多聚酶链式反应扩增DNA片段学案(完美修改)

2026/4/23 21:33:26

专题五 课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段

学习目标:1、了解PCR技术的基本操作;2、理解PCR的原理;3、讨论PCR的应用。 一、(一)生物体内DNA分子复制的条件

1.四种_______是合成子链的原料。 2.________提供了DNA复制的模板。 3.________打开了DNA双链。 4.________催化合成DNA子链。 5.________使DNA聚合酶能够从_______的_____开始连接脱氧核苷酸。 (二)DNA分子复制的有关计算

n

1.一个DNA连续复制n次后,DNA分子总数为:2

n-1

2.第n代的DNA分子中,含原DNA母链的有2个,占1/(2) 3.若某DNA分子中含某碱基为m,

n

(1)则连续复制n次,所需游离的某碱基(脱氧核苷酸数)为:m×(2-1) n-1

(2)第n次复制时所需游离的某碱基(脱氧核苷酸数)为:m×(2)

二、PCR扩增的原理及条件 1.概念:

PCR即________,是一种______迅速_____的技术。它能以极少量的_____为模板,在短时间内复制出上百万份的_____。 2.原理

(1)DNA的热变性:在______的温度范围内,DNA______结构解体,_____分开,这个过程称为_____。当温度缓慢_____后,两条彼此_____的DNA链又会重新结合成_____。

(2)子链的合成:①需要____;②合成方向总是从子链的__________。 3.条件

(1)_____模板。

(2)分别与模板DNA______相结合的两种_____。 (3)A、T、G、C四种______。

(4)_____DNA聚合酶,一般用_____DNA聚合酶。

(5)需要稳定的_____和能严格控制_____的温控设备。 三、PCR反应过程

PCR一般要经历三十多次循环,每次循环可以分为_____、_____和_____三步。 1._____:当温度上升到_____以上时,双链DNA_____为单链。 2._____:当温度下降到_____左右,_____引物通过_____与两条单链DNA结合。

3._____:温度上升到___左右,溶液中的四种脱氧核苷酸在_____的作用下,根据碱基互补配对原则合成新的DNA链。 四、实验操作 1.实验用具

(1)PCR仪:该仪器能自动调控_____,实现DNA的扩增。如果没有PCR仪,可用___

1

个______代替,操作时按程序在3个_________________。 (2)微量离心管:总容积为___,实际上是进行_____的场所。

(3)微量移液器:用于____转移PCR配方中的液体,其上的一次性吸液枪头要___。 2.操作步骤:准备→_____→混合→_____→反应。 五、操作提示

1.为避免_____等因素的污染,实验中使用的一些用具在使用前必须进行____。 2.所用的___和___应分装成小份,并在____储存。

3.在_____中添加反应成分时,每吸取一种试剂后,移液器上的___必须___。 六、DNA含量的测定

1.原理:利用DNA在_____的紫外线波段的___曲线来测定相应含量。 2.计算公式:DNA含量(μg/mL)=50×(___的读数)×______。

【基础达标】

1.PCR过程中,引物的作用是( )

A.打开DNA双链,使DNA解旋为单链 B.催化合成DNA子链 C.使DNA聚合酶能够从引物的3′端开始复制 D.为DNA复制过程提供模板 2.PCR的每次循环都可以分为三步,按循环的顺序排列是( )

A.变性、延伸、复性 B.变性、复性、延伸 C.复性、变性、延伸 D.延伸、变性、复制 3.PCR利用了DNA的热变性原理,PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器。下列对PCR过程中“温度的控制”的说法,错误的是( ) A.PCR反应需要高温,是为了确保模板是单链 B.延伸的温度必须高于复性温度,而低于变性温度 C.要用耐高温的DNA聚合酶 D.需要耐高温的解旋酶

4.假设PCR反应中,只有1个DNA的片段作为模板,在5次循环后,反应物中大约有这样的DNA片段的个数是( )

A.8 B.16 C.32 D.64 5.下列有关PCR的叙述,不正确的是( )

A.是一种酶促反应 B.引物决定了扩增的特异性 C.扩增对象是氨基酸序列 D.扩增对象是DNA序列 6.关于DNA的复制,下列叙述正确的是( )

A.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从5′端延伸DNA链 B.DNA复制不需要引物 C.引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合 D.DNA的合成方向总是从子链的3′端向5′端延伸 7.下列有关PCR的叙述中正确的是( )

A.PCR反应所需要的引物只是RNA B.PCR反应所需要的原料是核糖核苷酸 C.PCR反应所需要的酶在60℃会变性 D.PCR反应需要在一定的缓冲溶液中进行 8.在PCR的实验操作中,下列说法正确的是( )

①PCR所用的缓冲液和酶要在常温下储存;②离心管的盖子一定要盖严;③用手指轻弹离心管壁

2

④离心的目的是使反应液集中在离心管的底部

A.①②③ B.①②④ C.②③④ D.①③④ 9.下列操作过程的叙述中错误的是( )

A.PCR实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌 B.PCR所用缓冲液和酶从冰箱拿出之后,迅速融化 C.PCR所用的缓冲液和酶应分装成小份,并在-20℃储存

D.在微量离心管中添加反应成分时,每吸取一种试剂后,移液器上的枪头都必须更换 10.PCR是一种DNA体外扩增技术,被广泛应用于基因扩增和DNA序列测定等各方面。下图是PCR技术示意图,请回答下列问题:

(1)标准的PCR过程一般分为 、 、 三大步骤。 (2)引物是此过程中必须加入的物质,从化学本质上说,引物是一小段 。 (3)将双链DNA ,使之变性,从而导致 。 (4)引物延伸需提供 作为原料。 【能力提升】

1.PCR操作中,从第二轮循环开始扩增的DNA片段( ) A.固定长度

B.一端固定 C.都不固定 D.不能确定

2.复性温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度冷却至40℃~60℃,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括( ) A.由于模板DNA比引物复杂得多

B.引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞

C.加入引物的量足够多而模板链数量少 D.模板链加热解旋已经变性不可能再次结合 3.关于PCR技术的应用,错误的一项是( )

A.古生物学、刑侦破案、DNA序列测定 B.诊断遗传疾病、基因克隆、古生物学 C.DNA序列测定、基因克隆、刑侦破案 D.诊断遗传疾病、合成核苷酸、DNA序列测定 4.在PCR反应中,只有一个DNA的片段作为模板,经过一次循环后,含引物Ⅰ的DNA单链占DNA总链数的( ) A.1/2 B.1/4 C.1 D.1/8 5.小鼠杂交瘤细胞表达的单克隆抗体用于人体试验时易引起过敏反应,为了克服这个缺陷,可选择性扩增抗体的可变区基因(目的基因)后再重组表达。下列相关叙述正确的是(多选)( ) A.设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列 B.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列 C.PCR体系中一定要添加从受体细胞中提取的DNA聚合酶

3

D.一定要根据目的基因编码产物的特性选择合适的受体细胞

6.在进行DNA亲子鉴定时,需大量的DNA。PCR技术(多聚酶链式反应)可以使样品DNA扩增,获得大量DNA克隆分子。该技术的原理是利用DNA的半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如图,图中黑色长方形是引物)。

(1)图中的变性、延伸分别是指 、 。

(2)假设PCR反应中的DNA模板为P,第一轮循环的产物2个子代DNA为N1,第二轮的产物4个子代DNA为N2,N1、N2中分别含有模板DNA单链的DNA分别有 个、 个。若继续循环,该DNA片段共经过30次循环后能形成 个DNA片段。 (3)某样品DNA分子中共含3 000个碱基对,碱基数量满足

A?T1?,若经5次循环,至少需要G?C2向试管中加入 个腺嘌呤脱氧核苷酸。(不考虑引物所对应的片段)

7、在遗传病及刑事侦破案件中常需要对样品DNA进行分析,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如下图),在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。

(1)加热使DNA双链打开,这一步是打开 键,称为 。这一过程在生细胞中 是在 酶的作用下进行的。

(2)当温度降低时,引物与模板末端结合,在 酶的作用下,引物沿模板延伸,最终合成两个DNA分子,此过程中原料是 ,遵循的原则是 。 (3)PCR技术的必要条件,除了模板、原料、ATP、酶以外,至少还需要三个条件,即液体环境、适宜的 和 ,前者由PCR仪自动调控,后者则靠 来维持。

1514

(4)通过PCR技术使DNA分子大量复制,若将一个用N标记的DNA分子放入试管中,以N标记

15

的脱氧核苷酸为原料,连续复制4次后,则N标记的DNA分子占总数的比例为 。 (5)假设一个模板DNA分子中有800个碱基对,其中含有腺嘌呤600个,若通过PCR技术共消耗周围环境中游离的胞嘧啶脱氧核苷酸6200个,则模板DNA在PCR扩增仪中已经复制了 次。 (6)PCR反应过程需要DNA解旋,PCR技术利用DNA的 原理解决了这个问题。

(7)在对样品DNA进行分析的过程中发现DNA掺杂着一些组蛋白,要去除这些组蛋白可加入的物质是 。

(8)PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利,而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒,你认为可以用PCR扩增血液中的_______。

A.白细胞DNA B.病毒蛋白质 C.血浆抗体 D.病毒核酸

4


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