1. 解偶联剂
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只抑制ATP的形成过程，不抑制电子传递，使电子传递所产生的自由能都变为热能。
机制：解偶联剂将H+带到H+浓度低的膜内侧，破坏了跨膜H+梯度，使H+不经Fo回流，破坏电化学梯度，因而不能形成ATP。例：2,4-二硝基苯酚
外H＋
内pH 7
脂不溶脂溶
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2.氧化磷酸化抑制剂?
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氧化磷酸化抑制剂抑制氧的利用又抑制ATP的形成，但不直接抑制电子传递链上的载体的作用。
机制：干扰ATP生成过程（ATP合酶），干扰由电子传递的高能状态形成ATP的过程，结果也使电子传递不能进行。
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3.离子载体抑制剂
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离子载体的抑制剂为脂溶性物质。这种物质能与H+离子以外的其他一价阳离子的结合K＋、Na+）使离子能够过内膜，破坏氧化磷酸化过程。
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四、胞液中的NADH 的再氧化139页
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细胞溶胶中的NADH逆浓度梯度转运到线粒体内膜进入电子传递进行氧化。
肌肉、神经组织中的甘油-α-磷酸穿梭作用（1.5ATP）
肝、肾、心等组织的苹果酸穿梭作用（2.5ATP）
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