测交后代的基 因型的种类及比例是多少。 答 ： 类 型 Abe aBE abe ABE AbE aBe ABe abE
（1）无干扰 28% 28% 7% 7% 12% 12% 3% 3% （2）符合系数 0.2 25.6% 25.6% 9.4% 9.4% 14.4% 14.4% 0.6% 0.6% 14．有一果蝇的三点测验资料如下： + a + c + e ca + c a e + + e + + + c + + + a e 416 402 49 48 42 37 4 2 试问：（1）这三对基因的排列顺序及遗传距离； （2）符合系数； （3）绘出连锁图。 答：（1）这三对基因的排列顺序为: c e A 双交换值=（4+3）/1000）×100%=0.6% c-e 之间的交换值= （49+42） （ /1000） ×100%+0.6%=9.7% e-A 之间的交换值= （48+37）（ /1000） ×100%+0.6%=9.1% (2)符合系数=0.6%/(9.7%×9.1%)=0.68 （3）连锁图（略） 15．何为伴性遗传？一个父亲为色盲的正常女人与一个 正常男人婚配，预期其子女的 类型及比率如何？ 答：位于性染色体上的基因，一般是指 X 染色体上或 Y 染色体上的基因。它们所控制的 性状总是与性染色体的动态相连在一起，这种与性别相 伴随的遗传方式，称为伴性遗传。 父亲为色盲的正常女人的基因型为 XCXc，正常男人的 基因型为 XCY，他们婚配，其子女 的情况如下： XCXc × XCY 1XCXC：1XCXc：1XcY：1XCY 即在他们的子女中，女儿都表现正常，但有一半是色盲 基因的携带者，儿子有一半表现 正常，一半为色盲。 16．蝗虫的性决定是 XO 类型，发现一只蝗虫的体细胞 中含有 23 条染色体。（a）这只蝗虫是什么性别？（b） 这只蝗虫产生不同类型配子的概率是多少？（c）与这 只蝗虫性别相反的二倍体染色体数目是多少？ 答：（a）雄 （b）1/2（11A+1X）：1/2（11A） （c） 24。 第六章 染色体变异 (一) 名词解释： 1. 假显性：(pseudo-dominant)：和隐性基因相对应 的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表 现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条 同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一 现象称为假显性。 2. 位置效应：基因由于交换了在染色体上的位置 而带来的表型效应的改变现象。 3. 剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多， 表型效应就越显著的现象。 4. 染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中， 能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一 套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、 功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致， 缺一不可的染色体。 5. 整倍体（Euploid）：指具有基本染色体数的完 整倍数的细胞、组织和个体。
6. 非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或 减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非 整倍体。 7. 单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细 胞或个体。如，植物中经花药培养形成的单倍 体植物。 8. 二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝 大多数的动物和大多，数植物均属此类 9. 一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如， 雄蜂。同源多倍体 10. 异源多倍体[双二倍体] （Allopolyploid）：指染 色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由 不同种、属的杂种经染色体加倍而来的。 11. 超倍体； 染色体数多于 2n 的细胞， 组织和个体。 如：三体、四体、双三体等。 12. 亚倍体： 染色体数少于 2n 的细胞， 组织和个体。 如：单体，缺体，双单体等。 13. 剂量补偿作用（dosage compensation effect）： 所谓剂量补偿作用是使具有两份或两份以上的 基因量的个体与只具有一份基因量的个体的基 因表现趋于一致的遗传效应。 14. 同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有 三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。 15. 缺失：是指染色体的某一区段丢失了。 16. 重复：是指染色体多了自己的某一区段。 17. 倒位：是指染色体的某一区段的正常直线顺序 颠倒了。 18. 易位：是指某染色体的一个区段移接在非同源 的另一个染色体上。 (二) 是非题： 1. 在易位杂合体中，易位染色体的易位接合点相 当于一个半不育的显性基因，而 正常的染色体 上与易位接合点相对的等位点则相当于一个可 育的隐性基因。 ( + ) 2. 易位杂合体必然都是半不孕的。（-） 3. 一个由(1、2、3、4、5、6) (1、2、3、4、5、6) (1＇、2＇、3＇、4＇、5＇、6＇) (1＇、2＇、3＇、 4＇、5＇、6＇)染色体组成的个体，称之为双二 倍体。（+） 4. 臂内倒位杂合体在减数分裂时，如果倒位圈内 某两条非姊妹染色单体发生一次交换，则可出 现后期Ⅰ桥。（-） 5. 易位杂合体所联合的四体环，如果在后期Ⅰ发 生交替分
离，则所产生的配子都是可育的。(+) 6. 同源多倍体的同源染色体联会与二倍体完全一 样。 ( - ) 7. 同源四倍体一般产生正常配子，异源四倍体容 易产生不正常配子。（-） 8. 同源四倍体由于四条染色体都是完全同源的， 因此减数分裂前期Ⅰ会紧密联会成四价体。 （-） 9. 三体的自交子代仍是三体。 (-) 10. 单倍体就是一倍体。（-） 11. 发生缺失的染色体很容易产生假显性的现象。 (+)
12. 重复或缺失染色体在发生联会都会产生环或 瘤。(+) 13. 在利用单体进行隐性基因定位时，在 F1 代中单 体个体成单的染色体总是来源于单体亲本。 （+） 14. 易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原 因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会 大致相似引起的。（+） (三) 选择题： 1．染色体倒位的一个主要遗传学效应是降低到位杂合 体中到位区段及其临近区域连锁基因之间的重组率。导 致这一效应的实质是 （2） （1） 倒位区段内不发生交换 （2） 倒位圈内发生交 换后同时产生重复和缺失的染色单体 （3）倒位区段不能联会 （4）倒位圈内发生多次交换 2．染色体结构变异中的缺失和重复在染色体配对中都 形成环(瘤)， 但这两种变异 形成的环所涉及的染色体是 不同的，其中缺失环涉及 （3） （1）缺失染色体 （2）部分重复染色体 （3）正常染色体 （4）缺失和正常染色体交换 3．易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这 两条染色体是（4）： （1）姊妹染色单体 （2）非姊妹染色单体 （3）同源 染色体 （4）非同源染色体 4．缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（3）： （1）单倍体 （2）二倍体 （3）多倍体 （4）单体 5． 染色体重复可带来基因的（1）。 （1）剂量效应 （2）互作效应 （3）突变 （4）重组 6．易位杂合体最显著的效应是（3）。 （1）改变基因的数目 （2）保持原有基因序列 （3） 半不育 （4）全不育 7． 有一染色体 a b c .d e f g 发生了结构变异而成为 a b f e d .cg ，这种结 构变异称为（4）： （1）易位 （2） 臂内倒位 （3） 缺失 （4）臂间倒位 8．倒位的最明显遗传效应是（2）： （1）剂量效应 （2）抑制交换 （3）位置效应 （4） 显性半不育 9．八倍体小黑麦种(AABBDDRR)属于（4） （1） 同源多倍体 （2） 同源异源多倍体 （3） 超倍体 （4） 异源多倍体 10． 一种 2n=20 的植株与一种有亲缘关系 2n=22 的植株 杂交，加倍产生了一个双二倍 体，这个双二倍体将有 多少染色体？（1） （1）42 （2）21 （3）84 （4）168 11．二倍体中维持配子正常功能的最低数目的染色体称 （1）。 （1）染色体组 （2）单倍体 （3）二倍体 （4）多倍 体 12． 单倍体在减数分裂时只能形成单价体, 所以（1）。 （1）高度不育 （2）绝对不育 （3）一般不育 （4） 可育 13．以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导植物产 生多倍体，其作用原理在于 秋水仙素可以（3）： （1）促进染色体分离 （2）促进着丝粒分离 （3）破坏纺锤体的形成 （4）促进细胞质分离 14．三体在减数分裂时产生的配子是（2）。
（1）n, n （2）:n, n+1 （3）n+1, n-1 （4）n, n-1 15．利用单体进行隐性基因 a 定位时，以具隐性性状的 双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交，由 F1 的表现型确定该隐性基因所在的染色体，如隐性基因在 某单体染色体上，其 F1 的表现为（3）： （1）全部 a 表现型 （2）全部 A 表现型 （3）A 表现型和 a 表现型 （4）A 表现型为缺体 (四) 填空题： 1.基因的表现型因其所在位置不同而不同的现象称 ） （ ， 因基因出现的次数不同而不同现象称（ ）。 ①位置效应 ②剂量效应 2.倒位杂合体联会时在倒位区段内形成的“倒位圈”是由 （ ）形成的，而缺失杂合体和重复杂合体的环或瘤是 由（ ）形成的。 ①一对染色体 ②单个染色体 3.染色体结构变异主要有四种类型，在减数分裂前期Ⅰ 染色体联会时缺失，重复和倒位都能形成瘤或环。形成 缺失环的是（ ）染色体，形成重复环的是（ ）染色体， 形成倒位环的是（ ）染色体。而相互易位则联会成（ ） 结构。 ①正常 ②重复 ③一对 ④“十”字形 4.染色体结构变异中，假显性现象是由（ ）而引起的， 臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ 出现（ ），易位杂合体在联会时呈（ ）形象。 ①缺失 ②染色体桥、断片 ③“十”字 5.染色体 abc.defgh 发生结构变异成为
abfed.cgh， 这种结 构变异称为（ ）。
①臂间倒位 6． A、B、C、D 代表不同的染色体，写出下列染色体 数目变异类型的染色体组成，同 源三倍体为( )，三体 为( )，缺体为( )，单体为( )，双三体为( )，四体为( )。 ①AAABBBCCCDDD ②AABBCCDDD ③AABBCC ④AABBCCD ⑤AABBCCCDDD ⑥AABBCCDDDD 7． 在二倍体生物中， 具有配子染色体数的个体称为 ） （ 。 这种个体在减数分裂前期各个染色体不能（ ），后期 Ⅰ不能（ ），因而造成（ ）。 ①单倍体（一倍体） ②配对联会 ③均衡分离 ④ 高度不育 8.以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导产生多倍 体，其作用原理在于秋水仙素可以（ ）。 ①破坏纺缍丝的形成 9.水稻的全套三体共有 ） 烟草的全套单体共有 ） （ 个， （ 个，普通小麦的全套缺体共有（ ）个。 ①１２ ②２４ ③２１ 10.利用单体测定某隐性基因（a）所在染色体，如果 a 基因正好在某单体染色体上， 则Ｆ1 代表现 ） （ 表现型， 如果 a 基因不在某单体染色体上，则Ｆ1 代将表现（ ） 表现型。 ①Ａ表现型、a 表现型 ②Ａ表现型 11.复式三体（AAa）按染色体随机分离形成的配子种类 和比例为（ ），在精子和卵子中（n+1）和 n 配子都同 等可育时，其自交子代的表现型比例是［A_］:［aa］= （ ）。 ①１AA:2Aa:2A:1a ②35:1 12.玉米三体的 n+1 花粉不育，n+1 胚珠可育，三体Ｒrr
形成的各种配子比例是 2Ｒr： １Ｒ:２r:1rr， 如Ｒ为红色， r 为无色，下列杂交组合的后代的基因型及表现型的种 类和比例为： ?（♀）rrⅹRrr(♂)基因型（ ） 表现型（ ） ?(♀)Rrrⅹrr(♂) 基因型（ ） 表现型（ ） ①１Ｒr： ２rr ②１红： ２无 ③２Ｒrr: １Ｒr： ２rr:1rrr ④3 红：3 无 13．玉米相互易位杂合体（ ）式分离产生的配子全部 可育；（ ）式分离产生的配子全部不育。 ①交替式 ②相邻式 14．已知水稻 A/a 和 B/b 是独立遗传的，用品系 AAbb 和品系 aaBB 杂交，得到 F1 代，用 F1 代的花粉培养出 （ ）植株，然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯 合二倍体中，AABB 所占的比例应当是（ ）。 ①单倍体 ②１/4 (五) 问答与计算： 1．缺失的遗传效应是什么？ 2．重复的遗传学效应是什么？ 3．倒位的遗传学效应是什么？ 4．易位的遗传效应是什么？ 5．某玉米植株是第 9 染色体缺失杂合体，同时也是 Cc 杂合体， 糊粉层有色基因 C 在缺染色体上， C 等位的 与 无色基因 c 在正 常染色体上。玉米的缺失染色体一 般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植 株为父本与正常 cc 纯合体为母本杂交中， 10%的杂交子 粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。 答： 20%孢母细胞的缺失染色体与正常染色体发生了 交换，产生了含 C 有色基因的正常染色体。 6．为什么自花授粉的四倍体植物比自花授粉的二倍体 植物子代隐性表型的频率低？ 答：在自花授粉植物中，Aa 自交后，产生 1：2：1 的分离比，其中隐性纯合个体占 1/4； 四倍体 AAaa 自交后，会产生 35A___:1aaaa 的分离比， 其中隐性纯合个体占 1/36；四倍体 AAAa 自交后，会产生 AA 与 Aa 两种配子，自交后代 无隐性个体；四倍体 Aaaa 自交后，会产 生 Aa 与 aa 两种配子，且分离比为 1：1，自交后隐性纯 合个体占 1/4。综合以上三种情 况，杂合四倍体自交后所产生的隐性纯合个体的比例小 于杂合二倍体自交所产生的隐性纯合个体的比例。 7．什么是同源多倍体和异源多倍体？请各举一例说明 其在育种上的应用。 答：同源多倍体:增加的染色体组来自同一物种,一般 是由二倍体的染色体直接加倍形成例如同源三倍体的 无子西瓜,是利用它的高度不育性； 同源多倍体甜菜含糖 量高等. 异源多倍体:增加的染色体组来自不同物种,一般是由不 同种属间的杂交种染色体加倍形成的,例如异源八倍体 小黑麦；白菜和甘蓝杂交得到的白蓝等。 8．同源多倍体和异源多倍体都能使原来物种的染色体 数加倍。若有一种 4X 的植物， 你怎样从细胞学确定它是同源的还是异源的多倍体？ 答：从减数分裂配对联会表现区分； 异源多倍体联 会成二价体，同源多倍体联会有四价体、三价体、单价
体、二价体等多种形式。 9．举例说明在育种上如何利用染色体数目的改变。 答：：如四倍
体番茄所含维生素 C 比二倍体番茄大 约多了一倍；四倍体萝卜的主根粗大， 产量比最好的二倍体品种还要高；三倍体甜菜比较耐 寒，含糖量和产量都较高，成熟也较早；三倍体的杜鹃 花， 因为不育， 所以开花时间特别长；三倍体无籽西瓜， 因为很少能产生有功能的性细胞，所以没有种子。 10．在蕃茄中，具有正常叶但第六染色体为三体的雌性 植株与马铃薯叶（c/c）的二倍体雄性植株杂交。（1） 假定 c 基因在第六染色体上，当一个三体 F1 与一马铃 薯叶父本回交时，正常叶双倍体植株与马铃薯叶植株的 比率是多少？（2）假定 c 基因不在第六染色体上，作 同样的回交，子代表型是什么？ 答：（1）如果野生型等位基因对任何数目的 c 都呈 显性，那么预期的结果为 5 野生型∶1 马铃薯叶型。 （2）1 野生型∶1 马铃薯叶型。 第七章 细菌和病毒的遗传 名词解释： （一) 名词解释： 1. 原养型：如果一种细菌能在基本培养基上生长， 也就是它能合成它所需要的各种有机化合物， 如氨基酸、维生素及脂类，这种细菌称为原养 型。 2. 转化(transformation)：指细菌细胞（或其他 生物）将周围的供体 DNA，摄入到体内，并整合 到自己染色体组的过程。 3. 转导：以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导 入另一个细菌的过程。即细菌的一段染色体被 错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感 染转移到另一受体菌中。 4. 性导(sexduction)：细菌细胞在接合时，携带 的外源 DNA 整合到细菌染色体上的过程。 5. 接合(coniugation)：指遗传物质从供体—“雄 性”转移到受体—“雌性”的过程。 6. Hfr 菌株： 高频重组菌株， 因子通过配对交换， F 整合到细菌染色体上。 7. Hfr 细胞： 带有一个整合的 F 因子的细胞叫做高 频重组细胞，Hfr 细胞。因为这类细胞可以把部 分甚至全部细菌主染色体传递给 F-受体，而且 当供体和受体带有不同的标记基因时，在它们 之间经常可以通过接合而发生重组， 细胞故 Hfr 此得名。 8. 共转导（并发转导）(cotransduction)：两个 基因一起被转导的现象称。 9. 普遍性转导：能够转导细菌染色体上的任何基 因。 10. 局限转导：由温和噬菌体（λ、）进行的转导 称为特殊转导或限制性转导。以 λ 噬菌体的转 导，可被转导的只是 λ 噬菌体在细菌染色体上 插入位点两侧的基因。 11. att 位点： 噬菌体和细菌染色体上彼此附着结合 的位点，通过噬菌体与细菌的重组，噬菌体便
在这些位点处同细菌染色体整合或由此离开细 菌染色体。 12. 原噬菌体(prophage)：某些温和噬菌体侵染细 菌后，其 DNA 整合到宿主细菌染色体中。处于 整合状态的噬菌体 DNA 称为～～。 13. 溶原性细菌：含有原噬菌体的细胞，也称溶原 体。 14. F＋菌株：带有 F 因子的菌株作供体，提供遗传 物质。 15. 合转导：两个基因同在一起转导就是合转导。 16. F-菌株：大肠杆菌等细菌的细胞内不具有 F 因 子的雌性菌株。当它和具有 F 因子的雄性菌接 合时，就成为遗传物质的受体细菌。它通过和 F+菌株结合，接受 F 因子后，F-菌就会转变为 F+菌。 17. F 因子：大肠杆菌的性因子。是一种质粒 DNA 分 子，含有它的大肠杆菌为雄性菌株。 18. F’因子：F 因子整合到宿主细菌染色体的过程 是可逆的，当发生环出时，F 因子又重新离开染 色体。然而 F 因子偶然在环出时不够准确，它 携带有染色体的一些基因。 这种因子称为 F’因 子。 19. 烈性噬菌体：感染细菌后能使宿主细菌裂解死 亡的一种噬菌体。 20. 温和噬菌体：感染细菌后能使宿主细菌溶源化 而不裂解的一种非烈性噬菌体。 21. 溶源性细菌：细胞中含有以原噬菌体状态存在 的温和噬菌体基因组的细菌。 22. 部分二倍体：既带有自身完整的基因组，又有 外源 DNA 片段的细胞或病毒，称部分二倍体。 是非题： (二) 是非题： 1. 在大肠杆菌中，“部分二倍体”中发生单数交 换，能产生重组体。（-） 2. 由于 F 因子可以以不同的方向整合到环状染色 体的不同位置上，从而在结合过程中产生不同 的转移原点和转移方向。（+） 3. 受体细菌可以在任何时候接受外来的大于 800bp 的双链 DNA 分子。（-） 4. 在中断杂交试验中，越早进入 F-细胞的基因距 离 F+因子的致育基因越远。（+） 5. 在接合过程中， 菌株的基因是按一定的线性 Hfr 顺序依次进入 F-菌株的，距离转移原点愈近的 基因，愈早进入 F-细胞。（+） 6. F 因子整合到宿主细胞染色体上， 偶然会带有细 菌染色体片段不准确环出，
