第四章 芳香烃
本章要点
1、结构、命名亲电取代(定位规律)2、化性苯环侧链反应卤代硝化磺化傅－克反应酰基化氧化α－H卤代稠芳环亲电取代－ 活性位置3、非苯芳系判别—— 休克尔规则烷基化
单环芳香烃命名规则及例题
一、同系物命名（烃基取代） 1、饱和烃基一取代：苯为母体
2、二取代：苯（甲苯）为母体，标明异构位置 3、多取代：（甲）苯为母体，标明异构位置 4、简单不饱和烃基取代，苯做取代基 5、取代基复杂时，苯做取代基
二、衍生物命名（非烃基取代）
1、NO2 , NO, X 取代：苯（甲苯）为母体
2、NH2,OH,CHO,COOH,SO3H取代：合体为母体；类别是苯胺,苯酚,苯甲醛,苯甲酸,苯磺酸 3、多取代：选母体顺序（前取后母）
－NO, －NO2，－X（F、Cl、Br、I）, －R，－OR， －NH2，－OH，－COR，－CHO,－CN，－CONH2，－COX，－COOR，－SO3H,－COOH
三、芳基命名 1、
苯基 ( ph- , ? - )
CH22、 苄基（苯甲基）
3、Ar- 泛指芳香烃基
四、例题
Et1、甲苯乙苯异丙苯
C6H5CH2CHCH2CH32、
CH3 2-甲基-1-苯基丁烷
CH=CH23、 苯乙烯（乙烯基苯）
CH2CH=CH24、 3-苯丙烯（烯丙基苯）
5、 邻二甲苯
6、
CH3C2H5 对乙基甲苯
C(CH3)37、
CH3 间甲基叔丁基苯（间叔丁基甲苯）(1-甲基-3-叔丁基苯) CH3C=CHCH2CH38、 2-苯基-2-戊烯
9、
均三甲苯
CH3C2H510、CH(CH3)2 1-甲基-2-乙基-4-异丙苯（2-乙基-4-异丙基甲苯）
CH311、
NO2 对硝基甲苯
NO2NO212、
CH3 3,4-二硝基甲苯
等
CH3O2NNO2OCH3 2,6-二硝基-3-甲氧基甲苯；(3-甲基-2,4-二硝基)苯甲醚
CH3OH13、
14、
邻甲苯酚
15、H2NSO3H COOHCl16、
OH 4-CH317、BrCHO 2-Cl18、
Cl Cl19、
ClNH2 3CH3O2NNO220、
NO2 2,4,6-OHO2NNO221、NO2 2,4,6-22、CH2Cl
对氨基苯磺酸
羟基-2-氯苯甲酸
甲基-5-溴苯甲醛
对二氯苯
，4-二氯苯胺
三硝基甲苯(TNT)
三硝基苯酚 (苦味酸) 苄基氯（氯化苄）
