2011-2012生化与分子生物学复习要点(I)

2026/4/28 4:59:19

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生化与分子生物学(I)

复习要点

教材上册

绪论 略

第1章 糖类

1. 糖的旋光性,D、L型糖(通过与甘油醛的比较) 2.变旋现象,异头体(?、?)

3.几种重要单糖的结构:甘油醛 二羟丙酮 核糖

脱氧核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖 4. 单糖的还原性质、形成糖苷的性质:糖的半缩

醛羟基与其它物质的羟基或氨基脱水缩合形成的化合物

5. 几种重要的二糖的结构:a.麦芽糖:葡萄糖

α-1,4-葡萄糖苷,是直链淀粉的形成方式;b.异麦芽糖:葡萄糖α-1,6-葡萄糖苷,是支链淀粉分支处的形成方式;c.蔗糖:α-葡萄糖-(1→2)-β-果糖苷/β-果糖-(2→1)-α-葡萄糖苷;d.乳糖:

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β-半乳糖-(1→4)- α--葡萄糖苷; e.纤维二糖:葡萄糖β-1,4-葡萄糖苷,是纤维素的形成方式。 6.几丁质、肽聚糖、糖胺聚糖重复单位

: N-乙酰-β-葡萄糖胺;N-乙酰葡萄糖胺-β-(1

→4)-N-乙酰胞壁酸;己糖醛酸和己糖胺。 第二章 脂类

1.脂肪酸,饱和、不饱和性,双键数目、顺反式,双键的位置:9、12、15,熔点与结构的关系:链长(长-高),不饱和(饱-高)。常见:软脂酸(16:0),硬脂酸(18:0),亚油酸(18:29,129,12,15△) ,α-亚麻酸(18:3△) ,γ-亚麻酸

6,9,12

(18:3△ )。

2.甘油脂:甘油三脂的结构,性质:皂化值:加热,KOH(mg)/油脂(g);碘值:油脂中的不饱和双键可以与I2、Cl2等发生加成反应,I2(g)/油脂(百克)。

3.甘油磷脂(磷脂酰甘油):结构通式

2

3

第3章 氨基酸

1.氨基酸

氨基酸的结构通式(L型):α-碳原子,α-羧基,α-氨基;中文名, 英文名:3字母名,如Gly、Cys等,20种要会背。 2.氨基酸的分类

A. 结构上:<1>脂肪族氨基酸、酸性氨基酸(2羧基1氨基:Glu、Asp)、碱性氨基酸(2氨基1羧基:Arg、Lys),中性氨基酸(氨基羧基各一:很多);<2>芳香族氨基酸:含苯环:Phe、Tyr;<3>杂环氨基酸: His(也是碱性氨基酸)、Pro、Trp。

B. R基的极性;<1>极性氨基酸:亲水氨基酸:溶解性较好,酸性氨基酸、碱性氨基酸、含巯基、羟基、酰胺基的氨基酸,Glu、Asp、Arg、Lys、His、Cys、Ser、Thr、Tyr、Gln、Asn;<2>非极性氨基酸:疏水氨基酸:Gly、Ala、Leu、Ile、Val、Pro、Met、Trp。 3.氨基酸的性质 A. 物理性质

<1> 紫外吸收:有共轭双键的物质都具有紫外吸收,在20种基本aa中 Trp、Tyr、Phe均有3

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个双键共轭,有紫外吸收(280 nm)。

<2>旋光性:仅Gly不具旋光性,其它19种都有,

且自然选择为L-型。 B.化学性质

等电点:氨基酸是个两性电解质,既可进行酸解离也可进行碱解离。如果调节溶液的pH值使得其中的氨基酸呈电中性,我们把这个pH值称为氨基酸的等电点(pI)。 等电点的计算。

C.氨基酸的重要化学反应

茚三酮反应:α-NH2 茚三酮 紫色、红色物,α=NH2 茚三酮 黄色物 Pro的鉴定。

与酰化试剂反应:α-NH2 与酰氯或酸酐,如与苄氧甲酰氯、丹磺酰氯。

烷基化反应:α-NH2与DNFB(二硝基氟苯,Sanger试剂)DNP-aa二硝基苯黄色物 蛋白质N端测定一级结构分析。α-NH2 PITC苯异硫氰酸酯(Edman试剂)PTC-aa在无水的酸中环化成PTH-aa 蛋白质N端测定一级结构分析aa顺序。 第5章 蛋白质的共价结构 1.蛋白质通论

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