14：T=PV/nR ?T/T= ?P/P+ ?V/V+ ?n/n 代入数据：
15：?M/M= ?（?T）/ ?T+ ??/?+?V/V，由此式可见，误差由三项组成，其中???很小，所以??/?很小，对于?V/V项虽然误差较大，但由于
16：LnK=-Lnt+Ln（Lna//（a-x）），dk/（a/（a-x））
?/?项由于分析天平称量，
-dt+dLn（a/（a-x））/Ln（a/（a-x））=-dt+1/Ln（a/（a-x））（dLna-dLn（a-x）），?K/K+?实验三、溶液表面张力的测定
第一题、填空题 容易题
1. 溶液的表面张力是指溶液单位表面的______________。
2. 使液体表面张力降低的物质称____________，反之称______________。 3. 若铂环上沾__________杂质，会使所测溶液表面张力值偏低，若沾有______________杂质，会使所测溶液表面张力值偏高。
一般题
4. 温度升高，溶液的表面张力________，折光率_________。
5. 溶液表面张力测定中，水－乙醇溶液__________准确配制，因为_________________________。 6. 若将张力仪中的扭力丝____________________________易将其拉断。 7. 张力仪是通过测定______________________得到溶液表面张力值的。
较难题
8. 张力仪在使用前，需做_______调整和________校正。 第二题、选择题 容易题
1．某物质的水溶液中，再加入该物质后使水溶液的表面( )则称该物质为表面活性物质 （Ａ）浓度增大； （Ｂ）张力增大 （Ｃ）浓度减小； （Ｄ）张力减小。
一般题
2．乙醇水溶液中的表面张力随其溶液浓度变化，其规律是( )： （Ａ）两者成直线关系； （B）两者成反比关系；（C）随浓度增大，表面张力减小，幅度开始大，后来小；（D）随浓度增大，表面张力增大，幅度开始大，后来小。
3．乙醇在水溶液中的浓度不断增加时，吸附图形是( )：（A）（B）（C）（D）
较难题
4．若铂环不水平，会使所测溶液表面张力值( )：
（Ａ）偏高 （Ｂ）偏小 （Ｃ）不变 （Ｄ）不确定。 第三题、判断题
容易题
1．乙醇－水溶液浓度与折光率为直线关系。( )
一般题
2．乙醇－水溶液表面吸附对于浓度的变化曲线没有极大值。( )
3．乙醇是表面活性剂。 ( ) 4．将少量乙醇加入水中，将发生负吸附。( ) 第四题、简答题
容易题
１. 测液体表面张力时，测量张力的溶液并未准确配制，这对实验结果有无影响？为什么？
答案：
第一题、1、表面自由能 2、表面活性物质、非表面活性物质 3、表面活性、非表面活性 4、减小、减小。 5、不需、
０
准确浓度可从工作曲线上查出。 6、顺时针旋转３６０以上 7、扭力丝的扭力 8、水平、零点 第二题、1、D 2、C 3、C 4、B
第三题、1、错，是非线性关系。2、错，有一极大值。3、错，乙醇可使水的表面张力减小，但改变量较小。4、错，发生正吸附。
第四题、1、无影响。因乙醇挥发，溶液的浓度易改变，其准确浓度可通过测其折光率从工作曲线中查得。
实验四、蔗糖的转化
第一题，填空题 容易题
５
１. 校正旋光仪时，通常用______作校正物质，因它是___________物质。
２. 蔗糖转化反应中，ＨＣｌ作为催化剂使用所以应将_______加入到_______中，否则将使所测旋光度产生______误差。
一般题
３. 蔗糖水解反应，加入定量ＨＣｌ起_____作用，它的多少对该反应的__________________有影响。
４. 蔗糖水解反应，测量??时，常把反应液在__________温度下加热45分钟后，又在________温度条件下测定其旋光度??值。 ５. 若测某一浓度的蔗糖溶液的旋光度时，旋光仪零点_____校正，否则将产生_______误差。测量蔗糖水解反应速度常数时测
量??的过程中，旋光仪零点______校正，因为____________________。
６. 蔗糖转化反应中，蔗糖浓度_________准确配制。因为______________________________________。 ７. 因蔗糖的旋光度与浓度有线性关系，所以反应过程中某时刻蔗糖的浓度可用旋光度表示为_________________，蔗糖的起始
浓度为_________________。
较难题
８. 为准确获得25℃、2M盐酸浓度下的蔗糖水解速度常数，操作时关键要控制好______和______两因素。 第二题、选择题 容易题
１. 某人测??时，发现反应液变为浅黄色，这是由于：
（Ａ）反应液中引入杂质； （Ｂ）酸度过大； （Ｃ）加热时间过长； （Ｄ）加热温度过高。
一般题 ２. 以lg??t????对ｔ作图，若曲线后段为非线性关系，这是由于________________造成的。 （Ａ）混合不均； （Ｂ）浓度未配准； （Ｃ）温度升高； （Ｄ）酸度减小。
较难题
３. 蔗糖转化反应中，若蔗糖浓度配的偏小，将导致测得反应速度常数ｋ： （Ａ）偏大； （Ｂ）偏小； （Ｃ）不变； （Ｄ）不确定。 4．蔗糖转化反应中，若HCl浓度配的较稀时，将导致反应速度常数k：（ ） A．偏大 B。偏小 C。不变 D。不确定 第三题、判断题 容易题
１. 旋光仪的复测键一般只在测时αt使用。 一般题 ２. 蔗糖水解反应，按下述程序配制反应液：
将25克蔗糖溶于50毫升水中，把蔗糖水溶液慢慢注入50毫升盐酸溶液中配制完毕。 ３. 蔗糖水解反应中，αo不宜直接测量得到。4、蔗糖水解反应中，αo可从αt-t图中得到。
较难题
４. 蔗糖水解反应中，蔗糖浓度稍大或稍小将影响速度常数数值。
５. 蔗糖水解反应中，加入H+作为催化剂，Ｈ+的存在既影响水解速度，也影响其速率常数。 第四题、简答题
容易题
1. 蔗糖转化测定中，为什么要求加入酸量严格准确？
一般题
2. 蔗糖转化测定中，为什么蔗糖量可以粗称？这对结果有无影响？ 3. 用物理方法和化学方法测定不同时刻反应物浓度的优缺点各是什么？
较难题
4. 蔗糖水解速度与哪些反应条件有关？该反应按一级反应进行的条件是什么？ 5. 蔗糖水解用的蔗糖水溶液为什么必须现配？而不能久置再用？
答案
一、1：水、非旋光性 2：ＨＣｌ、蔗糖溶液、正 3：催化、反应速度及速度常数 4：50-55℃、反应温度 5：需、系统、不需、我们需要的是αt-α∞ 6：不需、因在计算时只需浓度随时间的变化率，不涉及起始浓度 7、：Ct?K?t???
??C0?K?0??? 8：酸度、温度
６
??二、1、Ｄ 2、Ｃ 3、C 4、B
三、1、错，复测键只在测??和校正零点时使用。 2、错，蔗糖应为10克，配成溶液后取出25毫升与25毫升ＨＣｌ溶液混合。 3、对，αo是反应起始旋光度，不宜直接测得。 4、对，可做αt-t图，从截距上得到。 5、错，蔗糖浓度不影响速度常数。6、对，Ｈ+作为催化剂，影响反应速度及反应速率常数。
四、1：该反应为酸催化反应，需确保酸度恒定，测定该酸度下的反应速度常数。 2无影响，因在计算时只需浓度随时间的变化率，不涉及反应物起始浓度。
3、化学法：无二次误差，费时，需中断反应。物理法：不中断反应可连续测量，但有二次误差。 4、酸度、温度、浓度。水量须大于糖量10倍。
5、因水中吸收二氧化碳呈偏酸性，久置后蔗糖会发生水解，影响旋光度测量。
实验五 完全互溶双液系的平衡相图
第一题、填空题
容易题
1.在恒沸点时，溶液的液相与气相的_________和________是相同的，其蒸气压与________相同。 2.同一双液系的恒沸点及恒沸混合物组成随________________而变化。
3.双液系相图实验中，测工作曲线时，折光仪的恒温温度与测样品时折光仪的恒温温度__________，因为________________________________。
4.过热现象是指____________________________的现象，消除方法为___________________,有过热现象时，所得相图相区变
______________。 5.双液系相图实验中，向沸点仪内加入的样品量_________严格定量，因为______________________________。 6.双液相图实验中，所取气液样品需放入试管中并置于冷水中，目的是________________。
一般题
7.用折光仪测量挥发溶液折光率时，常须把滴管中试样挤掉二滴，用剩余的试样测其折光率，这是由于滴管中的试样与空气接触，引起试样___________挥发，造成管口试样_________改变。
较难题
8.分馏现象是由_______________________________________________引起的，消除方法为
_________________________________________有分馏现象时，所得相图相区______________________________。 9.双液相图实验中，电热套加热电压为140V左右，而不是220V，是为了________________________________________________。 10.双液相图实验中，若电热套温度过高，则___________________。 第二题、选择题
容易题
1.常压下共沸溶液
可以通过柱馏将各组分分离； 不能通过柱馏将各组分分离；
一般题
2.沸点仪的气相取样口与液面距离大，导致：
对相图无影响；气相线同时不移；
阿贝折光仪、分析天平、秒表； 恒温槽、阿贝折光仪、1/10温度计；
较难题
4.某溶液沸腾时的温度低于恒沸温度，其气相组成浓度大于其液相中浓度，则该溶液原始浓度应： 大于最低恒沸组成浓度； 小于最低恒沸组成浓度；
容易题
1.为防止过热现象在做第一份样品时，向沸点仪内加入较多的沸石即可保证在以后测定中无过热现象。
７
2.为防止分馏效应，气相取样口与液面的距离应越短越好。 第四题、简答题
容易题
1.测量双液系相图，所用测量仪器主要有哪些？ 2.沸点仪的气相取样离液面过高或过低对相图各有什么影响？
一般题
3.某人测一完全互溶双液体系的拆光率，步骤如下：①取样－→②滴入拆光仪棱镜中测其拆光率值－→③放置一段时间－→④
再读一次拆光率值－→⑤两次数值取平均值。其中哪一步是错的？ 4.用普通温度计测出的液体沸点，需进行哪些校正后方可与手册数据对照？ 5.若向沸点仪内严格定量加入样品能否以此直接计算液相组成？为什么？
较难题
6.某人用折光仪测AB两试样的气相与液相组成，发现CA气＞CA液，CB气＜CB液，此现象正常吗？它可能出现在哪类双液
相图中？何故？ 7.某人用折光仪测AB两试样的气相与液相组成，发现CA气＞CB气，CA液＜CB液，此现象正常吗？试分析之。 8.双液相图实验中，溶液沸腾温度并非恒定，你认为什么原因造成的？ 9.双液相图实验中，气液两相温度应不应该一致？实际是否一致？为什么？怎样防止温度的差异？
答 案
一、 1：温度、组成、外压 2：大气压力的变化 3：一致、折光率值是温度的函数。 4：溶液达到沸点而不沸腾、向溶液中加入沸石，窄 5：不需、气液样品浓度可从工作曲线中查出。 6：防止低沸点组成挥发。 7：选择性、浓度 8：所取气相组成温度与平衡温度不一致、对沸点仪进行保温，缩短气相取样口与液面的距离变宽. 9：控制液体回流速度，使体系达到平衡。 10：不利于溶液达到平衡状态。
二、1：B 2 ：D 3 ：B 4 ：C
三、 1：错，应在每次加入样品时加入一小粒沸石。 2：不一定，过短则可使溶液沸腾时样品溅入气相取样口。 四、1：沸点仪，温度计，折光仪，电热套，变压器、恒温槽。
2：过高，易发生分馏效应，使相图变宽。过低，会使部分液体溅入气相取样口中，使气相中含易挥发物质量减少，使相图变窄。
3：③处错，不能等一段时间，因此时组分中低沸点物质挥发，使组成发生改变，使折光率发生变化。 4：(1)读数校正，(2)露基校正，(3)压力校正。
5：不行，因为每次测量时，需向外取出一少量的样品，使组成不再恒定，且由于沸点仪上方有与液相平衡的气相，使最初加入的液体有一部分在气相中，造成液相组成改变，所以不行。
6：正常。它出现在有最高，低恒沸点的双液互溶体系中，两组成在恒沸点组成两侧。 7：不正常，可能原因(1)气相组成测量时试液选择性挥发，(2)折光仪温度变动。
8：样品在蒸馏过程中，由于整个体系的成分不可能保持恒定，因此平衡温度会略有变化，特别是当溶液中两种组成的量相差较大时，变化更明显，这时正常现象．
9：应该一致，实际上不一致，这是由于液体上方空间较大，使挥发的液体较多，液体组成改变所致，为防止该差异，应尽量减少球体上方的体积。
实验六 原电池电动势的测定及应用
第一题：填空题
容易题
１． 电位差计有三个回路，分别为___________,__________和__________。 ２． 电位差计是根据__________________测量未知电池电动势的。 ３． 使用标准电池时，应_______________和___________________。它的使用温度为______________。 ４． 醌氢醌宜在______性溶液中使用。 ５． 饱和式标准电池具有较大的______________,使用时需进行_____________。
一般题
６． 电位差计除测量电动势外，还可配以_________电极测量溶液PH值，配以热电偶测定_______。
８
