1．何谓反应性共聚物？
使用A-C型反应性共聚物，可以改善聚合物A与B的相容性。其中，共聚物的组分C可以与聚合物B发生化学反应。例如，在PP/PA共混体系中，可以采用马来酸酐（MAH）接枝到PP上作为相容剂。在共混过程中，MA可以与PA发生化学反应，从而改善PP与PA的相容性。
2．何谓原位聚合反应？ 原位聚合法（反应共混）中的相容剂不是预先合成的，而是在加工成型过程中产生的。例如，将三元乙丙橡胶（EPDM）与甲基丙烯酸甲酯（MMA）在过氧化物存在的条件下从双螺杆挤出机中挤出，形成EPDM、PMMA与EPDM接枝MMA三种组分的共混物。其中，EPDM接枝MMA在共混物中其相容剂作用。
3．什么是聚合物的相容性、互溶性和溶混性？
相容性(或相溶性或互溶性):共混物各组分互相容纳,形成宏观均匀材料的能力。
在一些学术作品中，用混溶性这一术语表示具有均想材料性能（通常是Tg）作为判据的相容性。
4．何谓通用高分子，人们约定俗成的称五大通用塑料、七大通用橡胶以及三大通用纤维指的是那些？
五大通用塑料：聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯（PS）、聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚甲基丙烯酸甲脂（PMMA）。
七大通用橡胶：天然橡胶（NR）、顺丁橡胶（BR）、丁苯橡胶（SBR）、乙丙橡胶（EPM）、丁腈橡胶（NBR）、氯丁橡胶（CR）、丁基橡胶（IIR）。 三大通用纤维：尼龙、涤纶、腈纶。
5．何谓均一性、何谓分散度，各自如何表征？ 分散度是指两相体系中分散相物料的破碎程度，可以用分散相颗粒的平均粒径和粒径分布来表征。
均一性则是指分散相物料分散的均匀程度，可借助于数理统计的方法进行定量表征。
6．何谓粒径分布，对共混物性能有何影响？
不同粒径范围内所含粒子的个数或质量,称为粒径分布。 以弹性体增韧这一体系为例，在这一体系中若弹性体颗粒的粒径分布过宽，体积中就会存在许多过大过小的弹性体颗粒，而过小的颗粒几乎不起增韧效果作用，过大的颗粒体颗粒则会对共混物产生有害的影响。因此一般来说，应将分散相颗粒控制在一个适当的范围内。
7．何谓共混物的相界面，有那两个基本模型？
共混物的相界面，指的是两相（或多相）共混体系相与相之间的交界面。
对于相溶的聚合物组分，共混物的相界面上会存在一个两相组分相互渗透的过渡层。因此，可将聚合物相界面的形态划分为两个基本模型：不相容体系，或相容性很小的体系；两组分之间有一定相容性的情况。
8．相界面效应有哪几种，如何实现？ (1）力的传递效应
在共混材料受到外力作用时，相界面可以起到力的传递效应。当材料受到外力作用时，作用于连续相的外力会通过相界面传递给分散相；分散相颗粒受力后发生变形，又会通过界面将力传递给连续相。为了实现力的传递，要求；两相之间要具有良好的界面结合 。 (2)光学效应
利用两相体系相界面的光学效应，可以制备具有特殊光学性能的材料。例如，将PS与PMMA共混，可以制备具有珍珠光泽的材料。 （3）诱导效应
相界面具有诱导效应，比如可以诱导结晶。在一些以结晶高聚物为基体的共混体系中，适当的分散相组分可以通过界面效应产生诱导结晶的作用。通过诱导结晶，则可以形成微小的晶体，避免形成大的球晶，可以提高材料的性能。 （4）其它相界面效应：声学、电学、热学效应等。
9．何谓聚合物表面自由能，如何测定？ 聚合物作为一个固体，其表面虽然不能像液体那样自由地改变形态，但固体表面分子也处于不饱和的力场中，因而也具有表面自由能。 聚合物表面的测定，主要采用接触角法。
10.如何理解共混组分的熔体粘度与配比对于共混物形态的综合影响示意图？
当某一组分含量大于74%时，这一组分一般来说是连续相；例如在A-1区域，A组分含量大于74%，A组分就为连续相。当组分含量小于26%时，这一组分一般来说是分散相。在组分含量介于26%与74%之间时，究竟哪一相为连续相，哪一相为分散相，将取决于配比与溶体粘度的综合影响。
由于受溶体粘度的影响，根据软包硬的规律，在A-2区域，当A组分的熔体粘度小于B组分时，尽管B组分的含量接近甚至超过A组分，但A组分仍然可以成为连续相。同
样的在B-2区域，也有类似的情况发生。
在由A组分为连续相向B组分为连续相转变的时候，会有一个相转变区存在，即图2-9中的阴影部分。从理论上讲，在这个转变区内，都会有两相连续的“海-海结构”出现。但实际上是在A组分与B组分溶体粘度接近相等的区域内，可以较为容易地得到具有“海-海结构”的共混物，即图2-9中的交叉阴影部分。A组分与B组分溶体粘度相等的这一点，被称之为“等粘点”。
