第十二章第1节课时跟踪练

2026/4/26 4:51:29

意移取的量是总量的四分之一。

答案:(1)分液 蒸馏

(2)甲苯 酸性KMnO4溶液 溶液褪色 (3)①冷却、过滤 ②滴入2~3滴AgNO3溶液 ③加热使其熔化,测其熔点 熔点为122.4 ℃ (4)[(2.40×10-3×122×4)/1.22]×100% 96%

12.(2017·全国卷Ⅱ)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下:

已知以下信息:

①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。

②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。

回答下列问题:

(1)A的结构简式为________________。 (2)B的化学名称为______________。

(3)C与D反应生成E的化学方程式为____________________ ______________________________________________________。 (4)由E生成F的反应类型为________反应。 (5)G是分子式为________________。

(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol 的L可与2 mol的Na2CO3反应,L共有________种;其中核磁共振氢

谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为________________、____________________。

解析:A的化学式为C2H4O,其核磁共振氢谱为单峰,则A为

;B的化学式为C3H8O,核磁共振氢谱为三组峰,峰面积

比为6∶1∶1,则B的结构简式为CH3CH(OH)CH3;D的化学式为C7H8O2,其苯环上仅有两种不同化学环境的氢,说明为对称结构;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应,则苯环上有酚羟基和-

CH2OH,且为对位结构,则D的结构简式为

(1)根据上述分析,A的结构简式为

(2)根据上述分析B的结构简式为CH3CH(OH)CH3,依据醇的命名,其化学名称为2-丙醇;

(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2和

发生反应生成E的

化学方程式为HOCH2CH2OCH(CH3)2+

(5)根据有机物成键特点,有机物G的分子式为C18H31NO4;

(6)L是的同分异构体,可与FeCl3溶液发生

显色反应,说明含有酚羟基,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基,当二个酚羟基在邻位时,苯环上甲基的位置有2种,当二个酚羟基在间位时,苯环上甲基的位置有3种,当二个酚羟基在对位时,苯环上甲基的位置有1种,只满足条件的L共有6种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面

积比为3∶2∶2∶1的结构简式为。

答案:(1) (2)2-丙醇

(3)HOCH2CH2OCH(CH3)2+


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