分析化学复习题
一、填空题：
1．0.05020是 4 位有效数值，2.30×10-4是 3 位有效数值。 2．正态分布曲线反映出 偶然 误差的规律性。
3．定量分析中， 系统 误差影响测定结果的准确度， 偶然 误差影响测定结果的精密度。
4．在一次滴定分析中，常量滴定管读数由 ±0.02 毫升的误差，如果要求分析结果达到0.1%的准确度，滴定时消耗滴定剂的体积应在 20 毫升以上。 5．具有 相对真值 的物质称为标准参考物质。标准参考物质必须具有良好的 均匀性 与 稳定性 。
6．由于系统误差是以固定 方向 和 大小 出现，并 加重复性 ，故可以用 加校正值 方法予以消除，但不能用 增加平行测定次数 方法减免。
7．在 消除系统误差 的前提下，平行测量的次数越多，则测量值的算术平均值就越接近真值。
8．由于在实际测量中的测量次数是有限的，故其偶然误差的分布服从 t分布 9．F检验室通过比较两组数据的 方差S2 以确定它们的 精密度 是否存在显著性差异。
10．检验两个分析结果是否存在显著性差异时，用 双侧 进行检验；若检验某分析结果是否明显高于（或低于）某值时，则采用 单侧 进行检验。 11．进行数据统计处理的基本步骤是，首先进行 可疑数值的取舍 然后进行精密度检验 最后进行 准确度检验 。
12．已知磷酸的pKa1=2.12,pKa2=7.21,pKa3=12.66，若控制磷酸盐溶液的pH=6.0，则按浓度的大小顺序，溶液中两种主要存在的型体位H2PO4-和HPO42-
13．EDTA的pKa1……..pKa6分别为0.9,1.6,2.0,2.67,6.16,10.26，在pH=2.67～6.16的溶液中，其主要存在的形式为H2Y2-
在pH=9~10时,用EDTA滴定Pb2+,加入NH3-NH4Cl的作用是________________, 加入酒石酸的作用是______________________________。
14．某二元酸的pKa1=4.19, pKa2=5.57，在pH=4.0时，该酸的分布系数为 0.60 15．酸碱指示剂的变色范围大约是 2 个pH单位，变色范围与pKHIn的关系是 pKHIn±1
16．某酸碱指示剂的pKHIn为8.1，该指示剂的变色范围为 7.1～9.1 17．酸碱滴定曲线描述了滴定过程的溶液pH变化规律。滴定突跃范围的大小与溶液浓度 和 离解常数 有关
18．有一磷酸盐混合试液，今用标准酸滴定至酚酞终点时消耗的体积为V1；继续以甲基橙为指示剂进行滴定，消耗酸的体积为V2。当V1=V2时，组成为Na3PO4；当V1 19．柠檬酸的离解常数分别为pKa1=3.14，pKa2=4.77，pKa3=6.39，如用0.1mol/LNaOH滴定等浓度的柠檬酸溶液，滴定曲线上有几个突跃1个 20．间接碘量法测定Cu高 ?/21．?Ce4?2?，由于CuI沉淀生成，使电对Cu2?/Cu?的条件电位升 /Ce3??1.44V，?Fe3?/Fe2??0.68V当用Ce?/2?液滴定Fe2?时，其反应的条件 平衡常数K/?7.6?1012；化学计量点的?sp=1.06V；电位突跃范围为0.86～1.26V 22．可作为自身指示剂的标准溶液有高锰酸钾，碘和硫酸铈 23．直接碘量法要求溶液的pH值 小于9 ；间接碘量法要求溶液的酸度是 中性或弱酸性 24．配制碘液加入碘化钾的目的是 增加碘的溶解度和降低其挥发性 25．用高锰酸钾液滴定草酸钠液先慢后快，主要是由于生成锰离子的自身催化作用 使反应速度加快。 26．氧化还原滴定法中可用直接法配制的标准溶液有 K2Cr2O7、Ce(SO4)2 27．玻璃电极转换系数S的表示式是S?????pH ?SlgaCl? 28．银-氯化银电极的电极电位表达式是????AgCl/Ag29．玻璃电极在使用前必须在水中充分浸泡，其主要目的是活化电极消除不对称电位 30．用离子选择电极进行测定时，常需标准系列溶液和试样溶液中加入总离子强 度调节剂 ；用标准加入法测定分析时，加入的标准溶液体积要 小 ，浓度要 高 其目的是保持溶液离子强度不变 31．永停滴定中使用的电极是 双铂电极 ，是以 电流变化 判断终点。 32．普通玻璃电极测定pH值大于10的溶液，测得pH值比实际 低 ；测定小于1的溶液时，测得值较实际值 高 33Hg2Cl2/Hg 电对的能斯特方程为______________________________________。 已知: ??(Fe3+/Fe2+)= 0.77 V (Sn4+/Sn2+)= 0.15 V ?? 则反应 Sn2++2Fe3+ = Sn4++ 2Fe2+的平衡常数为________________________。 34．Lambert-Beer定律描述 吸光度 与 浓度 和 光程 的关系，它的数学表达式为 A=ECl 35．紫外-可见分光光度法定性分析的重要参数是 最大吸收波长 和 相应的吸光系数 ； 36．分光光度法的定量原理是 Lambert-Beer 定律，它的适用条件是 非散射稀溶液和单色光 37．可见紫外分光光度计的主要部件包括 光源、单色器、吸收池、检测器和信号处理器 和五个部分。 38．某物质分子量为150，已知浓度为0.01mol/L，测得其透光率为50%，它的摩尔吸光系数为 4.51?103 39．在分光光度法中，吸收曲线的绘制是 波长 和 吸光度 之间的关系，而工作曲线表示了 浓度 和 吸光度 间的关系。 40．在分光光度法中，通常采用 最大吸收波长 作为测定波长。其原因是 灵敏度最高 41．在吸收光谱上，一般都有一些特征值； 吸光度最大处 叫吸收峰 峰与峰之间吸光度最小处叫谷 一个吸收峰旁产生一个曲折 叫肩峰 图谱短波端强吸收而不成峰形 叫末端吸收。 42．在其他条件不变的情况下，固定液增加一倍，样品的调整保留时间会增加一倍 43．在分配色谱中，被分离组分分子与固定液分子的性质越接近，则它们之间的作用力越 大 ，该组分在色谱柱中的停留时间就长 44．分配系数是固定液和流动相中的溶质浓度之比。待分离组分的分配系数越大，则保留值 越大 。各组分的K值相差越大，则它们 越容易 分离。 45．气相色谱仪由 载气系统；进样系统；分离系统；检测系统 和 记录系统 五部分组成 46．在气相色谱中，具有小的分配系数的组分，分配在载气中的浓度 大 ，所以就 快 地流出色谱柱。 47．毛细管气相色谱采用分流进样方式，其作用是快速进样；起始谱带窄；控制样品进入色谱柱的量 填充气相色谱中范氏方程为 H=A+B/u+Cu ，三项分别为 涡流扩散项；纵向扩散项和传质阻抗项 和 ，毛细管气相色谱法中的范氏方程为 H= B/u+Cu 49．根据疏溶剂理论，在反相色谱中，组分的极性越弱，其疏水性越 强 ，受溶剂分子的排斥力就越强 50．采用高效液相色谱法分析性质相差较大的复杂试样时，须采用 梯度 洗脱。 二、选择题 1．在定量分析中，精密度与准确度的关系是 精密度高，准确度就高 准确度高，精密度就高 精密度是保证准确度的前提 准确度是保证精密度的前提 2．从精密度的好坏可以判断分析结果的好坏的前提是 偶然误差小 系统误差小 标准偏差小 平均偏差小 3．下列叙述错误的是 偶然误差影响分析结果的准确度 偶然误差的数值大小具有单向性 偶然误差在分析中是无法避免的
