A、随纤维体积含量的增加而增加。
B、与纤维体积含量无关，而与纤维和基体的模量有关。 C、与横向拉伸模量相同。 D、与基体的模量有关。
4、在体积含量相同情况下，SiC晶须与颗粒增强MMC（B） A、具有基本相同的抗拉强度和屈服强度。 B、具有基本相同的拉伸模量。 C、具有基本相同的断裂韧性。 D、具有基本相同的蠕变性能。
5、MMC制备工艺中，固态法与液态法相比（A、B） A、增强材料与基体浸润性要求可以降低。 B、增强材料在基体中分布更均匀。 C、增强材料仅局限于长纤维。
D、增强材料/基体界面反应更剧烈（如果存在界面反应时）。
6、为了改善增强材料与基体浸润性，制备MMC时，可以通过（A、B、D） A、基体合金化，以降低液态基体的表面张力。 B、基体合金化，以增加液态基体与增强材料的界面能。 C、涂层，增加增强材料的表面能。 D、涂层，降低增强材料的表面能。
7、MMC中，目前典型的增强材料/基体界面包括有（A、B、C） A、不发生溶解，也不发生界面反应，如Bf/Al。 B、不发生溶解，但发生界面反应，如Bf/Ti。
C、极不容易互相浸润，但能发生强烈界面反应，如Cf/Al。 D、既容易互相浸润，又不发生界面反应，如SiCf/At。 1、浆体是（D） A、一种溶胶。
B、丢失一定液体的溶胶。
C、颗粒小于100mm的小颗粒在液体中的悬浮液。 D、1-50?m颗粒在液体中的悬浮液。 2、用碳化硅晶须增强氧化铝陶瓷（A、B） A、提高了抗热震性。 B、降低了热膨胀系数。 C、减少了热传导性。 D、增加了密度。 3、微裂纹增韧（A、D）
A、主要是由于颗粒热膨胀系数不同产生的残余应力。 B、是由于颗粒总处于拉应力状态。 C、是由于颗粒总处于压应力状态。
D、颗粒的压力状态与热膨胀系数失配和压力大小有关。
4、相变增韧（B、C）
A、是由于陶瓷基体中加入的氧化锆由单斜相转变为四方相。 B、是由于陶瓷基体中加入的氧化锆由四方相转变为单斜相。 C、其增韧机理是陶瓷基体由于氧化锆相变产生了微裂纹。 D、总是导致陶瓷基复合材料的强度下降。 5、纤维拔出（C、D）
A、是纤维在外力作用下与基体的脱离。 B、其拔出能总是小于脱粘能。 C、其拔出能总是大于脱粘能。 D、增韧作用比纤维脱粘强。 1、Kevlar纤维（A、B） A、由干喷湿纺法制成。 B、轴向强度较径向强度高。 C、强度性能可保持到1000℃以上。 D、由化学沉积方法制成。 2、玻璃纤维（A、C、D） A、由SiO2玻璃制成。
B、在所有纤维中具有最高的比弹性模量。 C、具有短程网络结构。 D、价格便宜、品种多。 3、氧化铝纤维（B、C） A、由有机先驱体制成。 B、通过浆体成型法制成。 C、有?、?、?晶型。 D、具有较高的比强度。 4、SiC纤维（B、C） A、用浆体成型法制成。 B、用化学气相沉积法制成。 C、有时含有W芯。
D、常用于聚合物基复合材料。 5、聚乙烯纤维（A、C）
A、纤维强度随分子量增大而增高。 B、分子量越大，加工越容易。 C、熔点较低，约135℃左右。 D、能在200℃使用。
6、生产碳纤维的主要原料有（A、B、D） A、沥青。 B、聚丙烯腈。 C、聚乙烯。
D、人造丝。
7、各种纤维在拉伸断裂前不发生任何屈服，但在SEM下观察到（A、D） A、Kevlar纤维呈韧性断裂，有径缩及断面减小。 B、碳纤维呈韧性断裂，有断面收缩。 C、玻璃纤维呈韧性断裂，有断面收缩。
D、碳纤维、玻璃纤维呈脆性断裂，无断面收缩。 8、在所有纤维中（A、B、D）
A、聚乙烯纤维具有最佳的比模量和比强度搭配。 B、碳纤维的比模量最高。
C、氧化铝纤维的比模量和比强度最高。 D、玻璃纤维的比模量最低。 9、晶须（A、B）
A、是含有缺陷很少的单晶短纤维。 B、长径比一般大于10。 C、直径为数十微米。 D、含有很少缺陷的短纤维。 10、颗粒增强体（B、C） A、是一种粒状填料。 B、用于改善基体的力学性能。 C、可分为刚性和延性颗粒两种。 D、起填充体积作用。 1、C/C具有：（B、C）
A、比PMC、MMC更高的高温强度。
B、假塑性断裂特性，在高温下比陶瓷或石墨的断裂韧性高。 C、优异的高温摩擦摩损特性。
D、各向同性的拉伸、压缩强度和模量。 2、C/C可以做为：（A、B、D） A、比石墨性能更好的高温热压模具。 B、军用或民用飞机刹车装置中的摩擦材料。 C、航天飞机的机翼和鼻锥。
D、固体火箭发动机喷管的喉衬或喷口部件。 3、C/C中的基体碳，可以选用：（A、D） A、沥青碳。 B、天然石墨。 C、炭黑。
D、沥青碳、沉积碳和树脂碳共同作为基体碳。 4、C/C的CVD工艺（A、B、C） A、其原理与陶瓷基复合材料的CVI相同。
B、可分为等温、温度梯度、压力梯度以及温度-压力梯度等工艺方法。
C、该工艺中，为防止孔隙口的堵塞，应使扩散速度大于沉积速度。 D、该工艺中，为防止孔隙口的堵塞，应使扩散速度小于沉积速度。 5、选择C/C高温抗氧化涂层材料的主要关键是：（C） A、涂层材料的高熔点。
B、涂层材料高温抗氧化性和热膨胀系数。
C、涂层的氧扩散渗透率极低和与C/C的热膨胀系数匹配性。 D、涂层材料高温挥发性。
三、不饱和聚酯树脂的基本配方是什么？各起什么作用？ 不饱和聚酯树脂的基本配方： 不饱和聚酯：主要成分
稀释剂：稀释作用（降低聚酯粘度），参与树脂固化，如苯乙烯。 引发剂：分解产生自由基，引发树脂聚合（交联、固化），如BPO。 促进剂：诱导引发剂分解，加快树脂固化，如环烷酸钴。 其它成分：颜料、增稠剂、热塑性低收缩剂等。
七、如何改善聚合物的耐热性能？
产生交联结构（对于热固性树脂、有机硅树脂等，工艺条件影响聚合物的交联密度）。 增加高分子链的刚性（引进不饱和共价键或环状结构（脂环、芳环、杂环）、引入极性基团）。 提高聚合物分子链的键能，避免弱键的存在（例：以C-F键完全取代C-H键，可大大提高聚合物的热稳定性）。
形成结晶聚合物，结晶聚合物的熔融温度大大高于相应的非结晶聚合物。 八、简述不饱和聚酯树脂基体的组成、代表物质及作用。
主要成分：不饱和聚酯树脂，按化学结构可分为顺酐型、丙烯酸型、丙烯酸环氧酯型聚酯树脂。
辅助材料：交联剂、引发剂和促进剂
交联剂：烯类单体，既是溶剂，又是交联剂。能溶解不饱和聚酯树脂，使其双键间发生共聚合反应，得到体型产物，以改善固化后树脂的性能。常用的交联剂：苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、邻苯二甲酸二丙烯酯、乙烯基甲苯等。
引发剂：一般为有机过氧化物，在一定的温度下分解形成游离基，从而引发不饱和聚酯树脂的固化。常用的引发剂：过氧化二异丙苯[C6H5C(CH3)2]2O2、过氧化二苯甲酰(C6H5CO)2O2。 促进剂：把引发剂的分解温度降到室温以下。
对过氧化物有效的促进剂：二甲基苯胺、二乙基苯胺、二甲基甲苯胺等。 对氢过氧化物有效的促进剂：具有变价的金属钴：环烷酸钴、萘酸钴等。 九、简述不饱和聚酯树脂的固化特点。
不饱和聚酯树脂的固化是放热反应，可分为三个阶段：
胶凝阶段：从加入促进剂到不饱和聚酯树脂变成凝胶状态的时间，是固化过程最重要的阶段。影响胶凝时间的因素：阻聚剂、引发剂和促进剂的加入量，交联剂的蒸发损失，环境温度和湿度等。
硬化阶段：从树脂开始胶凝到具有一定硬度，能把制品从模具上取下为止的时间。
