用木通
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶 为填充剂；以甲醇-水（65 : 35)为流动相；检测波长为225nm。 理论板数按木香烃内酯峰计算应不低于6000。
对照品溶液的制备取木香烃内酯对照品、去氢木香内 酯对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml各含0. lmg的 混合溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约〇.3g，精 密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重 量，放置过夜，超声处理（功率250W,频率50kHZ)30分钟，取 出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇勻，滤过，取 续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 l〇pl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含木香烃内酯（C15H2e02)和去氢木 香内酯（C15H1802)的总量，不得少于3.2%。
饮片
【炮制】川木香除去根头部的黑色“油头”和杂质，洗 净，润透，切厚片，晾干或低温干燥。
本品呈类圆形切片，直径1.5?3cm。外皮黄褐色至棕褐 色。切面黄白色至黄棕色，有深棕色稀疏油点，木部显菊花心 状的放射纹理，有的中心呈枯朽状，周边有一明显的环纹，体 较轻，质硬脆。气微香，味苦，嚼之粘牙。
【鉴别】（除横切面外）【检査】(水分）【含量测定】 同药材。
煨川木香取净川木香片，在铁丝匾中，用一层草纸，一 层川木香片，间隔平铺数层，置炉火旁或烘干室内，烘煨至川 木香中所含的挥发油渗至纸上，取出，放凉。
本品形如川木香片，气微香，味苦，嚼之粘牙。
【鉴别】（除横切面外）【检査】（水分）【含量测定】 同药材。
【性味与归经】辛、苦，温。归脾、胃、大肠、胆经。 【功能与主治】行气止痛。用于胸胁、脘腹胀痛，肠鸣腹 泻，里急后重。
【用法与用置】3?9g。
川木通
Chuanmutong
CLEMATIDIS ARMANDII CAULIS
本品为毛直科植物小木通CZematii armandii Franch. 或绣球藤CZematis montana Buch.-Ham?的干燥藤莲。春、 秋二季采收，除去粗皮，晒干，或趁鲜切薄片，晒干。
【性状】本品呈长圆柱形，略扭曲，长50?100cm,直径 2?3_ 5cm。表面黄棕色或黄褐色，有纵向凹沟及棱线；节处
川贝母
Chuanbeimu
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中国药典2015年版
【贮藏】置阴凉干燥处。 多膨大，有叶痕及侧枝痕。残存皮部易撕裂。质坚硬，不易折 断。切片厚2?4mm，边缘不整齐，残存皮部黄棕色，木部浅 黄棕色或浅黄色，有黄白色放射状纹理及裂隙,其间布满导管 孔，髓部较小，类白色或黄棕色，偶有空腔。气微，味淡。
【鉴别】（1)本品粉末黄白色至黄褐色。纤维甚多，木纤 维长梭形，末端尖狭，直径nsdSfon,壁厚，木化，壁孔明显； 韧皮纤维长梭形，直径18~60fxm,壁厚，木化、胞腔常狭小。 导管为具缘纹孔导管和网纹导管，直径39?190pm。石细胞 类长方形、梭形或类三角形，壁厚而木化，孔沟及纹孔明显。
(2)取本品粉末0. 5g,加乙醇25ml,加热回流1小时，滤 过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另 取川木通对照药材〇.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色 谱法（通则0502)试验，吸取上述两种溶液各15V,分别点于 同一硅胶G薄层板上，使成条状，以石油醚（60?90°C)-甲酸 乙酯-甲酸（6 : 2 : 0. 1)为展开剂，展幵，取出，晾干，喷以10% 硫酸乙醇溶液，在105T：加热至斑点显色清晰，分别置日光和 紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色 谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。
【检査】水分不得过12.0%(通则0832第二法）。 总灰分不得过3.0% (通则2302) ^
【漫出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201)项下的 热浸法测定，用75%乙醇作溶剂，不得少于4.0%。
饮片
【炮制】未切片者，略泡，润透，切厚片，干燥。 本品呈类圆形厚片。切面边缘不整齐，残存皮部黄棕色， 木部浅黄棕色或浅黄色，有黄白色放射状纹理及裂隙，其间 密布细孔状导管，髓部较小，类白色或黄棕色，偶有空腔。气 微，味淡。
【鉴别】【检查】【漫出物】同药材。 【性味与归经】苦，寒。归心、小肠、膀胱经。
【功能与主治】利尿通淋，清心除烦，通经下乳。用于淋 证，水肿，心烦尿赤，口舌生疮，经闭乳少，湿热痹痛。
【用法与用量】3?6g。 【贮藏】置通风干燥处，防潮。
FRITILLARIAE CIRRHOSAE BULBUS
本品为百合科植物川贝母Fr仏7Zarza czrWiosa D. Don、 暗紫贝母 Fr仏7Zarfa
Hsiao et K. C. Hsia、甘肃 贝母 PVWZZarifl
Maxim?、梭砂贝母 FriZana
Franch■、太白贝母P. Y. Li 或瓦布贝母 Hsiao et K. C.
Hsia
var. wabuensis (S. Y. Tang et S. C. Yue) Z. D. Liu, S.
WangetS. C. Chen的干燥鱗茎。按性状不同分别习称“松 贝”、“青贝”、“炉贝”和“栽培品”。夏、秋二季或积雪融化后采 挖，除去须根、粗皮及泥沙，晒干或低温干燥。
中国药典2015年版
【性状】松贝呈类圆锥形或近球形，高0.3?0.8cm， 直径0.3?0.9cm。表面类白色。外层鱗叶2瓣，大小悬殊， 大瓣紧抱小瓣，未抱部分呈新月形，习称“怀中抱月”；顶部闭 合，内有类圆柱形、顶端稍尖的心芽和小鳞叶1~2枚；先端钝 圆或稍尖，底部平，微凹人，中心有1灰褐色的鱗茎盘，偶有残 存须根。质硬而脆，断面白色，富粉性。气微，味微苦。
青贝呈类扁球形，高0. 4?1. 4cm，直径0. 4?1. 6cm。 外层鱗叶2瓣，大小相近，相对抱合，顶部开裂，内有心芽和小 鱗叶2?3枚及细圆柱形的残茎。
炉贝呈长圆锥形，高0_7?2.5cm,直径0.5?2.5cm。 表面类白色或浅棕黄色，有的具棕色斑点。外层鱗叶2瓣，大 小相近，顶部开裂而略尖，基部稍尖或较钝。
栽培品呈类扁球形或短圆柱形，高0.5?2cm，直径1? 2.5cm。表面类白色或浅棕黄色，稍粗糙，有的具浅黄色斑 点。外层鱗叶2瓣，大小相近，顶部多开裂而较平。
【鉴别】（1)本品粉末类白色或浅黄色。
松贝、青贝及栽培品淀粉粒甚多，广卵形、长圆形或不 规则圆形，有的边缘不平整或略作分枝状，直径5?64pm,脐 点短缝状、点状、人字状或马蹄状，层纹隐约可见。表皮细胞 类长方形，垂周壁微波状弯曲，偶见不定式气孔，圆形或扁圆 形。螺纹导管直径5?26pm。
炉贝淀粉粒广卵形、贝壳形、肾形或椭圆形，直径约至 60pm,脐点人字状、星状或点状，层纹明显。螺纹导管和网纹 导管直径可达64pm。
(2) 取本品粉末10g,加浓氨试液10ml,密塞，浸泡1小 时，加二氣甲烷40ml,超声处理1小时，滤过，滤液蒸干，残渣 加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取贝母素乙对照 品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法（通则0502)试验，吸取供试品溶液1?6W、对照 品溶液24,分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲 醇-浓氨试液-水（18 : 2 : 1 : 0.1)为展开剂，展开，取出，晾 干，依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。供试品 色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3) 聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性方法。 模板DNA提取取本品0. lg,依次用75%乙醇lml、灭 菌超纯水lml清洗，吸干表面水分，置乳钵中研磨成极细粉。 取20mg，置1.5ml离心管中，用新型广谱植物基因组DNA 快速提取试剂盒提取DNA[加人缓冲液API 400W和RNA 酶溶液（lOmg/mlMpl,涡漩振荡，65°C水浴加热10分钟，加 人缓冲液AP2 130卩1，充分混勻，冰浴冷却5分钟，离心（转速 为每分钟14 000转）10分钟；吸取上清液转移人另一离心管 中，加人1.5倍体积的缓冲液AP3/E,混匀，加到吸附柱上， 离心（转速为每分钟13 000转）1分钟，弃去过滤液，加入漂洗 液700(^1,离心（转速为每分钟12 ?00转）30秒，弃去过滤液； 再加入漂洗液50(^1,离心（转速为每分钟12 000转）30秒，弃 去过滤液;再离心（转速为每分钟13 000转）2分钟，取出吸 附柱，放人另一离心管中，加人50卩1洗脱缓冲液，室温放置 3?5分钟，离心(转速为每分
川贝母
钟12 000转）1分钟，将洗脱液 再加人吸附柱中，室温放置2分钟，离心（转速为每分钟 12 000转）1分钟]，取洗脱液，作为供试品溶液，置4C冰箱中 备用。另取川贝母对照药材O.lg，同法制成对照药材模板 DNA溶液。
PCR-RFLP 反应 鉴另丨J 弓 | 物：5' CGT AACAAGGTTT- CCGTAGGTGAA3'和 5，GCTACGTTCTTCATCGAT3'。 PCR反应体系：在20〇4离心管中进行，反应总体积为3〇4, 反应体系包括10XPCR缓冲液3^1，二氣化镁（25mmol/L) 2. 4fzl，dNTP ( 10mm
〇
l/L) 0? 64,鉴别引物（30Mm〇l/L)各 0? 5(xl，髙保真 Ta9 DAN 聚合
酶 UU/fil) 0. 2fil,模板 lpl，无 菌超纯水21. 8fil。将离心管置PCR仪，PCR反应参数：95°C 预变性4分钟，循环反应30次（95C 30秒，55?58°C 30秒，72°C 30秒），72^延伸5分钟。取PCR反应液，置 500fzl离心管中，进行酶切反应，反应总体积为20卩1，反应体 系包括10X酶切缓冲液2fa,PCR反应液IClOU/fil) 0. 5；xl，无菌超纯水11. 54,酶切反应在3(TC水浴反应2小 时。另取无菌趄纯水，同法上述PCR-RFLP反应操作，作为 空白对照。
电泳检测照琼脂糖凝胶电泳法（通则0541)，胶浓度为 1.5%,胶中加人核酸凝胶染色剂GelRed;供试品与对照药材 酶切反应溶液的上样量分别为SpUDNA分子董标记上样量 为lpKO.Spg/fxl)。电泳结束后，取凝胶片在凝胶成像仪上或 紫外透射仪上检视。供试品凝胶电泳图谱中，在与对照药材 凝胶电泳图谱相应的位置上，在l〇〇~250bp应有两条DNA 条带，空白对照无条带。
【检査】水分不得过15.0%(通则0832第二法）。 总灰分不得过5.0%(通则2302)。
【漫出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201)项下的 热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于9.0%。
【含置蒯定】对照品溶液的制备取西贝母碱对照品适 量，精密称定，加三氣甲烷制成每lml含0.2mg的溶液，即得。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.1ml、0.2ml、 0_4ml、0. 6ml、l. 0ml,置25ml具塞试管中，分别补加三氣甲 烷至10. 0ml，精密加水5ml、再精密加0.05%溴甲酚绿缓冲 液(取溴甲酚绿〇.〇5g，用0.2mol/L氢氧化钠溶液6ml使溶 解，加磷酸二氢钾lg,加水使溶解并稀释至100ml,即得） 2ml,密塞，剧烈振摇1分钟，转移至分液漏斗中，放置30分 钟。取三氣甲烷液，用干燥滤纸滤过，取续滤液，以相应的试 剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，?在415nm的 波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制 标准曲线。
测定法取本品粉末（过三号筛）约2g,精密称定，置具 塞锥形瓶中，加浓氨试液3ml,浸润1小时，加三氣甲烷-甲醇
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川牛膝
(4 : 1)混合溶液40ml，置80°C水浴加热回流2小时，放冷，滤 过，滤液置50ml量瓶中，用适量三氣甲烷-甲醇（4 : 1)混合溶 液洗涤药渣2?3次,洗液并人同一量瓶中，加三氣甲烷-甲醇 U : 1)混合溶液至刻度，摇匀。精密量取2?5ml，置25ml具 塞试管中，水浴上蒸干，精密加入三氣甲烷l〇ml使溶解，照标 准曲线的制备项下的方法，自“精密加水5ml”起，依法测定吸 光度,从标准曲线上读出供试品溶液中西贝母碱的重量 (mg)，计算，即得。
本品按干燥品计算，含总生物碱以西贝母碱(C27H43N03) 计，不得少于0.050%。
【性味与归经】苦、甘，微寒。归肺、心经。
【功能与主治】清热润肺，化痰止咳，散结消痈。用于肺 热燥咳，干咳少痰，阴虚劳嗽，痰中带血，瘰疬，乳痈，肺痈。
【用法与用置】3?10g;研粉冲服，一次1?2g。
【注意】不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。 【贮藏】置通风干燥处，防蛀。
川牛膝
Chuanniuxi
CYATHULAE RADIX
本品为觅科植物川牛膝Kuan的干 燥根。秋、冬二季采挖，除去芦头、须根及泥沙，烘或晒至半 干，堆放回润，再烘干或晒干。
【性状】本品呈近圆柱形，微扭曲，向下略细或有少数分 枝，长30?60cm，直径0? 5?3cm。表面黄棕色或灰褐色，具 纵皱纹、支根痕和多数横长的皮孔样突起。质韧，不易折断， 断面浅黄色或棕黄色，维管束点状，排列成数轮同心环。气 微，味甜。
【鉴别】（1)本品横切面：木栓细胞数列。栓内层窄。 中柱大，三生维管束外韧型，断续排列成4?11轮，内侧维管 束的束内形成层可见；木质部导管多单个，常径向排列，木化； 木纤维较发达，有的切向延伸或断续连接成环。中央次生构 造维管系统常分成2?9股，有的根中心可见导管稀疏分布。 薄壁细胞含草酸钙砂晶、方晶。
粉末棕色。草酸钙砂晶、方晶散在，或充塞于薄壁细胞 中。具缘纹孔导管直径10?80pm，纹孔圆形或横向延长呈 长圆形，互列，排列紧密，有的导管分子末端呈梭形。纤维长 条形，弯曲，末端渐尖，直径8?25pm，壁厚3?5Mm，纹孔呈 单斜纹孔或人字形，也可见具缘纹孔，纹孔口交叉成十字形， 孔沟明显，疏密不一。
(2)取本品粉末2g,加甲醇50ml，加热回流1小时,滤过， 滤液浓缩至约lml，加于中性氧化铝柱（100?200目，2g,内径 为lcm)上，用甲醇-乙酸乙酯（1 : l)40ml洗脱，收集洗脱液， 蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。另取川牛膝 对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取杯苋留酮对照 品，加甲醇制成每lml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。 照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取供试品溶液5?lOpl、对 照药材溶液和对照品溶液各
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中国药典2015年版
5M1,分别点于同一硅胶G薄层 板上，以三氣甲烷-甲醇（10 : 1)为展开剂，展开，取出，晾干， 喷以10%硫酸乙醇溶液，在105eC加热至斑点显色清晰，置紫 外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱 和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检査】水分不得过16.0%(通则0832第二法）。 总灰分取本品切制成直径在3mm以下的颗粒，依法 检査，不得过8.0%(通则2302)。
【浸出物】取本品直径在3mm以下的颗粒，照水溶性 浸出物测定法（通则2201)项下的冷浸法测定，不得少于 65.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶 为填充剂；以甲醇为流动相A，以水为流动相B，按下表中的 规定进行梯度洗脱；检测波长为243nm。理论板数按杯苋甾 酮峰计算应不低于3000。 时间（分钟） 流动相A(%) 流动相B(%) 0?5 10 90 5?15 10—37 90—63 15 ?30 37 63 30 ?31 37—100 63—0 对照品溶液的制备取杯苋留酮对照品适量，精密称定， 加甲醇制成每lml含25Mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约lg，精密 称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量， 加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量， 摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液1〇4与供试品溶液 5?20M1，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含杯苋甾酮（C29H44O8)不得少于 0.030%〇
饮片
【炮制】川牛膝除去杂质及芦头，洗净，润透，切薄 片，干燥。
本品呈圆形或楠圆形薄片。外表皮黄棕色或灰褐色。切 面浅黄色至棕黄色。可见多数排列成数轮同心环的黄色点状 维管束。气微，味甜。
【检査】水分同药材，不得过12.0%。 【漫出物】同药材，不得少于60.0%。
【鉴别】(除横切面外）【检査】（总灰分）【含量测定】 同药材。
酒川牛膝取川牛膝片，照酒炙法(通则0213)炒干。 本品形如川牛膝片，表面棕黑色。微有酒香气，味甜。
中国药典2015年版
【检査】水分同药材，不得过12.0%。 【漫出物】同药材，不得少于60.0%。
【鉴别】(除横切面外）【检査总灰分）【含量测定】 同药材。 【性味与归经】甘、微苦，平。归肝、肾经。
【功能与主治】逐瘀通经，通利关节，利尿通淋。用于经 闭癥瘕，胞衣不下，跌扑损伤，风湿痹痛，足痿筋挛，尿血血淋 【用法与用置】5?10g。
【注意】孕妇慎用。
【贮藏】置阴凉干燥处，防潮。
川 乌
Chuanwu
ACONITI RADIX
本品为毛黃科植物乌头■Acom_ 【性状】本品呈不规则的圆锥形，稍弯曲，顶端常有残 茎，中部多向一侧膨大，长2?7. 5cm，直径1.2?2. 5cm。表 面棕褐色或灰棕色，皱缩，有小瘤状侧根及子根脱离后的痕 迹。质坚实，断面类白色或浅灰黄色，形成层环纹呈多角形- 气微，味辛辣、麻舌。 【鉴别】（1)本品横切面：后生皮层为棕色木栓化细胞； 皮层薄壁组织偶见石细胞，单个散在或数个成群，类长方形、 方形或长椭圆形，胞腔较大；内皮层不甚明显。韧皮部散有筛 管群；内侧偶见纤维束。形成层类多角形。其内外侧偶有1 至数个异型维管束。木质部导管多列，呈径向或略呈“V”形 排列。髓部明显。薄壁细胞充满淀粉粒。 粉末灰黄色。淀粉粒单粒球形、长圆形或肾形，直径3? 22pm;复粒由2?15分粒组成。石细胞近无色或淡黄绿色， 呈类长方形、类方形、多角形或一边斜尖，直径49?117pm，长 113?280pm,壁厚4~ 13pm,壁厚者层纹明显，纹孔较稀疏。 后生皮层细胞棕色，有的壁呈瘤状增厚突人细胞腔。导管淡 黄色，主为具缘纹孔，直径29?70Mm，末端平截或短尖，穿孔 位于端壁或侧壁，有的导管分子粗短拐曲或纵横连接。 (2)取本品粉末2g,加氨试液2ml润湿，加乙醚20ml,超 声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加二氣甲烷lml使溶 解，作为供试品溶液。另取乌头碱对照品、次乌头碱对照品及 新乌头碱对照品，加异丙醇-三氣甲烷（1 > 1)混合溶液制成每 lml各含ltng的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法 (通则0502)试验，吸取上述两种溶液各5(^1，分别点于同一硅 胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（6,4 : 3.6 : 1)为展 开剂，置氨蒸气饱和20分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷 以稀碘化铋钾试液，供试品色谱中，在与对照品色谱相应位 置上，显相同颜色的斑点。 【检查】水分不得过12.0%(通则0832第二法）。 总灰分 川乌 不得过9.0%(通则2302)。 酸不溶性灰分不得过2.0%(通则2302)。 【含置测定】照髙效液相色谱法（通则0512)测定， 色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶 为填充剂；以乙腈-四氢呋喃(25 : 15)为流动相A,以0.1mol/L 醋酸铵溶液（每l〇〇〇mI加冰醋酸0. 5ml)为流动相B,按下表 中的规定进行梯度洗脱；检测波长为235nm。理论板数按新 乌头碱峰计算应不低于2000。 时间（分钟） 流动相A(%) 流动相B(%) 0?48 15—26 85—74 48 ?49 26—35 74—65 49 ?58 35 65 58 ?65 35—15 65—85 对照品溶液的制备取乌头碱对照品、次乌头碱对照品、 新乌头碱对照品适量，精密称定，加异丙醇-三氯甲烷（1 : 1) 混合溶液分别制成每lml含乌头碱50网、次乌头碱和新乌头 碱各0. 15mg的混合溶液，即得。 供试品溶液的制备取本品粉末（过三号筛）约2g,精密 称定，置具塞锥形瓶中，加氨试液3ml，精密加人异丙醇-乙酸 乙酯（1 : 1)混合溶液50ml,称定重量，超声处理（功率300W, 频率40kHz;水温在25X:以下）30分钟，放冷，再称定重量，用 异丙醇-乙酸乙酯（1 : 1)混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤 过。精密量取续滤液25ml,40°C以下减压回收溶剂至干，残 渣精密加入异丙醇-三氯甲烷（1 : 1)混合溶液3ml溶解，滤 过，取续滤液，即得。 蒯定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 l〇pl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含乌头碱（C34H47NO?)、次乌头碱 (C33 H45 NO,。）和新乌头碱（C33 H45 NOu )的总量应为 0? 050% ?0. 17%。 饮片 【炮制】生川乌除去杂质。用时捣碎。 【性状】【鉴别】【检査】【含置测定】同药材。 【性味与归经】辛、苦，热；有大毒。归心、肝、肾、脾经。 【功能与主治】祛风除湿，温经止痛。用于风寒湿痹，关 节疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛及麻醉止痛。 【用法与用置】一般炮制后用。 【注意】生品内服宜慎；孕妇禁用；不宜与半夏、瓜蒌、瓜 蒌子、瓜蒌皮、天花粉、川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母、湖北 贝母、白蔹、白及同用。 【贮藏】置通风干燥处，防蛀。 制川乌 Zhichuanwu ACONITI RADIX COCTA 本品为川乌的炮制加工品。 【制法】取川乌，大小个分开，用水浸泡至内无干心，取 出，加水煮沸4?6小时(或蒸6?8小时）至取大个及实心者 切开内无 ? 39 ?
