12、图示易位染色体联会？
13、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。母方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。问：（1）血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？（2）血友病是有显性基因还是隐性基因决定？（3）这对双亲的基因型如何？XHYXHXhXHYXHXHXhYXHYXhYXHYXhY答：（1）血友病的遗传类型是性连锁。（2）血友病是有隐性基因决定。（3）这对双亲的基因型：母亲：XHXh父亲：XHY14、真实遗传的紫茎缺刻叶植株（TTRR），与真实遗传的绿茎马铃薯叶植株（ttrr）杂交，F2结果如下：紫茎缺刻叶247紫茎马铃薯叶90绿茎缺刻叶83绿茎马铃薯叶34（1）在总数454株F2中，计算4种表型的预期数。（2）进行X2检验。（3）问这两对基因是否为自由组合的？答：假设两对基因为自由组合（X20.05,3=7.82，X20.01,3=（1）F2中计算4种表型的预期数9：3：3：1255.375 85.125 85.125 28.375（2）= 0.2747+0.2792+0.053+1.1151=1.722（3）X2X20.05,3 =7.820.01,3 =11.34TTRR×ttrrTtRr15、从下面的家系（如图）中，分析该病的遗传方式。若IV-4个体与IV-5个体婚配，那么第一个孩子患这种病的概率是多少？Bb/ BBBbBBBbbbbb4Bb5bbbbbbbb答（1）假定该病的遗传类型是常染色体隐性基因遗传,bb 。假设成立。（2）IV-4个体Bb与IV-5个体bb婚配。IV-4个体B、b基因频率各0.5，IV-5个体b基因频率各1.0，那么第一个孩子患这种病bb的概率是0.5×1.0=0.5
