A．AR B．线粒体遗传 C．XR D．XD E．Y连锁遗传 39．父母都是B型血，生了一个O型血的孩子，此夫妇再生育孩子的血型可能是 。
A．只能是B型 B．只能是O型 C．A型或O型 D．AB型 E．B型或O型 40．下列 不符合常染色体隐性遗传的特征。
A．男女发病机会均等 B．近亲结婚发病率明显增高 C．系谱中呈连续传递 D．双亲无病时，子女可能发病。 E．患者都是隐性纯合，杂合体是携带者。
41．一对夫妇表型正常,婚后生了一白化病的女儿(AR)。这对夫妇的基因型是 。 A．AA和Aa B. AA和AA C. Aa和Aa D. aa和Aa E. aa和aa 42．位于X染色体上由显性致病基因引起的疾病是 。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．X连锁显性遗传病 D．X连锁隐性遗传病 E．Y连锁遗传病 43．如果致病基因位于常染色体上，且是显性，此类疾病称为 。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．X连锁显性遗传病 D．X连锁隐性遗传病 E．Y连锁遗传病
44．一个杂合型并指（AD）的男子与一个正常人结婚，生下一并指的孩子，那他们再生一个孩子是患者的概率是 。
A．0 B．1/4 C．1/2 D．3/4 E．1
45．某男子患有遗传性耳廓多毛症，现已知此病的致病基因位于Y染色体上，那么该男子婚后所生子女的发病情况是 。
A．男女均可发病 B．所有男性后代均有此病 C．男性有1/2患病可能 D．女性可能患病，男性不患病 E．女性后代有1/2可能患病 【X型题】
1．一对夫妇血型分别为A型和AB型，他们如生育，孩子的血型可能为（ ） A．O型 B.AB 型 C.A 型 D.B型 E.以上四种血型都可能 2．一个其父为色盲的正常女人与一个正常男人结婚，如果他们生育了一个女孩，则这个女孩的基因型可能为（ ）
A．Bb B.XX C.BB D.XX E.XX
BB
Bb
bb
3．下列有关常染色体显性遗传的特征的正确描述是（ ） A．男女发病机会均等 B．双亲无病时子女有可能患病 C．患者的同胞中有1/2将会发病
D．患者的子代中将有1/2患病 E．系谱一般呈连续传递 4． 配子的可能基因组合是（ ）
A．Rr B．R C．AbC D．DD E．AaBb 5．在下列基因型的个体中，能稳定遗传的个体是（ ）
A．YYRR B．YyRr C．Yyrr D．yyRr E．yyRR 6．下列基因型的个体中，表现型相同的是（ ）
A．YYRR和YyRr B．yyRr 和YYRr C．Yyrr和YYrr D．yyrr 和YYRR E.YyRr和yyrr．
7．在常染色体显性遗传中，当基因型为杂合型时根据表现度不同，其可分为（ ） A．不完全显性 B．完全显性 C．共显性 D．不规则显性 E．延迟显性 D．XD遗传病的杂合子个体 E．染色体平衡易位携带者 8．AR遗传病的系谱特征有（ ）
A．近亲婚配时子女发病率明显增高 B．患者同胞中有1/4为患者 C．患者的双亲中必有一方为患者 D．患者同胞中有1/2为患者 E．男女发病机会均等 9．XR遗传系谱特征（ ）
A．男性患者远多于女性患者 B．患者双亲中必有一个为患者 C．男性患者的女儿都正常，儿子则可能患病
D．双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不发病 E.具有交叉遗传现象 10．一个男性血友病患者，他的亲属中可能患血友病的有（ ） A．姨表兄弟 B．姑表兄弟 C．叔、伯、姑 D．外祖父和舅父 E．同胞兄妹 （一）选择题(A型题)
1．A 2．C 3．C 4．A 5．E 6．A 7．C 8．A 9．B 10．C 11．D 12．E 13．D 14．A 15．C 16．B 17．E 18．C 19．C 20．A 21．E 22．D 23．B 24．E 25．C 26．D 27．D 28．E 29．E 30．A 31．C 32．A
33．B 34．E 35．D 36．A 37．D 38．C 39．E 40．C 41．C 42．C 43．A 44. C 45. B
（X型题）
1.BCD 2.BD 3.ACDE 4.BC 5.AE 6.AC 7.ABCDE 8.ABE 9.ADE 10.AD
第七章（一）选择题(A型选择题) 1．质量性状的变异的特点为 。
A．基因符合孟德尔遗传方式 B．呈正态分布 C．基因间呈显隐性关系 D．基因间没有显隐性关系 E．可分为2～3个高峰
2．多基因遗传病患者同胞的发病率约为 。
A．0．1%～1% B．1%～10% C．1/2或1/4 D．70%～80% E．20%～30%
3．下列疾病中，不属于多基因遗传病的是 。
A．冠心病 B．唇裂
C．先天性心脏病 D．糖尿病 E4. 下列关于多基因遗传的错误说法是______。
A．遗传基础是主要的影响因素 B．多为两对以上等位基因作用 C．微效基因是共显性的 D．环境因素起到不可替代的作用 E．微效基因和环境因素共同作用 5.多基因病的遗传学病因是______。
A．染色体结构改变 B．染色体数目异常 C．一对等位基因突变 D．易患性基因的积累作用
．并指症 E．体细胞DNA突变
6.在多基因遗传中起作用的基因是______。
A．显性基因 B．隐性基因 C．外源基因 D．微效基因 E．mtDNA基因 7.累加效应是由多个______的作用而形成。
A．显性基因 B．共显性基因 C．隐性基因 D．显、隐性基因 E．mtDNA基因 8.多基因遗传与单基因遗传的共同特征是______。
A．基因型与表现型的关系明确 B．基因的作用可累加 C．基因呈孟德尔方式传递 D．基因是共显性的
E．不同个体之间有本质的区别
9.如果某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰，这种性状称______。
A．显性性状 B．隐性性状 C．数量性状 D．质量性状 E．单基因性状
10. 有两个唇腭裂患者家系，其中A家系有三个患者，B家系有两个患者，这两个家系的再发风险是 。
A．A家系大于B家系 B．B家系大于A家系 C．A家系等于B家系 D．等于群体发病率 E．以上都不对
11． 某多基因病的群体发病率为1%，遗传度为80%，患者一级亲属发病率为 。
A. 1% B. 2% C. 1/4 D. 1/10 E.1/4 12. _______是多基因病。
A. 肾结石 B. 蚕豆病 C. Down综合征 D. Marfan综合征 E. Turner综合征 13．唇裂属于_______。
A. 多基因遗传病 B．单基因遗传病 C. 质量性状遗传 D. 染色体病 E. 线粒体遗传病 14．微效基因所不具备的特点是_______。
A．共显性 B．作用微小 C．有累加作用
