浙江大学远程教育学院 《药理学（A）》课程作业答案
第一章 药物效应动力学
一、名词解释
1．能用于对机体原有生理功能或生化过程产生影响的化学物质，可用于预防、诊断、治疗
疾病和计划生育。
2．是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及其机制和规律的科学，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的医学基础学科。
3．药效学研究药物对机体的作用及机制，包括药物的药理作用、临床应用和不良反应等。 4．研究机体对药物的作用及规律，包括药物的体内过程及药物在体内随时间而变化的动态规律。
5．某些药物在经过肠粘膜及肝脏时，经过灭活代谢使进入体循环的药量减少，药效随之减弱的现象。
6．非血管给药时，药物制剂实际被吸收进入血液循环的药量占总药量的百分率。 7．血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
8．凡不符合用药目的或给患者到来不适甚至危害的反应。
9．药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用。
10．用药量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多时发生的对机体的危害性反应。 11．停药以后，血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 12．药物所能产生的最大效应，反映药物内在活性的大小。 13．是评价药物效应强度的指标，其大小与等效剂量成反比。 14．药物的半数致死量与半数有效量的比值，用来评价药物的安全性。 15．受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强。 16．相应受体数目减少、亲和力减小或效应力减弱。
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第二章 药物代谢动力学
一、名词解释
1．凡能增加肝药酶活性或增加肝药酶生成的药物。 2．凡能减弱肝药酶活性或减少肝药酶生成的药物。
3．指自胆汁排入十二指肠的结合型药物，在肠中经水解后再吸收的过程。 4．单位时间内体内药量以恒定比例消除。 5．指单位时间内消除恒定数量的药物。
6．药物与受体有较强的亲和力和较强的内在活性。
7．对受体有亲和力并能阻断受体激活（即无内在活性）的外源性配体。
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第五章
一、简答题
拟胆碱药
1．新斯的明能强烈兴奋骨骼肌，临床上是治疗重症肌无力的首选药，其机制如下：①抑制胆碱酯酶，使突触间隙中乙酰胆碱堆积，持久性兴奋N2受体；②直接兴奋N2受体；③促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。
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第六章
一、简答题
抗胆碱药
1．阿托品对眼的作用表现为扩瞳、升高眼内压和调节麻痹。⑴扩瞳是由于阿托品阻断虹膜括约肌上的M受体，松弛虹膜括约肌，使瞳孔扩大。⑵眼内压升高是由于扩瞳后虹膜退向外侧缘，虹膜角膜角（前房角）间隙变窄，阻碍房水回流，造成房水增多，眼内压升高。⑶调节麻痹是当药物阻断睫状肌环状纤维上的M受体，使睫状肌松驰而退向外缘，因而使悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，能看清远物，但看近物模糊不清。阿托品在眼科的主要应用有：①虹膜炎；②检查眼底；③验光配镜。
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