９３２石油加工）０卷 石油学报（ 第３
－＃
的Ｎ碳２．３ 含不同质量浓度ＣｌＨＳ溶液中１０４Ｈ
钢的腐蚀规律
目前，世界原油中的氯质量浓度一般在０．５～／１５ｍＬ范围，加氢反应流出物的含硫污水中一般ｇ
－－
／。Ｃ具有一定的侵蚀性，含有１～２００ｍＬ的Ｃｌｌｇ
］１２１３－。在能增加腐蚀性溶液对金属材料的腐蚀速率［
－
质量浓度的５２０℃、不同Ｃｌ．０％ＮＨ４ＨＳ溶液中，
＃
碳钢腐蚀速率随流速的变化示于图７。１０
－
／）由图７可见，低流速（下，Ｃ与ｖ＜３．５ｍｓｌ＃
碳钢的腐腐蚀产物膜的反应主要由扩散控制，１０－
蚀速率随ｖ的增加而迅速增加，Ｃ质量浓度不超ｌ－＃
／过１碳钢的腐蚀速率随Ｃ质量浓００ｍＬ时，１０ｌｇ
／１５０ｍＬ时，腐蚀产物膜的坑蚀孔径已增大至ｇ
＃
碳钢金属基体保护性能显著降２０～３０μｍ，对１０
－
低。另外，由于Ｃ半径小，具有较强的穿透能力，ｌ
易穿过腐蚀产物膜内极小的间隙与金属基体互相作用，形成可溶性氯化物，弱化金属与腐蚀产物间的附着力，使得腐蚀产物膜更易脱落。
／度的变化并不明显。当ｖ≥３．５ｍｓ时，扩散传质的
－＃
影响逐渐被削弱，相同Ｃ浓度下１碳钢的腐蚀ｌ０
速率随ｖ的进一步增加基本保持不变；但是随着
－
质量浓度的增加，１Ｃｌ０＃碳钢的腐蚀速率升高。
－图８为不同Ｃ质量浓度的５％ＮＨ４ＨｌＳ溶液中－
与难溶性腐蚀产物１０碳钢的ＳＥＭ照片。由于Ｃｌ
发生反应，生成可溶性氯化物，使腐蚀产物膜发生＃
－
图７ 含不同质量浓度Ｃ的ＮｌＨＳ溶液中１０＃碳钢腐蚀４Ｈ
）的变化速率随流速（ｖ（）Ｆｉ．７ Ｃｏｒｒｏｓｉｏｎｒａｔｅｏｆ１０＃ｃａｒｂｏｎｓｔｅｅｌｖｓｖｅｌｏｃｉｔｉｅｓｖｉｎ ｇ
－
ＳｓｏｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍａｓｓｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆＣｌＮＨ ４Ｈ
坑蚀现象
［１４］
－
。由图８可见，腐蚀产物表面膜因Ｃｌ
－
／的侵蚀而成蜂窝状，Ｃ质量浓度为５ｌ０ｍＬ时，ｇ－
腐蚀产物间布有３～６μ质量浓度增至ｍ的孔隙，Ｃｌ
）ｗ（ＮＨ４ＨＳ＝５．０％；０℃θ＝２
－）（／（·Ｌ－１）：（））））ｃＣｌｍ１０；（２５０；（３１００；（４１５０ｇ
－
图８ 在不同Ｃ质量浓度的ＮｌＨＳ溶液中腐蚀后的１０＃碳钢的ＳＥＭ照片４Ｈ
Ｆｉ．８ ＳＥＭｈｏｔｏｓｏｆｔｈｅｃｏｒｒｏｄｅｄ１０＃ｃａｒｂｏｎｓｔｅｅｌｓｕｒｆａｃｅｉｎＮＨＳｓｏｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈ ４Ｈｇｐ
－
ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｍａｓｓｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆＣｌ
）ｗ（ＮＨ４ＨＳ＝５．０％；０℃；θ＝２
－）（／（·Ｌ－１）：（）））ｃＣｌｍａ０；（ｂ５０；（ｃ１５０ｇ
３ 结 论
＃
（）在５碳１．０％质量分数ＮＨ４ＨＳ溶液中，１０
（）在５２．０％质量分数ＮＨ４ＨＳ溶液中，温度为
＃
／碳钢的腐４０℃、腐蚀介质流速ｖ＜１．２ｍｓ时，１０
蚀速率随ｖ的增加而明显增加；温度为６０℃时，腐蚀速率不再受ｖ的影响，温度成为影响腐蚀速率的关键因素。温度升高造成腐蚀产物膜致密性与黏结性能降低，是１０＃碳钢腐蚀速率随温度升高而迅速增加的主要原因。
钢表面会形成致密的腐蚀产物膜，对材料起保护作用；随溶液中ＮＨ４ＨＳ质量分数的增加，腐蚀产物
＃
膜出现龟裂和产物膜疏松现象，造成１碳钢在冲０
刷条件下腐蚀速率迅速增加。
第５期 ０＃碳钢在ＮＨ４ＨＳ溶液中的冲蚀规律 １９３３
（３）腐蚀产物膜受Ｃｌ
－
侵蚀而成蜂窝状，降低了其对１０＃
碳钢基体的保护能力；ｖ＞３．５ｍ／ｓ时，１０＃
碳钢的腐蚀速率随腐蚀介质中Ｃｌ－质量浓度的增加而迅速升高。
参考文献
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ＴＲＩＰ ｓｔｅｅｌｓ［Ｊ］．ＭａｔｅｒｉａｌｓＣｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ，２０１１，１３０（２）：７４３－７４９．［１４
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