55．DNA不是一切生物的遗传物质，但一切细胞生物的遗传物质都是DNA。 对。生物的遗传物质是核酸，包括DNA和RNA。细胞结构生物(原核和真核)既含有DNA又含有RNA，遗传物质是DNA(RNA而是协助遗传物质的表达，不是遗传物质)。病毒只含有一种核酸(DNA或者RNA),含那种核酸，遗传物质就是哪一种。根据遗传物质物质(核酸)的不同，病毒分为DNA病毒(噬菌体)和RNA病毒(烟草花叶病毒、车前草病毒、SARS、HIV、流感病毒等)。
56．在肺炎双球菌转化实验中，R型与加热杀死的S型菌混合产生了S型，其生理基础是发生了基因重组。
对。该题有点难以理解。该现象与转导过程相似，转导是指通过病毒将一个宿主的DNA转移到另一个宿主的细胞中而引起的基因重组现象。
57．在噬菌体侵染细菌的实验中，同位素标记是一种基本的技术。在侵染实验前首先要获得同时含有与标记的噬菌体。
错。噬菌体侵染细菌的实验的原理是：把DNA和蛋白质单独地、直接地分离开，然后看其遗传效应。所以本实验应该设两组实验分别标记蛋白质(35S)和DNA(32P)。注意病毒因为是营寄生生活，不能用培养基直接来标记。
58．噬菌体侵染细菌的实验不仅直接证明了DNA是遗传物质，也直接证明了蛋白质不是遗传物质。
错。该实验直接能证明DNA是遗传物质，但蛋白质没有直接证明，因为侵入噬菌体的是DNA，而不是蛋白质。
59．解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、限制性内切酶都能作用于DNA分子，它们的作用部位都是相同的。
错。解旋酶作用的是氢键，使之断裂(PCR过程中高温也会使氢键断裂)；DNA聚合酶是使多个游离的脱氧核苷酸通过形成磷酸二酯键聚合在一起合成DNA；DNA连接酶是将连个含黏性末端或平末端的DNA片段通过磷酸二酯键连接起来。限制酶是识别特定的核苷酸序列并在特定位点切割DNA，使DNA形成黏
性末端或平末端。注意这三个都只能作用DNA,不能作用RNA。
60．一条DNA与RNA的杂交分子，其DNA单链含ATGC4种碱基，则该杂交分子中共含有核苷酸8种，碱基5种；在非人为控制条件下，该杂交分子一定是在转录的过程中形成的。
错。DNA含有4中碱基，就含有4中脱氧核苷酸，RNA上有4碱基，含有4种核糖核苷酸。碱基有ATGCU5种。在非人为控制条件下，DNA与RNA结合可能在转录或逆转录。
61．磷脂双分子层是细胞膜的基本骨架；磷酸与脱氧核糖交替连接成的长链是DNA分子的基本骨架。
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对。所有生物膜都是由磷脂双分子层构成的基本骨架，蛋白质或镶、或嵌、或贯穿在磷脂双分子层中，糖与蛋白质形成糖蛋白，与磷脂结合形成糖脂。磷脂和蛋白质是可以运动，导致细胞膜具有流动性。部分细胞膜(动物细胞)还含有胆固醇。
62．每个DNA分子上的碱基排列顺序是一定的，其中蕴含了遗传信息，从而保持了物种的遗传特性。
对。每个DNA都含有特定的碱基排列顺序(序列)，携带着特定遗传信息，决定特定的性状，从而保持了物质遗传的特性。
63．已知某双链DNA分子的一条链中(A+C)/(T+G)=0.25，(A+T)/(G+C)=0.25，则同样是这两个比例在该DNA分子的另一条链中的比例为4与0.25，在整个DNA分子中是1与0.25。
对。假设DNA的这两条链分别叫1号链和2号链，则A表示两条链的所有碱基数，A1表示1号链中A的数目，其他同理。(A1+C1)/(T1+G1)=0.25，(A1+T1)/(G1+C1)=0.25，则(A2+C2)/(T2+G2)=(T1+G1)/(A1+C1)=1/0.25=4，(A2+T2)/(G2+C2)=(A1+T1)/(G1+C1)=0.25。整个DNA分子中A=T，G=C，(A+C)/(T+G)=1，由数学关系a/b=c/d=(a+c)/(b+d)得(A1+T1)/(G1+C1)=(A2+T2)/(G2+C2)=(A1+T1+G1+C1)/(G1+C1+G2+C2)=(A+T)/(G+C)=0.25
64．一条不含32P标记的双链DNA分子，在含有32P的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后，形成的DNA分子中含有32P的为2n-2。
错。DNA在含有32P的脱氧核苷酸原料复制n次后形成2n个DNA,其中只有最初模板链的那2个DNA中一条链含31P，一条链含32P，其他DNA两条链都是32P，所以含32P的DNA为2n个，只含32P的DNA为0个；含31P的DNA为2个，只含31P的DNA为0个。
65．基因是有遗传效果的DNA片段，基因对性状的决定都是通过基因控制结构蛋白的合成实现的。
错。基因是有遗传效应的DNA片段，基因控制生物的性状有两种情况：①控制(结构)蛋白质的合成直接控制生物的性状，如镰刀形细胞贫血症；②控制酶的合成从而间接影响代谢来控制性状。
66．基因突变不一定导致性状的改变；导致性状改变的基因突变不一定能遗传给子代。 对。基因突变后基因结构必然改变，但性状不一定改变。可能情况：①密码子的简并性(突变后的密码子和原来的密码子决定同一种氨基酸或者同一种氨基酸可以由不同的密码子决定)；②隐性突变(显性性状的纯合子发生隐性突变为杂合子，由于显性基因对隐性基因有显性作用，还是显性性状)；③突变在非编码序列(非编码区和内含子)(由于非编码序列最终不参与蛋白质的合成)。
67．人体细胞中的某基因的碱基对数为N，则由其转录成的mRNA的碱基数等于N，由其翻译形成的多肽的氨基酸数目等于N/3。
错。人体基因未真核基因，其中包括非编码序列(非编码区和内含子)不编码蛋白质，因此以上关系应该是在都编码蛋白质的情况下最多的mRNA和氨基酸数目。
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68．转运RNA与mRNA的基本单位相同，但前者是双链，后者是单链，且转运RNA是由三个碱基组成的。
错。tRNA和mRNA都是RNA，其单体都是核糖核苷酸。tRNA和mRNA都是单链。tRNA类似于三叶草结构，有三个碱基和密码子互不配对，叫做反密码子，并不代表着tRNA只有三个碱基组成。
69．某细胞中，一条还未完成转录的mRNA已有核糖体与之结合，并翻译合成蛋白质，则该细胞一定不可能是真核细胞。
对。真核细胞基因表达过程是：先转录(细胞核)后翻译(细胞质中核糖体)。而原核细胞是边转录边翻译。转录出来的mRNA可以结合多个核糖体同时进行翻译，从而提高蛋白质的翻译效率。
70．碱基间的互补配对现象可能发生在染色体、核糖体、细胞核、线粒体、叶绿体等结构中。
对。在中心法则的任何过程都会发生碱基互不配对。细胞核(染色体)上发生DNA的复制和转录发生碱基互补配对，核糖体翻译时发生密码子与反密码子互补配对，线粒体、叶绿体中有质DNA，能转录翻译而发生碱基互补配对。
71．人体的不同细胞中，mRNA存在特异性差异，但tRNA则没有特异性差异。 对。人体的不同细胞都是由受精卵有丝分裂产生并分化而来，因此含的遗传物质(DNA)相同，但是奢侈基因选择性的表达，形成不同的mRNA，翻译成不同的蛋白质，从而决定细胞的不同性状(形态结构和生理功能)。而tRNA的种类却相同。一种tRNA只能携带一种氨基酸，一种密码子只能决定一种氨基酸(反过来说呢？)
72．生物的表现型是由基因型决定的。基因型相同，表现型一定相同；表现型相同，基因型不一定相同。
错。生物的表现型是基因型和环境共同作用的结果。基因型相同，环境不同，表现型不一定相同。表现型相同，基因也不一定相同(显性性状可以是显性纯合子和杂合子)。
73．一种氨基酸有多种密码子，一种密码子也可以决定不同的氨基酸。 错。一种氨基酸有多种密码子决定，但一种密码子只能决定一种氨基酸。
74．基因突变会产生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重组不产生新的基因，但会形成新的基因型。
对。基因突变产生新的基因，这个基因是原来基因的等位基因(突变只是决定不同表现类型，比如以前决定红色，突变后还是决定颜色，只是红色以外的其他颜色)，是生物变异的根本来源。基因突变只是突变中一种类型，突变包括基因突变和染色体变异。基因重组不产生新的基因，但是会形成不同的基因型。染色体变异也不会产生新的基因，只是会改变基因的数目和排列顺序，往往对生物是有害的。
75．基因重组是生物变异的主要来源；基因突变是生物变异的根本来源。
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对。n对非同源染色体上的非等位基因不考虑交叉互换基因重组产生2种配子，自交后代产生的基因型种n类可以达到3种之多，如果再考虑同源染色体上的非等位基因重组，类型就更多了，所以基因重组是生物n变异的主要来源(子女之间表现型不同主要就是基因重组的结果)。变异的根本来源是产生新的性状，新的性状的产生必须通过基因突变，所以基因突变是生物变异的根本来源。
76．六倍体小麦通过花药离体培养培育成的个体是三倍体。
错。单倍体是含有本物种配子染色体数目的个体。由配子发育而来，无论含有几个染色体组，都是含有本物种，配子染色体的个体，所以都是单倍体。由受精卵发育而来，含有几(奇数/偶数)个染色体组，就是几倍体。含一个染色体组个体就只可能是单倍体。
77．单倍体细胞中只含有一个染色体组，因此都是高度不育的；多倍体是否可育取决于细胞中染色体组数是否成双，如果染色体组数是偶数可育，如果是奇数则不可育。
错。单倍体不一定只含有一个染色体组。单倍体通常是植株弱小，高度不育。对于同源多倍体来说，多倍体是否可育取决于细胞中染色体组数是否成双，如果染色体组数是偶数可育，如果是奇数则不可育。而对于异源多倍体，就不一定正确。举一个二倍体作为例子(多倍体同理)：白菜与甘蓝的配子融合得到二倍体(一个染色体组来自白菜配子，一个来自甘蓝配子)，由于无同源染色体，减数分裂联会会紊乱，就不能产生配子，所以不可育。
78．在减数分裂过程中，无论是同源染色体还是非同源染色体间都可能发生部分的交叉互换，这种交换属于基因重组。
错。减数分裂时如果是同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换，则是基因重组。如果是非同源染色体之间则是染色变异(易位)。
79．在调查人类某种遗传病的发病率及该遗传病的遗传方式时，选择的调查对象都应该包括随机取样的所有个体。
错。调查遗传病的发病率应该在人群中随机取样，并且具有一定的样本容量从而才有代表性。遗传病的遗传方式应该调查患者家庭的系谱图。通常调查单基因遗传病，不调查多基因遗传病(易受环境影响等)
80．遗传病往往表现为先天性和家族性，但先天性疾病与家族性疾病并不都是遗传病。 对。遗传病是遗传物质改变引起的，可以遗传给后代，所以往往表现为家族性，出生时遗传物质就改变，往往表现为先天性。先天性疾病不一定都是遗传病，例如一种先天性白内障是由于孕期母体感染了风疹病毒引起的，遗传物质并没有改变，所以不属于遗传病。家族性疾病也不一定是遗传病，如地方性甲状腺肿大，就是表现出家族性，是因为缺碘引起的，不可以遗传给后代。
81．在遗传学的研究中，利用自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性。 错。自交后代如果出现新的性状，则新的性状为隐性。一对相对性状进行杂交，如果后代只出现一种性状，则这种性状为显性。测交无法判断显隐性，主要是用来测显性性状个体的基因型或配子的类型及比例。
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