食品化学总复习
第2章 水分 第3章 碳水化合物 第 4章 蛋白质 第5章 脂类
第2章 水分
[教学内容] 一、 水的功能
二、 水和冰的结构和性质 三、 食品中水的存在形式 四、 水分活度 五、 吸湿等温线
六、 水分活度与食品的稳定性
[重点]
※ ※ ※ ※
[难点]
※
一、水的功能
1 水在食品工艺学方面的功能 a 从食品理化性质上讲，水在食品中起着溶解、分散蛋白质、淀粉等说溶性成分的作用，使它们形成溶液或凝胶。
b 从食品质地方面讲，水对食品的鲜度、硬度、流动性、呈味、耐贮性和加工适应性都具有重要的影响。
c 从食品安全性讲，水是微生物繁殖的必需条件。
d 从食品工艺的角度讲，水起着膨润、浸透、均匀化等功能。 2 水在食品生物学方面的功能 a 水是体内化学作用的介质，亦是化学反应的反应物和产物，是组织或细胞所需养分和代谢物质以及排泄物质转运的载体。
b 水的比热大，是体温良好的稳定剂。 c 水是构成机体的重要成分。
d 水可对体内的机械摩擦产生润滑，减少损伤。
二、水和冰的结构和性质
水的熔点、沸点比较高。
介电常数、表面张力、热容和相变热等物理常数也较高。
水的密度较低，水结冰时体积增加，表现出膨胀特性，这会导致食品冻结时组织结构的破坏。冷冻时，在具细胞结构的食品和食品凝胶中冰的形成会产生两个有害结果：（1）非水组分的浓度将比冷冻前变大；（2）水结冰后其体积比结冰前增加9%。一般的食物在冻结后解冻往往有大量的汁液流出，其主要原因是冻结后冰的体积比相同质量的水的体积增大，因而破坏了组织结构。
冰的导热系数在 0℃时近似为同温度下水的导热系数的4 倍，冰的热扩散系数约为水的9倍，说明在同一环境中，冰比水能更快的改变自身的温度。导致了在相同温度下组织材料冻结的速度比解冻的速度快很多。
水分子结构中的H-O键间电荷的非对称分布使H-O键具有极性，这种极性使分子之间产生引力。由于每个水分子具有数目相等的氢键供体和受体，因此可以在三维空间形成多重氢键。
冰是水分子靠氢键连接有序排列形成的晶体。具有低密度的刚性结构。
三、食品中水的存在形式
1、食品中水与非水组分之间的相互作用 水与离子基团之间的相互作用
离子电荷与水分子的偶极子之间的相互作用，是食品中结合最紧密的水。
+
H2O-Na 83.68kJ/moL H2O-H2O 20.9kJ/moL 水与氢键型基团的作用 水与非极性基团的作用 2、水的存在形式
水与食品中的其他成分发生化学或物理作用，改变了水的性质。按照食品中的水与其他成分之间相互作用强弱可将食品中的水分成结合水、毛细管水和自由水。
结合水：又称为束缚水，是指存在于食品中的与非水成分通过氢键结合的水，是食品中与非水成分结合的最牢固的水。
自由水：是指食品中与非水成分有较弱作用或基本没有作用的水。 毛细管水：指食品中由于天然形成的毛细管而保留的水分，是存在于生物体细胞间隙的水。毛细管的直径越小，持水能力越强，当毛细管直径小于0.1μm 时，毛细管水实际上已经成为结合水，而当毛细管直径大于0.1μm 则为自由水，大部分毛细管水为自由水。
结合水与自由水的区别：
①：结合水的量与食品中有机大分子的极性基团的数量有比较固定的比例关系。 ②：结合水的蒸气压比自由水低得多。 ③：结合水不易结冰（冰点约-40℃）。 ④：结合水不能作为溶质的溶剂。
⑤：由水能为微生物所利用，结合水则不能。 食品中的结合水的产生除毛细管作用外，大多数结合水是由于食品中的水分与食品中的蛋白质、淀粉、果胶等物质的羧基、羰基、氨基、亚氨基、羟基、巯基等亲水性基团或水中的无机离子的键合或偶极作用产生的。根据与食品中非水组分之间的作用力的强弱可将结合水分成单分子层水和多分子层水。
单分子层水：指与食品中非水成分的强极性基团如：羧基-、氨基+、羟基等直接以氢键
结合的第一个水分子层。在食品中的水分中它与非水成分之间的结合能力最强，很难蒸发，与纯水相比其蒸发焓大为增加，它不能被微生物所利用。一般说来，食品干燥后安全贮藏的水分含量要求即为该食品的单分子层水。若得到干燥后食品的水分含量就可以计算食品的单分子层水含量。
四、水分活度
1 水分活度的定义
水分活度在物理化学上是指食品的水分蒸汽压与相同温度下纯水的蒸汽压的比值，可以用公式aw=P/P0,也可以用相对平衡湿度表示aw=ERH/100。
相同水分含量的食品有可能有不同的水分活度，这与食品的物质组成成分有关。食品中含有亲水基团越多的物质，结合水含量会增大，水分活度会较小。因此在相同低水分含量时，含不同物质的水分活度为脂肪>蛋白>碳水化合物。
2 水分活度与温度的关系
由于蒸汽压和平衡相对湿度都是温度的函数，所以水分活度也是温度的函数。水分活度与温度的函数可用克劳修斯-克拉伯龙方程来表示。水分含量小时，温度所引起的水分活度变化较小，相反水分含量大时，温度所引起的水分活度变化就大。
但是当食品的温度低于 0℃时，直线发生转折，说明其一是在冰点以上温度时，试样成分对 Aw影响较大；其二是在冰点下Aw的变化仅与温度有较大关系。
五、等温吸湿线
1 等温吸湿线：是指在恒定温度下表示食品水分活度与含水量关系的曲线。在等温吸湿线中低水分含量范围内含水量稍增加就会导致水分活度的大幅度增加，把低水分含量区域内的曲线放大，呈一反S 形曲线。根据水分活度与含水量的关系可将此曲线分成三个区域。
Ⅰ区：aw=0~0.25，水分含量为0~0.07g/g 干物质，这部分水是食品中与非水物质结合最为紧密的水，吸湿时最先吸入，干燥时最后排除，不能使干物质膨润，更不能起到溶解的作用。Ⅰ区最高水分活度对应的含水量就是食物的单分子层水。
Ⅱ区：aw=0.25~0.80，水分含量为0.07~0.32g/g 干物质，该部分水占据固形物表面第一层的剩余位置和亲水基团周围的另外几层位置，他们将起到膨润和部分溶解的作用，会加速化学反应的速度。
Ⅲ 区：aw=0.80~0.99，水分含量大于0.40g/g 干物质，起到溶解和稀释作用，冻结时可以结冰。
一般说来，大多数食品的等温吸湿线都成S 形，而含有大量糖及可溶性小分子但不富含高聚物的水果、糖果以及咖啡提取物的等温吸湿线呈J 形。
“滞后”现象：一种食物一般有两条等温吸湿线，一条是是食品在吸湿时的等温吸湿线，另一条是食品在干燥时的等温吸湿线，往往这两条曲线是不重合的，把这种现象称为。在一定Aw时，食品的解吸过程一般比回吸过程时含水量更高。原因是干燥时食品中水分子与非水物质的基团之间的作用部分地被非水物质的基团之间的相互作用所代替，而吸湿时不能完全恢复这种代替作用。
食品的等温吸湿线与温度有关，由于水分活度随温度的升高而增大，所以同一食品在不同温度下具有不同的等温吸湿线。
因此吸湿等温线受两个因素影响：（1）温度，（2）吸湿还是解吸做出来的。
六、水分活度与食品的稳定性
食物在未冻结时，食物的稳定性与食物的水分活度有着密切的关系。总的趋势是，水分活度越小的食物越稳定，较少出现腐败变质现象。具体来说从以下几个方面进行阐述：
a 从微生物活动与食物水分活度的关系来看：各类微生物生长都需要一定的水分活度，换句话说，只有食物的水分活度大于某一临界值时，特定的微生物才能生长。一般说来，细菌为aw>0.9，酵母为aw>0.87，霉菌为aw>0.8。一些耐渗透压微生物除外。
b 从酶促反应与食物水分活度的关系来看：水分活度对酶促反应的影响是两个方面的综合，一方面影响酶促反应的底物的可移动性，另一方面影响酶的构象。食品体系中大多数的酶类物质在水分活度小于0.85 时，活性大幅度降低，如淀粉酶、酚氧化酶和多酚氧化酶等。但也有一些酶例外，如酯酶在水分活度为0.3 甚至0.1 时也能引起甘油三酯或甘油二酯的水解。
c 从水分活度与非酶反应的关系来看：脂质氧化作用：在水分活度较低时则会加速脂肪的氧化酸败，当水分活度0.3-0.4时脂肪氧化速度最低，大于0.4 水分活度的增加增大了食物中氧气的溶解。加速了氧化，而当水分活度大于0.8 反应物被稀释，氧化作用降低。Maillard 反应：水分活度太低时，会由于底物浓缩效应加速褐变速率，大于0.7 时底物被稀释褐变作用降低。水解反应：水分是水解反应的反应物，所以随着水分活度的增大，水解反应的速度不断增大。
理解水分活度与食品安全性的关系图
第3章 碳水化合物
[教学内容] 一、概述
二、单糖、双糖在食品应用方面的物理性质
三、单糖、双糖在食品应用方面的化学性质
四、多糖在食品应用方面的性质
[重点] [难点] ※糖在食品加工过程中的变化： 单糖和双糖物理性质对食品的
影响◎、非酶褐变◎、淀粉的糊美拉德反应的过程 化与老化◎、果胶性质◎
淀粉的糊化与老化机理
一、概述
1 碳水化合物的定义与来源
碳水化合物是多羟基的醛类和多羟基酮类化合物及其缩合物和某些衍生物的总称。碳水化合物广泛存在于各种生物有机体内，是绿色植物经过光合作用形成的产物，一般占植物体干重的80%左右。动物没有能力制造碳水化合物，因此人类膳食的能源物质碳水化合物主要是由植物性食品提供的，如淀粉。
2 碳水化合物的分类 根据其水解程度分类
