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为方便考生全面复习执业药师，医学教育网执业药师考试小编特根据执业药师考试用书为考生整理了2015年执业西药师药学专业知识一考点,希望能够对您参加2015年执业药师考试有所帮助!
国家药品标准
一、国家药品标准
1)药品是一种特殊商品，它关系到人民用药的安全和有效。
2)国家药品标准的定义：国家对药品强制执行的质量标准。
国家药品标准是国家对药品的质量指标、检验方法及生产工艺所作的技术要求。
是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
3)《药品管理法》规定“药品必须符合国家药品标准”，生产、销售、使用不符合国家药品标准的药品是违法行为。
4)国家药品标准包括：《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。
5)国家药品标准由国家药品食品药品监督管理局颁布，由国家药典委员会负责制定和修订。
★ ★6)药品质量标准的制订原则
① 坚持质量第一
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② 应有针对性 注意各个环节的影响，有针对性地规定检测的项目
③ 方法适用、先进 准确、灵敏、简便、快速
④ 限度规定要恰当
二、国家药品标准的主要内容
★ ★ ★国家药品标准的主要内容包括：名称、有机药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价的测定、类别、规格、贮藏及制剂等。
?名称： 药品的名称包括中文名称、汉语拼音名和英文名称
★药品名称应明确、科学、简短，不得使用代号及容易混同或夸大疗效的名称，避免用以下方式命名：药理学、解剖学、生理学、病理学、治疗学。
②有机药物的结构式 原料药须列出，按“药品化学结构式书写指南”书写
③分子式和分子量
④来源或有机药物的化学名称
⑤含量或效价的规定(含量限度)
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对于原料药：用有效物质的重量百分数(%)表示含量;
抗生素或生化药品用效价单位(国际单位IU)表示含量
对于制剂：用含量占标示量的百分率表示
⑥性状：性状项下主要记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。
溶解度术语：“极易溶解”、“易溶”、“溶解”、“略溶”、“微溶”、“极微溶解”、“几乎不溶或不溶”。
“极易溶解”：指溶质1g(ml)能在溶剂不到1 ml中溶解
“几乎不溶或不溶”：指溶质1g(ml)在溶剂10000 ml中不能完全溶解。
⑦鉴别: 指用规定的试验方法来鉴别(已知)药物的真伪。
鉴别方法：化学方法、物理化学方法和生物学方法
★化学方法：制备衍生物测熔点、显色反应和沉淀反应等
★ 物理化学方法： 色谱法(TLC、HPLC)、UV-Vis、IR法(主要是一些仪器分析方法)。
★ 生物学方法：利用微生物或实验动物进行鉴别，主要用于抗生素和生化药物的鉴别
⑧检查：该项下收载反映药品安全性、有效性、均一性和纯度等指标的内容。
★安全性：“无菌”、 “热原” 、“细菌内毒素”
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★有效性：与药物疗效有关，在其它测定项目中不能进行控制的项目。
(1) 难溶性药物须检查粒度细度
(2) 抗酸药物的“制酸力”、
(3) 含氟药物的“含氟量”、含乙炔基药物的“乙炔基”、含氮量、VB1的总氯量、硫酸庆大霉素中SO42-的检查
★均一性检查：“重量差异”检查、 “含量均匀度”检查等。
★纯度检查是检查项下的主要内容，即药物杂质检查
⑨含量测定： 指用规定的方法测定药物中有效成分的含量。
方法：化学分析法、仪器分析法、生物学方法或酶化学方法等。
⑩类别：按药品的主要作用、用途或学科划分。
(11) 贮藏：根据药物的稳定性规定贮藏条件。
原料药的质量标准包括以上11项内容。
