(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于__________染色体上，是__________性遗传。(每空1分)
(2)图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是____________________。
(3)图乙中Ⅰ－1的基因型是____________，Ⅰ－2的基因型是________________。
(4)若图甲中Ⅲ－9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为______________的卵细胞和__________的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为____________。
14、下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病甲的基因位于___________染色体上，属___________性基因；控制遗传病乙的基因位于___________染色体上，属___________性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是___________，Ⅰ-2能产生___________种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为___________。 （3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有___________种基因型，___________种表现型。 （4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是___________。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是___________。 15、下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答：
（1）该遗传病的遗传方式为___________染色体___________性遗传。
（2）Ⅲ9 与Ⅱ4 基因型相同的概率为_____，若Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，后代患病的概率为________。 （3）Ⅲ8 色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个儿子，既患该单基因遗传病 又红绿色盲。现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是________。 （4）调查表明某地区大约每3600 个人中有一个该单基因遗传病患者。若Ⅲ9 与当地一个
5
表现型正常的男性婚配，所生女孩发病的概率为________。
参考答案
一、选择题 1、C 2、B
【解析】A错误，根据5 6 11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体隐性遗传，无论是哪种遗传方式，Ⅱ－5均是该病致病基因的携带者，B正确。C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为
，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为。D项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；
若是伴X染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。 3、B
4、B本题考查单基因遗传病的传递知识。根据题意、结合图示分析，该遗传病最可能是常染色体隐性传病。 5、C 二、综合题
6、（1）常 X （2）AaXX AAXX或AaXX （3）3/8 （4）1/8
Bb
Bb
Bb
7、
8、30．（除第2问中的①两个空每空1分，其余每空2分，共16分） （1）aaXY
（2）①1/8 基因诊断 ②母亲
B
减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一级 （3）女孩 生女孩可能不患某种重症联合免疫缺陷病或患病的几率非常低 （4）④ ①
9、 (1) 常染色体显性遗传病、 伴X染色体隐性遗传病
（2） aaXY 、 Ⅱ8 、 （3）2/3 、 1/8 、 三、填空题
10、（1）常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传
（2）①HhXX HHXY或HhXY ②1/36 ③1/60000 ④3/5 11、（1）常染色体 隐 X染色体 显
6
Tt
T
T
B
（2）aaXY aY、aX （3）1/6 7/12 2/3 12、 （1） 常染色体隐性遗传 X染色体显性遗传。
（2）aaXY 。 aY aX。 （4）1/6 7/12 2/3 （5） 1/800
13、(1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)XX XY (4)23A＋X 22A＋X(或22A＋X 23A＋X) 染色体变异
14、（1）常 隐 X 隐 （2）AaXY 4 1/4 （3）6 2 （4）1/3 （5）1/8 15、（1）常 隐 （2）2/3 1/9 （3）9/16 （4）1/183
B
Bb
B
b
b
bb
7
