C. 长尾等位基因是一个位于常染色体上的隐性基因，但限性表达 D. 长尾等位基因是一个X-连锁的显性基因
E. 长尾等位基因是一个位于常染色体上的显性基因，但限性表达
3. 色觉依赖于三个基因的显性等位基因：R基因和G基因都在X染色体上，而B基因在常染色体上。三个基因的隐性突变会导致色盲。假设一个色盲男子与一个色盲女子婚配，他们的后代全部色觉正常。那么该男人常染色体位点上的基因型为：( D )
A. BB B. Bb C. bb D. a or b E. 无法判断
4. 三个表兄弟，他们的外祖父都有的一种特殊性状，其中两位是兄弟，但他们的其他兄弟和姐妹、父母、舅舅和姨母都没有这种性状。该等位基因是如何遗传的？ ( C )
A. 常染色体上的隐性的 B. 常染色体上的显性的 C. X- 连锁隐性的 D. X- 连锁显性的 E. Y-连锁的
5. 血友病是人类X-连锁突变引起的。如果一个妇女的外祖父母都不是血友病患者，而她的舅舅是血友病患者，如果这位妇女与一位兄弟是血友病的男子结婚，他们的第一个孩子得血友病的概率是多少(假设这个家族的其他成员都不是血友病或者只是血友病携带者)。 ( E )
A. 0 B.1/4 C. 1/2 D. 1/8 E.1/16
6. 人类中，XXY个体是有Klinefelter's综合症的男子。以下事件会导致Klinefelter's综合症的男子的有： ( E )
A. 母亲在减数分裂I不分离 B. 母亲在减数分裂II不分离 C. 父亲在减数分裂I不分离 D. 父亲在减数分裂II不分离 E. 以上所有事件
7. 在果蝇中，叉状刚毛是性连锁的隐性等位基因，而紫眼的是常染色体上隐性等位基因。野生型的是直刚毛和红眼。一个两对基因都是杂合的雌性杂合体与一只叉状刚毛和紫眼雄性个体交配，儿子中有直刚毛或红眼的百分率是多少？ ( D ) ［儿子中有叉刚毛且紫眼的百分率是25%］
A. 100% B. 75% C. 50% D. 25% E. 0%
8. 你在果蝇杂交后代中观察到雌性全为红眼，雄性全为白眼，这表明亲本的表型为： （ D ）
A. 红眼的雌性和白眼的雄性 B. 红眼的雌性和红眼的雄性 C. 白眼的雌性和白眼的雄性 D. 白眼的雌性和红眼的雄性 E. b或c
9. 红绿色盲是由X染色体上的基因控制的。一个父亲为色盲的正常男子与一个母亲为色盲的正常女子婚
配
，
他
们
第
一
个
孩
子
为
色
盲
的
概
率
是
多
少
？
( E )
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 1/3 E. 0
10.
你正在研究的蟾蜍新种有两种类型：粗糙和光滑。你发现粗糙的雌性与光滑的雄性交配后代雄
性全为粗糙的和雌性全为光滑，然而光滑的雌性与粗糙的雄性交配，后代中两种性别都是粗糙的。你会推断该物种 等位基因是显性的，而 是异配的。( A )
A. 粗糙的，雌性 B. 粗糙，雄性 C. 光滑，雌性 D. 光滑，雄性 E. 无法确定
11.
在一个家族史中，有一个性状是由儿子及由受影响的女儿传递，而未受影响的个体不会传递，
这个性状每代均有。该等位基因的最可能的遗传类型是什么 ？ ( C )
A. 常染色体隐性 B. 常染色体显性 C. X-连锁显性 D. X-连锁隐性 E. Y-连锁 12.
在果蝇中，X-连锁的显性突变(N)在杂合雌性中表现缺刻翅，而半合子及纯合状态下都是致死的。
在缺刻翅雌性与正常雄性交配后代中 ( E )
A. 1/3 缺刻雌性, 1/3正常雌性, 1/3正常雄性
B. 1/4缺刻雌性, 1/4正常雌性, 1/4 缺刻雄性, 1/4正常雄性 C. 1/2缺刻雌性, 1/2正常雄性 D. 1/2正常雌性, 1/2缺刻雄性 E. 2/3 缺刻雌性, 1/3正常雄性
13.
在人类中，XO是有唐纳氏(Turners)综合症的雌性个体。红绿色盲的X-连锁的隐性等位基因。
如果一个色盲男子与一个家族史中无色盲的正常女子婚配，有一个患唐纳氏综合症的的女儿。如果双亲产生染色体不分离的概率是一样的，这个女儿是色盲的概率是多少？ ( D )
A. 1/16 B.1/8 C. 1/4 D. 1/2 E. 1
14.
有卷刚毛的雌性果蝇与一只来自野生直长刚毛的纯系的雄性果蝇交配。全部F1雌性都有野生型
刚毛，而雄性都为卷刚毛。如果F1互相交配，在F2中野生型与卷刚毛的预期比值是多少？ ( E )
A. 在两个性别中均为1:0 B. 在两个性别中均为3：1
C. 雌性中3：1，全部雄性都是卷刚毛 D. 雌性中1：1，全部雄性都是卷刚毛 E. 在两种性别中均为1：1
第四章 遗传物质的改变
二、选择题
1.秋水仙素能使多种植物的 （ ）
A、染色体数目减半 B、染色体数目加倍 C、染色体发生易位 D、染色体发生重复
2.紫外线照射细菌后产生的切割- 修复作用主要有三种形式：光修复、暗修复和重组修复，其中重组修复是在 （ ）
A、DNA复制的过程中进行的 B、DNA转录的过程中进行的 C、DNA复制前进行的 D、DNA复制后进行的
3. 下面会导致突变的有? （ ）
A. 倒位 B. 替换 C. 缺失 D. 以上全是 E.以上全非 4.下列哪个碱基的变化是颠换? （ ）
A. A-->G B. C-->G C. T-->C D. C-->T E. G-->A 5.假设野生型序列是 ATCCGCATAC. 下面哪个序列可能产生于倒位？
A. TAGGCGTATG B. ATGCGCATAC C. ATCCGCATGC D. ATCGCCATAC E. ATCGCCGCCATAC
6.人类基因组约含 2.75 x 109个碱基. 如果有 80,000 个基因，平均每个基因及其周围的非编码区有多大？
A. 2.2 x 10 B. 2.9 x 10 C. 2.9 x 10 D. 3.4 x 10 E. 3.4 x 10 7. 在蛋白质中一个氨基酸替代会
A.对蛋白质结构产生很大的影响 B.会蛋白质结构产生较大的影响 C.不会影响蛋白质结构 D. 以上全是 E. 以上全非
8. 以下哪些变化可能观测的表型变化？
A.氨基酸序列 B. 蛋白质表达的控制
C. 酶产物 D. 以上全是 E. a and c 9.下面哪个是转换的例子？
A. A-->G B. G-->C C. T-->G D. C-->A E. G-->T 10. 下列哪个因素不会导致突变?
A. X-射线 B. 碱基类似物 C. 不对称交叉互换 D.氨基酸 E. UV light. 11. 决定蛋白质结构的主要决定基素是什么？
A.碳链. B. 氨基 C. 肽键 D. 氨基酸序列 E. 以上全非 12. 下列哪些突变会影响蛋白质的四级结构？
A. 转换 B. 颠换 C. 易位 D. 倒位 E. 以上全是 13. 涉及DNA丢失的变异有：
A) 倒位 B) 重复 C) 缺失 D) 易位 E) 转座
14. 哪种染色体结构变化会导致半不孕 （ ）
A) 倒位 B) 重复 C) 缺失 D) 易位 E) 转座
15. 具有完整染色体组的生物体，我们称之为 （ ）
A) 整倍体 B) 四倍体 C) 非整倍体 D) 异源多倍体 E) 异源四倍体
16. 增加或减少个别染色体的有机体称之为 （ ）
A) 整倍体 B) 四倍体 C) 非整倍体 D) 异源多倍体 E) 异源四倍体
17. 同时含有某个染色体组的四个拷贝的有机体，称之为 （ ） A) 整倍体 B) 四倍体 C) 非整倍体 D) 异源多倍体 E) 异源四倍体 18. 染色体重排:
A) 会导致疾病 B) 会提高物种中个别个体的适合度 C) 会导致物种发生 D) 以上全是 E) 以上全非
19. 下面哪种变异可以在细胞学水平检测到？
A) 缺失环 B) 倒位环 C) 重复环 D) 非整倍体 E) 以上全是
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