食品化学课件(精简)

2026/4/23 6:51:53

?可理解为:在干物质的可接近的高极性基团上形成一个单层所需的近似水量 区Ⅱ水的性质:

?通过氢键与相邻的水分子和溶质分子缔合 ?流动性比体相水稍差 ?大部分在-40℃不结冰 ?形成多层水

?区Ⅰ和区Ⅱ的水占总水分的5%以下

真实单层 ?区Ⅱ和Ⅲ接界

?0.38g H2O/ g干物质 ?Aw =0.85

?完全水合所需的水分含量,即占据所有的第一层部位所需的水分含量 区Ⅲ水的性质: ?体相水

?被物理截留或自由的 ?宏观运动受阻

?性质与稀盐溶液中的水类似 ?可以结冰也可作为溶剂 ?占总水分的95%以上

?有利于化学反应的进行和微生物的生长

?决定等温线的形状和位置的因素: ? 试样的成分 ? 试样的物理结构 ? 试样的预处理 ? 温度

? 制作等温线的方法 (解吸和回吸) (二)水分吸着等温线与温度的关系 1.等温吸湿线的滞后现象的原因:

? 解吸过程中一些水分与非水成分之间的相互作用而无法释出水分;

? 样品中不规则的形状产生毛细管现象的部位,欲填满或抽空水分需给予不同蒸汽压(要抽出需P 内>P 外,要填满即吸着时则需P 外>P 内);

? 解吸作用时,因组织改变,当再吸水时无法紧密结合水分,由此可导致回吸相同水分含量时处于较高的水分活度;

? 温度、解吸的速度和程度及食品类型等都影响滞后环的形状。 五、Aw与食品稳定性

(一)影响Aw的重要因素(回顾): ?水分含量

?食品的水分含量越高,Aw也较高

?有些食品的水分含量相近,Aw可能相差很大

?有些食品的Aw相近,含水量相差很大

?温度

?冰点以上 :样品组成、温度 ?冰点以下 :温度 ? 非水成分

? 在温度不变的条件下,食品中非水成分越多并且非水成分与水结合力越强,Aw 的值就越小。 ? 在非水成分及非水成分与水结合形式基本不变的条件下,温度越高Aw 值就越大。 (二) Aw与食品稳定性的关系 1、Aw与微生物生长繁殖的关系

? 微生物的生长繁殖都要求有最低限度的Aw ? 不同类群微生物的最低Aw 范围是 : ? 大多数细菌为0.99 ~0.94 ? 大多数霉菌为0.94 ~0.80 ? 大多数耐盐细菌为0.75

? 耐干燥霉菌和耐高渗透压酵母为0.65 ~0.60 2、Aw与酶促反应的关系

? 影响酶促反应底物的可移动性 ? 影响酶的构象

?Aw 的增大,水解反应的速度不断增大;

3、Aw与脂质氧化作用(非酶)的关系:既有促进作用,又有抑制作用。 ? 在Aw 较低时(0.35 ),可以抑制氧化; ? 覆盖了可氧化的部位,阻止了它与氧的接触;

? 与金属离子的水合作用,消除了由金属离子引发的氧化作用;

? 水与氢过氧化物结合,而使其不容易产生氧自由基而导致链氧化的结束; ?当Aw大于0.35,水分对脂质氧化具有促进作用: ?增大了食物中氧气的溶解,加速了氧化;

?水分的溶剂化作用,使反应物和产物便于移动,有利于氧化作用的进行; ?水分对大分子的溶胀作用,暴露出新的氧化部位,有利于氧化的进行。 ?当Aw大于0.8,反应物被稀释,氧化作用降低。 4、Aw与美拉德反应的关系 ?钟形曲线形状

?Aw=0.3-0.7时,多数食品会发生美拉德褐变反应。 ?高于BHT单分子层Aw以后美拉德褐变就可以进行。

?Aw 较低时,水多呈水- 水和水- 溶质的氢键键合作用与邻近的分子缔合作用,不利于反应物和反应产物的移动,限制了美拉德褐变的进行。

? 随着Aw 增大,有利于反应物和产物的移动,美拉德反应褐变增大至最高点。 ?Aw 继续增大,反应物被稀释,美拉德反应褐变下降。

第三章 碳水化合物

第一节 食品中的碳水化合物 ?是食物的主要成分

?提供膳食热量

?提供质构、口感和甜味 表达式Cx(H2O)y ?

碳水化合物的定义:多羟基醛或酮及其衍生物和缩合物(包括单糖、低聚糖以及多糖);最丰?

富的碳水化合物是纤维素 ?选择题

?糖类的生理功能是( A )。

(A) 提供能量 (B) 蛋白聚糖和糖蛋白的组成成份 (C) 构成细胞膜的成分 (D) 血型物质即含有糖分子 ?选择题

?根据化学结构和化学性质,碳水化合物是属于一类( B )的化学物。

(A) 多羟基酸 (B) 多羟基醛或酮 (C) 多羟基醚 (D) 多羧基醛或酮 第二节 单糖 一、结构

?手性碳原子:即不对称碳原子,它连接四个不同的原子或功能基团 命名:

?3个碳原子:三糖, 1个手性碳原子 D-甘油醛糖,L-甘油醛糖

?4个碳原子:四糖,2个手性碳原子 ?5个碳原子;五糖,3个手性碳原子 ?6个碳原子:六糖,己糖,己醛糖

酮糖:如果单糖中羰基是酮基,则称为酮糖。例如果糖 CH2OH C=O HOCH HCOH HCOH CH2OH 果糖的开环结构

?醛类羰基非常活泼,容易受羟基氧原子亲核进攻生成半缩醛。半缩醛的羟基进一步与醇的羟基反应(缩合)生成缩醛。

?在同一个醛糖或酮糖分子内,分子中的羰基与羟基反应可形成半缩醛,D-葡萄糖形成的环状半缩醛,形成的六元糖环称为吡喃环。 二、糖苷

?糖苷的功能特性:

? 黄酮糖苷:具有苦味和其它风味和颜色 ? 毛地黄苷:强心剂

? 皂角苷:起泡剂和稳定剂 ? 甜菊苷:甜味剂

如果糖与硫醇RSH作用,则生成硫葡萄糖苷(S-糖苷),与胺RNH2作用生成氨基葡萄糖苷(N-糖苷) O-糖苷

1.定义:糖在酸性条件下与醇发生反应,失去水后形成的产品称为糖苷(O-糖苷);糖苷一般含有呋喃或吡喃糖环。 2.O-糖苷的性质

?在中性和碱性条件下一般是稳定的; ?在酸性条件下能被水解;

?可被糖苷酶(如果胶酶、淀粉酶)水解; N-糖苷

N-糖苷的性质:

?稳定性不如O-糖苷;

?在水中容易水解,使溶液的颜色变深,黄色变为暗棕色,导致Maillard褐变;

?有些相当稳定:N-葡基酰胺;N-葡基酰胺嘌呤;N-葡基酰胺嘧啶,例如肌苷、黄苷以及鸟苷的5? - 单磷酸盐,它们都是风味剂。

(R=H:肌苷5? - 单磷酸盐 ;R=OH:黄苷5? - 单磷酸盐;R=NH2:鸟苷5? - 单磷酸盐 ) S-糖苷

?糖基与糖苷配基之间有一硫原子 ?芥菜子和辣根的组分 生氰糖苷:

?降解时产生氰化氢;

?杏仁、木薯、高梁、竹笋和菜豆;

?为防止氰化物中毒,必须充分煮熟后再充分洗涤; 五、酯化与醚化 ?酯化

糖中的羟基与有机酸或无机酸相互作用生成酯,例: ?马铃薯淀粉中含有磷酸酯基 ?卡拉胶中含有硫酸酯基 ? 醚化

?多糖通过醚化可以改善它们的性质,具有广泛的用途;

? 甲基纤维素 ? 羧甲基纤维素 ? 羟丙基纤维素醚 ? 羟丙基酯淀粉

六、非酶褐变

?褐变:指食品在加工、储藏等过程中发生褐色变化而比原有色泽加深的现象。 ? 有益的褐变 ? 有害的褐变


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