(新课标Ⅱ卷)化学试题
7. 在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下:
O CH2－O－C－R1
O 催化剂
′ + 3R－OH CH－O－C－R2
CH2－O－C－R3 动植物油脂
短链醇
O △
O R′－ O－C－R1
O
R′－ O－C－R2 O ′ O－C－R3 R－生物柴油
+
CH2–OH
|
CH–OH |
CH2–OH 甘油
下列叙述错误的是.
A.生物柴油由可再生资源制得 B.生物柴油是不同酯组成的混合物 C.动植物油脂是高分子化合物 D.“地沟油”可用于制备生物柴油
解析：A项，醇属于可再生资源，所以生物柴油由可再生资源制得；B项，在生物柴油中，由于R基的不同，致使生物柴油的成分很复杂；C项，油脂不属于高分子化合物；D项，地沟油主要是动植物的油脂，可用于制备生物柴油。
答案：C知识点：油脂的组成、结构和性质 8. 下列叙述中，错误的是
A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55－60℃反应生成硝基苯 B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1，2?二溴乙烷 D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2，4?二氯甲苯
解析：甲苯和氯气在光照下发生取代反应，反应的机理是甲基上的H原子被氯原子所取代。 答案：D知识点：有机物的性质、生成物的判断 9.NA为阿伏伽德罗常数的值.下列叙述正确的是
－
A. 1.0 L 1.0mol·L1的NaAlO2水溶液中含有的氧原子数为2NA B. 12g石墨烯(单层石墨)中含有六元环的个数为0.5NA
一
C. 25℃时pH＝13的NaOH溶液中含有OH的数目为0.1 NA D. 1 mol的羟基与1 mol的氢氧根离子所含电子数均为9NA
解析：A项，H2O中也含有氧原子，所以总的氧原子个数应大于2N0；B项，12g石墨相当于1mol碳原子，又因为一个碳原子被三个相邻的六元环共同使用，所以一个六元环相当于占据2个碳原子，今有1mol碳原子，那就有1/2＝0.5mol的六元环了，也就是0.5 N0个；C项，由于溶液的体积未知，所以无法求出的－－
OH数目；D项， 1mol OH所含的电子数为10 N0个。 答案：B知识点：阿伏伽德罗常数的使用及相关计算
26.（15）正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。 发生的反应如下：
Na2Cr2O7
CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO
H2SO4 △ 实验步骤如下：
将6.0g Na2Cr2O7放入100 mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90—95℃，在E中收集90℃以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集75—77℃馏分，产量2.0g。 反应物和产物的相关数据列表如下：
正丁醇 正丁醛 沸点/℃ 11.72 75.7 密度/ (g·cm3 ) －水中溶解性 微溶 微溶 0.8109 0.8017 回答下列问题：
（1）实验中，能否将 Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，说明理由 。
（2）加入沸石的作用是 。若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是 。 （3）上述装置图中，B仪器的名称是 ，D仪器的名称是 。 （4）分液漏斗使用前必须进行的操作是 （填正确答案标号）。
a.润湿 b.干燥 c.检漏 d.标定
（5）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，水在 层（填“上”或“下” （6）反应温度应保持在90－95℃，其原因是 。 （7）本实验中，正丁醛的产率为 %。
解析：（1）本小题其实其实考查了浓硫酸的稀释问题，因为浓硫酸的密度大于水，所以在稀释浓硫酸时必须先加入水或者水溶液，再加入浓硫酸，这样就能防止液体向外迸溅；（2）沸石在有机反应中的作用一般为防止暴沸，如若未加，则必须停止加热，待溶液冷却后再补加沸石；（4）分液漏斗在使用前必须
－
检验其是否漏水；（5）正丁醛的密度0.8017 g·cm3，小于水的密度，所以正丁醛在上方，水在下方；（6）90—95℃，这个温度高于了正丁醛的沸点，以便正丁醛能被及时蒸出，同时也避免了醛类在较高温度下被氧化；（7）正丁醇和正丁醛量之间的关系为
CH3CH2CH2CH2OH～～～～CH3CH2CH2CHO 74 72
4g m 72×4g2.0g
解得：m＝＝3.89g，所以产率为：×100％＝51％。
743.89g
答案：（1）不能，易迸溅 （2）防止爆沸 冷却后补加 （3）滴液漏斗 直形冷凝管
（4）C（5）下 （6）既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化 （7）51
知识点：本题考查的是信息加工处理能力，化学实验基本操作，化学仪器的实验以及有关的化学计算等知识。
38.[化学——选修5：有机化学基础]（15分）
化合物Ⅰ（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：
NaOH ①B2H6 O2/CA B D ①Cu(OH)2/△ 4H9ClC2H5OH (C(C 4H8) ②H2O2/OH－ C (CH△ E 48O) ②H+ 一定 I 条件 Cl 2 F ①G H (CHO) (CHOCl) 78+762 7H6O2光照 (C ②H 已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
② R－CH＝CH2 ①B2H6 －R－CH2CH2OH
②H2O2/OH
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。 回答下列问题：
（1）A的化学名称为_________。（2）D的结构简式为_________。
（3）E的分子式为___________。（4）F生成G的化学方程式为____,该反应类型为___。 （5）I的结构简式为__________。
（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有______种
（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式______。
解析：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；由A到B，根据反应条件可以判断发生的是消去反应，则A为2－甲基－2－氯丙烷，B为2－甲基丙烯，根据题给信息B到C 生成2－甲基丙醇；C到D发生氧化生成2－甲基丙醛，E为2－甲基丙酸，F为酚类且苯环上的一氯代物只有2种，则F为对甲基苯酚；G为F在光照条件下发生侧链上的取代反应，取代了甲基上的2个氢原子，水解后生成2个羟基，由HO－－CHO 题给信息可得，2个羟基连在同一个碳原子上不稳定，生成醛基，H为 ，故I中含
CH3 O 有醛基。 I为2－甲基丙酸和 HO － － CHO 反应生成的酯类，结构简式为： 3－CH－C－O CH－ －CHO （6）I的同系物J比I相对分子质量小14，则J的分子式为C10H10O3，苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，说明含有醛基和羧基，符合题意的有：醛基和丙酸基（2种）邻间对6种，乙醛基和乙酸基对应的3种，羧基和丙醛基（2种）对应的6种，取代基为甲基，另一个取代基上既有醛基又有羧基，共3种；故同分异构体的种类一共18种。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，J的这种同分异构体为：
答案：（1）2?甲基?2?氯丙烷（叔丁基氯） HOOCH2C－ －CH2CHO （2） CH3 O CH 3－CH－C－H
CH3 CHCl2
（3）C4H8O2 （4） + 2Cl 2 光照 + 2HCl 取代反应
OH OH
CH3 O （5）
CH3－CH－C－O － －CHO
（6）18
知识点：本题考查有机物的名称，结构简式的书写，有机物的推断及反应类型的判断，化学方程式的书写以及同分异构体的书写。
2013年高考大纲版理综化学解析
6、下面有关发泡塑料饭盒的叙述，不正确的是
A.主要材质是高分子材料 B.价廉、质轻、保温性能好 C.适用于微波炉加热食品 D.不适于盛放含油较多的食品
解析：发泡塑料饭盒加热时会放出有毒物质，污染食物，危害人体健康。 答案：C 知识点：化学与生活
13、某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有（不考虑立体异构） A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
解析：根据有机化合物中C:H＝1:2、相对分子质量为58，可推迟该有机物的分子式为C3H6O，则存在单官能团的结构可能为：丙醛（CH3CH2CHO）、丙酮、环丙醇、甲基环氧乙烷、1，3－环氧丙烷，共五种。 答案：B 知识点：有机物结构的推导，同分异构体以及化学计算
30、（15分）芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：
回答下列问题：（1）A的化学名称是 ；（2）由A生成B 的反应类型是 。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为 ；（3）写出C所有可能的结构简式 ；（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线 ；
（5）OPA的化学名称是 ，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为 ，该反应的化学方程式为 。 （提示 2 － CHO ①浓 KOH 、△ － CH 2 OH + － ） COOH
（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式
解析：（1）根据A发送取代反应生成B的结构式可知，A的结构简式为 ；
－CH3 CH3
②H+ （2）A到B的取代，产物还有可能是 3 ；
（3）A到C的转化为取代反应，由于甲基的存在，使其对位和邻位上的H原子发生活化，更容易发生取代反应，产物是 ；
－CH3
－Br
－CH3
CH3
CH3
－CBr －CH2Br
（4）合成邻苯二甲酸二乙酯的原料是邻苯二甲酸 和乙醇， － COOH 可以由邻二甲苯 3 发生氧化反应的到，所以合成路线为： － CH KMnO ；
3
4Br －COOH
－COOH
－COOH
－CH －CH3
－CH3 H +－COOH －COOH
C2H5OH、浓硫酸 △ －COOC2H5 －COOC2H5
（5）根据反应条件、生成物的分子式以及单体E合成聚酯类高分子化合物，可知E中的2个醛基，一个
HOHCOOH 被氧化成羧基，一个被还原成羟基，所以E的结构简式为 2 C ，则E发生缩聚反应的方程式
为：
HOH2C COOH O n
催化剂 △
H－OH2C C－OH + (n－1)HO
2n
（6）G的分子式为C8H8O3，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，根据官能团位置异构，我们可以写出以下结构简式： OOCH 。
OCH3
CH3
OCH3
－OCH3
OCH2OOCH
OOCH OOCH 答案：（1）邻二甲苯（1分） （2）取代反应 － CBr 3
（3） CH 3 （4）
－CH3
－Br
－CH3
－CH3 KMnO4 －CH3 H+ －CH2Br －COOH
－COOH
C2H5OH、浓硫酸 △
－COOC2H5 －COOC2H5
Br
