素的沉积，隐性基因则可使色素沉积。小鸡羽毛的着色，必须能产生并沉积色素，否者为白色毛。如果一表现型为白色的鸡（两位点均为隐性纯合体）和另一种表现型为白色的鸡（两位点均为显性纯合体）进行杂交，F2代中羽毛着色的频率为（ B ）
A、1/16 B、3/16 C、4/16 D、7/16 E、9/16
5、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在( C ) A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期 E、终变期
6、在有性生殖过程中，双亲通过生殖细胞分别向子代传递了（ D）。 A.各自的性状现状 B.全部染色体
C.细胞中的全部DNA D.同源染色体的各一条染色体
7、当母亲的血型是ORh—MN，子女的血型是ORh+MN时，问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是该子女的父亲，可以排除？ ( A C D ) A、ABRh+M B、ARh+MN C、BRh—MN D、ORh—N
附注： ABO、MN和Rh为平行的血型系统，皆遵循孟德尔遗传法则；ABO血型是复等位基因系列，MN血型是并显性，Rh血型显性完全。 现对上述四类血型男人进行分析如下： 各男人可能提供的基因 母亲（ORh-MN）可能提供的基因 生ORh+MN子女的可否 ABO系统 MN系统 Rh系统 ， ABRh+M ， R， - ARh+MN ，（ ） ， R， + BRh-MN ，（ ） ， - ORh-N -
可见，血型为ABRh+M，BRh-MN和ORh-N者不可能是ORh+MN血型孩子的父亲，应予排除。
8、在家鼠中，花毛基因是X连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄 鼠杂交，下列哪句话正确（雌鼠是同配性别）（ C ） A、F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中无一只花毛雌鼠
B、由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛 C、F1代中毛色表型比率相同，F2代中花毛：正常毛=1：1
D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题
9、XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。当它与正常雌蛙交配后所产生F1代性别比为（D ） A、♀:♂=2:1 B、♀:♂=1:2 C、♀:♂=1:1 D、全♀ 10、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（A ） A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换） B、这一区段未发生交换 C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率 D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率
12、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致，这种突变属于（ C ）
A、同义突变 B、无义突变 C、点突变 D、移码突变 附注： 无义突变 ：由于某个碱基的改变使代表某种氨基酸的密码子突变为终止密码子，从而使肽链合成提前终止。 同义突变：编码同一氨基酸的密码子的核苷酸改变但不改变编码的氨基酸，即不改变基因产物的突变。
13、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间长，后代的情况为（ D ）
A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型） B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型）
B、C、K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型） D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒（放毒型）
14、下列有关细胞质基因的叙说中，哪一条是不正确的（ D ）
A、细胞质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体上合成蛋白质。
B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。
C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代中的分布是不均等的。 D、细胞质基因通过雄配子传递。 15、ＺＷ型性决定的某雄蛙因性反转变成能育的♀蛙，当它与正常的雄蛙交配后所产生的F1代性别比例为（ D ） A：♀:♂=1:2 B：♀:♂=2:1 C：♀:♂=1:1 D：全♂
四、判断题：（每小题1分，共8分）
1、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。（ 错 ）
2、具有三对独立遗传基因的杂合体（AaBaCc）自交，F2基因型为AaBBcc?的频率4/64，而表现型为A－B－cc的频率是9/64。（ 错 ）
3、后螠的性别是由环境决定的，成熟的后螠在海里产卵，发育成不具性别的幼虫，如果幼虫落到海底，则发育成雌虫，如果落到雌虫的口吻上，就发育成雄虫。（ 对 ）
4、某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。（ 错 ）
5、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用平衡致死品系。（ 对 ）
6、同源四倍体AAaa自交后，产生的显性个体与隐性个体的表型比为5:1。（ 错 ） 附注：AAaa自交 后代基因型为 AAAA AAAa AAaa Aaaa aaaa 只有aaaa 表现型为隐性，基因型是aaaa的概率为{C(2,2)/C(4,2)}^2=1/36
7、基因是带有遗传信息的DNA或RNA区段，根据基因的功能与性质可以把它分成三类，其中tRNA基因、rRNA基因及调节基因属于没有翻译产物的基因。（ 对 ）
8、臂内倒位环内非姊妹染色单体间发生一次交换，减数分裂后期Ⅱ将形成一个正常染色体，一个倒位染色体，一个无着丝粒的染色体，一个兼有缺失或重复的单着丝粒染色体。( 错 )
附注：无着丝粒的染色体 不算染色体。
五、问答与计算：（共39分）
1、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（10分）
2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？（9分）
3、在番茄中，基因O（oblate = flattened fruit），p（peach = hairyfruit）和S（compound inflorescence）是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：
（1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？ （2）两个纯合亲本的基因型是什么？ （3）这些基因间的图距是多少？ （4）并发系数是多少？
1、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。
2、答：让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。
附注：有缺失的X染色体与Y结合，可致死（纯和致死）。
3、解： 对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。由于每交换只发生在四线体的2条中，所以，互换率＜50％，于是，各型配子中，亲本类型最多，++s和op+一组即是；而双交换是两个单交换同时发生，所以最少，+p+，o+s一组即是。在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比较推知基因o在中间。于是：
三基因的顺序应是pos。 而二纯合亲本的基因型是： po+／po+和++s／++s 两个间区的重组值是；
遗传学试题库（五）
一、名词解释：（每小题3分，共18分）
1、核型与核型分析 ：通常把有丝分裂中期染色体的形态、大小和数目称为核型，通过细胞学观察，取得分散良好的细胞分裂照片，就可测定染色体数目、长度、着丝粒位置、臂比、随体有无等特征，对染色体进行分类和编号，这种测定和分析称为核型分析。
附注：随体是位于染色体末端的、圆形或圆柱形的染色体片段, 通过次缢痕与染色体主要部分相连。它是识别染色体的主要特征之一。
2、位置效应：基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。
3、平衡致死品系：两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上，由于倒位抑制交换作用，永远以杂合状态保存下来，表型不发生分离的品系叫做平衡致死品系，也叫永久杂种（permanent hybrid）。 4、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个
