《遗传学》 名词解释
半保留复制：DNA复制时分别以两条链互为模板，而合成两条互补新链；每个子代DNA分子含有一条旧链和一条新链的方式。
染色体和染色质：它们是一种物质的两种形式。染色体是细胞分期期出现的具有一定形态特征的结构；染色质是分裂间期位于细胞核的松散丝状结构。它们都是遗传信息的细胞学载体。 同源染色体和非同源染色体
形态和结构相同、遗传功能相似的一对染色体叫同源染色体；而这一对染色体与另一对形态结构和功能不同的染色体，则互称为非同源染色体（P50）
有丝分裂:真核细胞的染色质凝集成染色体、复制的姐妹染色单体在纺锤丝的牵拉下分向两极，从而产生两个染色体数和遗传性相同的子细胞核的一种细胞分裂类型。通常划分为前期、前中期、中期、后期和末期五个阶段。
减数分裂:性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式。 基因:遗传信息的基因单位，是染色体上一段DNA序列，编码一个特定的 RNA或蛋白质。 等位基因：一个基因的不同表现形式,如豌豆种皮颜色的Y和y。
基因型和表现型：一个个体中成对的等位基因组合叫基因型；表现型：生物体表现出来，可以观察到的特征，如紫花、皱种皮 杂合体和纯合体：
杂合体：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，亦指由此种合子发育而成的生物个体 纯合体：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，亦指由此种合子发育而成的生物个体 测交和回交：把被测验的个体与隐性纯合基因的亲本杂交 杂交和自交：基因型相同的两个亲本进行杂交 纯系和真实遗传：
纯系：由所有有关基因均为纯合体的个体进行自交，或是通过长期的连续近亲交配而产生 真实遗传：指子代性状永远与亲代性状相同的遗传方式，或生物性状能够代代相传、稳定遗传，即子代中不出现性状分离现象 分离定律和自由组合定律：
分离定律：一对基因在杂合状态各自保持其独立性，在配子形成时，彼此分离到不同的配子中去 自由组合定律：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合
致死基因和隐性致死基因
致死基因：指那些使生物体不能存活的等位基因。 隐性致死基因：致死基因为纯合基因 表现度和外显率
表现度：说明特定基因型表现性状的程度
外显率：表现特定基因型的个体占特定基因型个体总数的百分率。 完全显性、不完全显性和共显性
完全显性：F1所表现的性状和亲本之一完全一样，而非中间型或同时表现双亲的性状, 称之完全显性。 不完全显性：具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。 共显性：杂合子中不同的等位基因同时同等表现出相应表型的现象 复等位基因：在群体中占据同源染色体上相同位点的两个以上的基因 上位作用：两对基因的相互作用使一对基因抑制了另外一对基因的表现
连锁交换定律内容：连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因间控制，具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形成的。 连锁群：凡位于一对同源染色体上的多对等位基因彼此间相互连锁构成一个连锁群。
两点测交法：将双因子杂合体用双隐性纯合体测交，测交后代中的重组基因型频率的大小直接反映基因间的连锁关系和连锁程度
三点测验法：通过三杂合体测交，一次确定三个基因的排列和相对距离的方法。 双交换：在一段染色体区域同时发生两次交换的现象叫做双交换 干扰或干涉：一次单交换会影响它邻近发生另一次单交换的现象。
连锁遗传图：将基因在染色体上的相对位置和距离描绘出来的图称连锁遗传图 基因定位：基因定位就是确定基因在染色体上的位置
异配性别：带有一对不同性染色体(XY,ZW)产生不同配子的性别。 同配性别：带有一对相同性染色体(XX,ZZ)只产生一种类型配子的性别。
拟显性：因为一个显性基因的缺失，致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来的现象。 从性遗传：决定性状的基因在常染色体上，在雌、雄性别中有不同表型的遗传现象。 限性遗传：某一特定表型只限于在一种性别中表现的遗传现象。 性连锁遗传：位于性染色体上的基因的遗传方式称为伴性遗传。
基因突变：由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变。
移码突变：指在基因组中增加或减少碱基对，使基因的阅读框发生改变，从而使该位点之后的密码子都发生改变的现象
同源多倍体和异源多倍体：
同源多倍体：指含有两个以上染色体组并来自同一物种的细胞或生物 异源多倍体：指含有两个以上染色体组并来自不同物种的细胞或生物
染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息 整倍体和非整倍体：
整倍体：具有完整的或者正常的、若干组染色体的生物叫做整倍体
非整倍体：在某种特殊情况下，生物的某一染色体多出或者缺失，此个体为非整倍体
单倍体和单体：
单倍体：含有一个染色体组的细胞或含有配子染色体数的生物 单体：指二倍体染色体组丢失的一条染色体（2n-1）的生物个体
易位：是指两对非同源染色体间某一区段的转移 转座子：能够在基因组中移动的DNA序列单元。 三体和三倍体：
三体：指多了某一个染色体（2n+1）的生物个体 三倍体：具有三个染色体组的同源多倍体
正调控与负调控：
正调控：指有调节蛋白存在时基因表达，没有调节蛋白存在时基因不表达 负调控：指有调节蛋白存在时基因不表达，没有调节蛋白存在时基因表达 顺式调控原件与反式调控因子
顺式调控原件：是位置上与靶基因邻近的DNA片段，是对基因转录有调控作用的DNA结合蛋白的结合位
点，如启动子和增强子。
反式调控因子：是指基因组的其他位置的基因，这些基因编码直接或间接与靶基因顺式调控元件相互作
用的蛋白。这些蛋白也称为转录因子
操纵子：由调控基因、启动子、操纵基因和结构基因组成的一个转录功能单位
启动子：是结构基因上游的一段DNA序列，是RNA聚合酶和基本转录因子的结合位点，包含着一个转录启
始位点和TATA框(TATAAAAG)。
增强子：存在于基因组中的对基因表达有调控作用的DNA调控元件。位置不定，结合转录因子后，可增强
基因表达。
基因组印记：基因是否表达与亲本来源相关的现象称为
表观遗传变化：能够遗传的没有改变DNA序列但改变基因功能的遗传变化。表观遗传变化通过DNA的化学
修饰实现并维持，如甲基化。
基因扩增：细胞内某些特定基因的拷贝数专一性地大量增加的现象。
RNA编辑：RNA分子加工时出现的修饰现象。mRNA因核苷酸的插入、缺失或替换而改变了源自DNA模板的遗传信息，翻译出不同于基因编码的氨基酸序列。 RNA 干扰：双链RNA有效地阻断靶基因表达的现象
母性影响：是指子代某一性状的表现由母体的核基因型或积累在卵子中的核基因产物所决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代表型与母本表型相同的现象。 细胞质遗传：
广义：由胞质（细胞核以外）遗传物质引起的遗传现象；
狭义：是相关性状由母体细胞质基因决定，子代表现出母体性状，并通过雌性个体传递的遗传方式(又称非染色体遗传、染色体外遗传、核外遗传、母性遗传、母系遗传)。
基因组：单倍体细胞核、细胞器或病毒粒子所含的全部DNA分子或RNA分子。 内含子和外显子：
内含子：存在于真核生物基因中无编码意义而被切除的序列。
外显子：真核基因中与成熟mRNA、rRNA或tRNA分子相对应的DNA序列，为编码序列 定位克隆：
群体遗传学：研究群体水平遗传现象和规律的学科，其中心任务是研究基因频率变化的规律。 基因库: 一个群体所具有的全部遗传信息。 基因频率和基因型频率
基因频率：一个群体中某类等位基因的数量占该基因位点上全部等位基因的比率。 基因型频率：一个群体中某一基因型的个体占群体中全部个体的比率。
适合度：是指一个个体能够生存并将其基因传给下一代的能力，一般用f表示。
遗传平衡定律（哈迪温伯格定律）：在一个无限大的群体里，在没有迁入、迁出、突变和自然选择时，若个体间随机交配，该群体中基因和基因型频率将在未来世代中保持不变。 遗传漂变：由于抽样的随机误差所造成的基因频率在小群体中的随机波动。 多态性：
瓶颈效应：由于环境激烈变化，随机遗传漂变使群体中的个体数急剧减少。由少数存活个体再扩展成原来规模的群体，会导致基因库结构发生变化。
基因流：由于合子或配子的散布，基因从某一群体扩散到其他群体，从而引起等位基因频率改变的现象。 遗传力、广义遗传力和狭义遗传力：
遗传力：是指遗传变异占群体总表型变异中的份额。
广义遗传力：是指表型方差（Vp）中遗传方差（Vg）所占的比率 狭义遗传力：是指表型方差（Vp）中加性方差（VA）所占的比率
遗传方差和环境方差：
遗传方差：由于群体中个体间基因型的不同所造成数量性状表型值变异的度量，是表型方差的一部
分。包括加性遗传方差和非加性遗传方差。
环境方差：群体中由于个体所处的环境差异所造成的表型值变异的度量，是表型方差的一部分。 多基因假说：数量性状是许多彼此独立的基因作用的结果，每个基因对性状表现的效果较微，但其遗传方式仍然服从孟德尔的遗传规律。
数量性状：由多基因控制、易受环境影响、呈现连续变异的性状。
