化学检验工-高级化学分析工题库

2026/4/24 9:21:19

19、工业“废水”中有害物质最高容许排放浓度? 有害物质名称 最高容许排放浓度(mg/L) 铅及无机化合物 1.0(按pb计) PH值 6~9 硫化物 1 挥发性酸 0.5

氰化物 0.5(按CN-计)

20、如何开启挥发的试剂瓶(瓶内装乙醚,HNO3,HCL,NH3)?

尤其是夏季或室温较高的情况下,应先经流水充分冷却后,盖上湿布再打开,且不可将瓶口对着自己或他人.

21、如何蒸馏易燃液体?

蒸馏易燃液体一次量不得超过500ml,冷凝器中必须先通入冷水,蒸馏低沸点易燃试剂时,不得用电炉直接加热,应用水浴或砂浴间接加热,蒸馏瓶中加入少量玻璃球以防止过沸,并随时注意蒸馏是否正常,人离开时,要撤去热源.

22、准确度与精密度有何区别?如何衡量准确度与精密度?

准确度是测量值与真值的符合程度;精密度是多次平均测得数值彼此接近程度.前者用误差,后者用偏差的绝对值或相对值表示.

23、“偶然误差是测定中偶然出现的”,这种说法对不对?为什么? 42

不对.因为偶然误差是由于某些难于控制的原因所引起的,它在测定中必然出现,并非偶然出现. 24、滴定分析对所依据的反应有什么要求?

1.反应必须按化学反应式定量地进行,这是计算结果的依据。2.反应必须迅速完成,如果反应较慢,应有适当方法使反应速度加快。3.滴定过程除主反应外,不应有副反应发生。4.到达化学计量点时,应有适当方法显示出来。

25、过去教材中常用的“1克离子H+ ”,“1克分子H2SO4”.及“1克原子Ar”是否合适?现在应称为什么?

不合适.应当称为“1molH+ ”,“1molH2SO4”及“1molAr” 26、重量分析法对沉淀形式有什么要求?

对沉淀形式的要求是:沉淀的溶解度要小,沉淀要纯净,沉淀应易于过滤和洗涤. 27、晶形沉淀的沉淀条件是什么?

晶形沉淀的条件是:在适应稀的溶液中加入适应稀的沉淀剂,在热溶液中进行沉淀,降低对杂质的吸附,加沉淀剂时,应不断搅拌,避免局部过浓,沉淀剂加入要缓慢,沉淀后应放臵一段时间再进行过滤. 28、对显色反应的一般要求是什么?

光度分析中,所用的显色反应一般应该满足下列要求: 1、选择性好。即选用的显色反应有较高的选择性,干扰少或干扰容易消除。 2、反应有较高的灵敏度和对比度,也就是说生成的有色物质的摩尔吸光系数ε大(一般认为ε达104~105)同时试剂与生成的有色物质的颜色应有较大差别,这样颜色变化才明显,一般要求显色剂与有色物质的对比度:

△λ=λ(MR)-λ(R)>60nm 3、形成有色化合物组成恒定,化学性质稳定,反应变条件易于控制。 4、有机体系符合朗伯-比尔定律,一般要求在一定浓度波动范围内符合比尔定律就可以。 29、元素铌在钢中的作用?

铌作为钢中的一种合金元素,可使钢的晶粒细化,降低钢的过热敏感性及回火脆性。铌可改善钢的焊接性能,提高耐热钢的强度和抗蚀性等。铌与钒,钛,锆等相似,有对钢的性能产生良好的影响之功能。

30、硼元素在钢中的作用? 硼常被誉为钢中的维生素。即使含量甚微也能对钢质起到很大影响,能成倍增加钢的淬火性是其最独特的作用。同时,硼又能增加钢的硬度和抗张力,改善钢的焊接性能等。在原子能用钢中的高硼低碳钢中加入0.1~4.5%的硼,有吸收中子之功能。 31、解释术语:试样。

试样:系指从被检验的物料中选取的具有代表性并供检验的样品,称为试样.试样分为原始试样,中间

试样,送检试样。

32、简述钢中砷的作用?

砷是钢中的五害之一,在钢中又极易偏析,砷的存在可增加钢的冷脆性,增加钢形成焊接裂纹的敏感性。因此,应严格控制其含量,尤其是优质钢及高温合金。然而砷却具有抗腐蚀、抗氧化以及提高钢的抗拉钢度和有利于浇铸等作用,因此某些钢中又含砷0.0x-0.5%。 33、如何检查定碳仪全部装臵是否漏气?

可分三步检查:洗涤部分和燃烧部分,检查办法是关闭小三通活塞,打开通氧活塞,在1分 43

钟以内,洗涤部分没有气泡发生即说明不漏气.吸收部分的检查主要靠各部活塞,检查办法是将吸收器中气体全部赶出,并将浮子堵严,再将大三通活塞关闭,如果发现浮塞有下降情况,即表示该部漏气,反之表示不漏气.

34、 用硼砂(Na2B4O7〃10H2O)标定盐酸溶液时,其反应式是: Na2B4O7+2HCl+5H2O=4H3BO3+2NaCl

称取0.4767g纯硼砂标定某盐酸溶液,共用了25.00ml该盐酸(Na2B407.10H2O的摩尔质量为381.4g/mol),求该盐酸浓度。 解: nNa2B4070〃10H2O:nHCL=1:2 nNa2B407 〃10H2O=1/2nHCL

∴mNa2B407 〃10H2O=1/2nHCL.MNa2B407〃10H2O 即0.4767=1/2C×25.00×10-3×381.4

C=0.4767×2×103 /(25.00×381.4)=0.09999mol/L 35、炉前成品如何取样?

成品取样是在钢液脱氧化流入盛钢桶内再浇铸于钢锭模中,从盛钢桶下而取得的.当钢液自盛钢桶倒出一半时,用洁净的取样勺接取两次(第二次作为复检或验证用)同时在这种情况下一定要用铝使金属脱氧,将铝丝插于接取的钢液中,插入铝丝的量为金属的百分之一为宜.将用铝丝脱氧后的钢液注于锤形铸样中.注入时最好要平稳,不得溅射和溢出,并也不应注满,一般低于模高20毫米为宜.然后于样模一边插一记有熔炼号的铁皮牌.待试样凝固(全部变黑)后,将浇铸的试样从模内提出.稍冷后投入水中,直至完全冷却,随后送交化验室经制样后进行分析. 36、解释术语:取样 。

取样:为了对物料(1.取样:为了对物料(原料,半成品)进行化学分析和物理测试,按照标准规定的方法从一批物料(原料,半成品)中取出一定数量有代表性的试样的作业,称为取样。 37、解释下列现象

1.和锌棒接触能防管道的腐蚀;

2.SnCL2溶液经久放臵容易出现混浊; 3.铜溶于浓HNO3而不溶于浓HCL; 4.纱窗上铁丝相交处生锈最严重

1.E氧化(Zn→Zn2+ )=0.76v E氧化(Fe→Fe2+ )=0.44v

可知Zn比Fe更易被氧化的物质,管道和锌棒接触被腐蚀的首先是锌而不是铁 2.Sn2+ 易被空气中的氧氧化成Sn4+,Sn4+在水溶液中水解生成SnO2沉淀. 1/2O+Sn+ +HO→SnO+2H+ 2222 3.浓硝酸既是强酸,又是强氧化剂.

4.铁丝相交处氧的浓度低,不相交处氧的浓度高.这样在空气中氧和水气的作用下形成许多小小的氧的浓差电池.氧浓度高地方成为阴极区,浓度低的地方成为阳极区.在阴极区O2被还原为OH- ,在阳极区,Fe被氧化成Fe2+ .为了完成电流回路Fe2+ 由阳极区(铁丝相交处)迁移,所以在铁丝相交点的四周铁锈最严重.

38、纯镍及镍基合金中镍含量的测定--丁二酮肟沉淀重量法. 1.在分析方法中加入试剂酒石酸的作用? 2.加入试剂硫代硫酸钠的作用? 44

3.加入试剂亚硫酸钠的作用?

1.加入酒石酸可以掩蔽铜铁,铝,铬,钛,钨,铌,钽,稀土,锡,等元素.

2.加入硫代硫酸钠可以掩蔽铜,溶液的酸度控制在PH6~7之间,沉淀时溶液温度不宜过高,一般以40~50度为宜.

3.加入亚硫酸钠使铁Ⅲ还原为铁Ⅱ 。

39、测定某合金中镍的质量百分数(含量),平行做了10次所得结果如下: 1.52 1.46 1.61 1.54 1.55 1.49 1.68 1.46 1.83 1.50

当提出分析结果的报告时,问上述10个数据中有无应该去掉的可疑值?

初步考虑将1.83列为可疑值.舍去此值求其余9个数据的平均值和平均偏差. M=(1.52+1.46+1.61+1.54+1.55+1.49+1.68+1.46+1.50)/9 =1.53 δ=[(1.53-1.52)+(1.53-1.46)+(1.61-1.53)+(1.54-1.53)+(1.55-1.53) +(1.53-1.49)+(1.68-1.53)+(1.53-1.46)+(1.53-1.50)]/9 =0.053

根据 (可疑值-M)/ε≥4得:(1.83-1.53)/0.053=5.7>4 故第9次测定的结果1.83应舍去.

40、钢铁中锰的测定--过硫酸胺法的方法要点通过反应式说明?

二价锰离子,在酸性介质中并有硝酸银存在下,用过硫酸铵可将其氧化为七价锰--高锰酸. 将生成之紫红色的高锰酸用亚砷酸钠-亚硝酸钠标准溶液滴定, 最后根据其标准溶液消耗之毫升数,即可求得锰量。

41、钢中锰的测定称样0.2g而铁样称0.1g为什么?

铁样比钢样难溶,含碳较多,当称样过多时,滴定终点不易观察. 42、为什么叫摩尔质量M,其单位? 其意义是质量m除以物质的量n M=m/n 单位为kg/mol或g/mol. 43、平衡下列反应方程式:

1.CuSO4+NaOH→Cu(OH)2↓+Na2SO4

2.H3VO4+FeSO4+H2SO4→V2O2(SO4)2+Fe2(SO4)3+H2O 3.HCL+NaOH=NaCL+H2O

4.(NH4)2SO4+NaOH=Na2SO4+H2O+NH3↑ 1. 1,2,1,1 2. 2,2,3,1,1,6 3. 1,1,1,1 4. 1,2,1,2,2

44、写出下列反应的生成物并平衡反应方程式: HOCl+NH3→(PH<3) HOCl+NH3→(PH>8)

Na2C2O4+KMnO4+H2SO4→ Ca2++SO42- →

3HOCl+NH3=NCl3+3H2O HOCl+NH3=NH2Cl+H2O 45

5Na2C2O4+2KMnO4+8H2SO4=K2SO4+2MnSO4+5Na2SO4+10CO2+8H2O Ca2+ +SO42- =CaSO4↓

45、我国的钢铁产品牌号表示方法的依据和表示内容?

我国目前的钢铁产品牌号表示方法是依据国家标准GB221-79的规定.标准规定采用汉语拼音字母,化学元素符号及阿拉伯数字相结合的方法表示.用汉语拼音字母表示产品名称,用途,特性和工艺方法.元素符号表示钢的化学成份,阿拉伯数字表示成份含量或作其它代号.

46、怎样用酸碱反应或沉淀反应来分离和鉴定混合物中下列各离子?SO42- ;CO32- ; CL- ; NH4+ 1.取一份原始溶液用稀硝酸酸化,观察有无CO2气泡产生.如有CO2气体产生[用Ba(OH)2溶液检验],证明CO32- 存在.

2.酸化后的溶液分成两分,一份加入BaCL2溶液,有白色沉淀表示SO42-存在(形成BaSO4↓)

3.另一份加入AgNO3溶液,有白色沉淀表示CL- 存在,(形成AgCL↓)

4.另取一份原始溶液,加入NaOH溶液,使溶液成为强碱性;用湿的红色石蕊试纸检验有无NH3↑产生以此证明NH4+的存在.

47、、什么是分别分析?

分别分析:当多种离子共存时,不经系统分离,利用特效反应,或创造适当条件利用选择性反应直接检出某种离子的方法,称为分别分析. 48、选择分析方法的依据?

分析方法选择得是否合适,会直接影响分析结果的准确程度.选择分析方法时,主要应从试样中是否含有干扰物质及试样的用量和被测组分的多少来考虑.如果有干扰物质存在,应先将它分离除去,或加入掩蔽剂将它掩蔽.若测定试样的主要常量组分,一般采用重量法或滴定分析法,对试样中的微量杂质应使用光度法或其它仪器分析法测定. 49、定性分析反应进行的条件?

定性分析反应只有在一定的条件下才能进行.如果条件不适合,就可能不发生反应或反应的现象不明显,就得不到可靠的结果.因此,应当认真理解并创造适宜的条件,使反应能顺利进行.反应条件主要包括:反应物的浓度,溶液的酸度,干扰离子的影响,温度及溶剂的种类等. 50 什么是系统分析?

系统分析:按照一定的顺序和步骤,将离子分组分离,然后进行鉴定的分析的方法,特称为系统分析法. 51、化学反应平衡状态

反应的可逆性是化学反应的普遍特征,当正,逆两反应的速度相等时,体系所处的状态叫化学平衡状态.

52、写出单质和化合物的化学名称? 1.H2S 2.O2↑ 3.Fe2O3

1.硫化氢(化合物) 2.氧气(单质) 3.三氧化二铁(化合物) 53、什么叫基准试剂?基准试剂应具备哪几个条件?

已知准确含量的纯净物质叫基准试剂.基准试剂应具备的条件:1.纯度高通常在99.95%以上。2.组成符合化学式-有一定的组成。3.稳定,不潮解,不风化,易提纯,易保管。4.反应过程中不发生副反应。 54、用过硫酸铵容量法测定钢铁中锰含量,为什么用滴定度计算而不用理论值?

因为亚砷酸钠滴定锰,反应不完全照化学量进行,只能将七价锰还原成平均3.3价,终点黄 46

绿色,而亚硝酸钠滴定锰虽能将锰还原成2价,但作用很慢,终点不明显,二者混合配成标准液,可互补其短,因此法只能用混合标准液,及只能用滴定度不能用理论.

55、钢铁分析中锰的测定-过硫酸铵容量法,在方法里加入氯化钠的作用不是什么?写出反应方程式?

加入氯化钠主要除去溶液中过剩的硝酸银,否则它可能与溶液中残留的过硫酸铵将己被

27还原为Mn+ 离子又重新被氧化至Mn+ .但氯化钠也不能无限量地加入,否则有下列反应发生: NaCL+AgNO3=AgCL↓+NaNO3 2HMnO4+14CL- +14H+ =2MnCL2+8H2O+5CL2 56、黑色金属中硫在钢中的作用?

硫以硫化物的状态存在于钢中,主要呈MnS如果含锰较低,则过量的硫与铁生成FeS.硫化铁和硫化锰都是在热变时产生裂纹的原因,这种不良性能叫作热脆.此外硫存在于钢内,还能使钢的机械性能降低,特别是疲劳极限,塑性和耐磨性显著下降.硫的存在对钢的耐蚀性,可焊性也不利。

57、钢铁中分析铬的测定-过硫酸铵容量法,为什么试样含锰量降低时需补加少量硫酸锰? 含锰量低的试样,应在加过硫酸铵之前向溶液中加几滴硫酸锰,因铬先被氧化为锰次之,当溶液呈现红色时即证明铬已被完全氧化至六价铬。 58、黑色金属中硅在钢中的作用?

硅在钢中起着特别重要的作用,它能增强钢的抗张力,弹性,耐酸性和耐热性,又能增大钢的电阻系数,同时它又是钢的有效脱氧剂. 59、镍坩锅的使用与维护?

1.镍坩锅用纯净的镍制成,一般用于熔融矿渣,粘土,耐火材料等有色金属溶解.为避免镍坩锅受严重的浸蚀,熔融温度一般不超过700度。2.使用前应放在水中(或加数滴盐酸)煮沸数分钟,以除去表面油污,最后用蒸馏水洗净,烘干使用。3.镍坩锅对各种碱性熔剂(NaOH,Na2O2等)有较好的耐蚀性,但不适用于焦性硫酸钾(钠)等酸性熔剂以及含硫的碱性硫化熔剂进行熔融。4.新坩锅在使用之前,应先在


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