度。
()23、在3.50%、20.05、0.0006、63210数据中的―0‖只是起定位作用。
()24、使用有刻度的计量玻璃仪器,手不能握着有刻度的地方是因为手的热量会传导到玻璃及溶液中,使其变热,体积膨胀,计量不准。
()25、分析实验室中产生的―三废‖,其处理原则是:有回收价值的应回收,不能回收的可直接排放。
()26、应当根据仪器设备的功率、所需电源电压指标来配置合适的插头,插座,开关和保险丝,并接好地线。
()27、检验报告必须有三级签字----检验者、复核者、批准者----才有效
()28、在记录原始数据的时候,如果发现数据记错,应将该数据用一横线划去,在其旁边另写更正数据。
()29、ISO9000族标准是环境管理体系系列标准总称 ()30、中华人民共和国强制性国家标准的代号是GB/T ()31、国际单位就是我国的法定计量单位。 ()32、国际标准是指ISO、IEC制定的标准。
()33、化工厂质检中心承接的检测样品的抽样工作的程序是:采样过程必须会同客户或操作工一起进行。
()34、缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱的共轭酸碱对组成的。
()35、用GB-328B电光分析天平称量时,开启天平,光标往左移动,此时应减砝码。
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()36、在滴定分析中,滴定终点与化学计量点是一致的。
()37、所有的化学反应,都可以用平衡移动原理来判断化学反应的移动方向。 ()38、容量瓶、滴定管和移液管均不可以加热烘干,也不能盛装热的溶液。 ()39、天平的分度值越小,灵敏度越高。
()40、变色范围必须全部在滴定突跃范围内的酸碱指示剂才可用来指示滴定终点。 ()41、有效数字就是可以准确测定到的数字。
()42、在酸碱滴定中,用错了指示剂,不会产生明显误差。 ()43、酸碱物质有几级电离,就有几个突跃。
()44、用双指示剂法分析混合碱时,如其组成是纯的Na2CO3则HCl消耗量V1和V2的关系是V1>V2。
()45、配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸溶液时都应将酸注入水中。 ()46、1mol NaOH等于40g氢氧化钠。 ()47、在酸性溶液中H+浓度就等于酸的浓度。 ()48、在实验室中浓碱溶液应贮存在聚乙烯塑料瓶中。
()49、配制NaOH标准溶液时,所采用的蒸馏水应为去CO2的蒸馏水。 ()50、常用的酸碱指示剂是一些有机弱酸或弱碱。
()51、酸碱反应是离子交换反应,氧化还原反应是电子转移的反应。 ()52、掩蔽剂的用量过量太多,被测离子也可能被掩蔽而引起误差。
()53、EDTA与金属离子配合时,不论金属离子的化学价是多少,一般均是以1∶1的关系配合。
()54、提高配位滴定选择性的常用方法有:控制溶液酸度和利用掩蔽的方法。 ()55、在配位滴定中,要准确滴定M离子而N离子不干扰须满足lgKMY-lgKNY ≥5。 ()56、能够根据EDTA的酸效应曲线来确定某一金属离子单独被滴定的最高pH值。 ()57、在只考虑酸效应的配位反应中,酸度越大形成配合物的条件稳定常数越大。 ()58、水硬度测定过程中需加入一定量的NH3·H2O-NH4Cl溶液,其目的是保持溶液的酸度在整个滴定过程中基本保持不变。
()59、KMnO4能与具有还原性的阴离子反应,如KMnO4和H2O2反应能产生氧气。 ()60、以淀粉为指示剂滴定时,直接碘量法的终点是从蓝色变为无色,间接碘量法的终点
是从无色变为蓝色。
()61、碘量瓶主要用于碘量法或其它生成挥发性物质的定量分析。
()62、K2Cr2O7是比KMnO4更强的一种氧化剂,它可以在HCl介质中进行滴定。 ()63、在沉淀滴定银量法中,各种指示终点的指示剂都有其特定的酸度使用范围。 () 64、佛尔哈德法测定氯离子的含量时,在溶液中加入硝基苯的作用是为了避免AgCl转化为AgSCN。
()65、沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积较大的转化为溶度积较小的过程。
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